拉莫三嗪(Subvenite)的注意事项和药物相互作用

拉莫三嗪(Subvenite)的生产厂家为美国OWP Pharmaceuticals,Inc.，于1994年首次在美国获批上市，用于癫痫的辅助治疗。

拉莫三嗪(Subvenite)的注意事项

1、危及生命的严重皮疹和/或皮疹相关死亡

出现皮疹的第一个迹象时应立即停药，除非明确皮疹与药物无关。

2、噬血细胞性淋巴组织细胞增生症

如果患者出现全身性炎症的体征或症状，应考虑此诊断并立即评估患者。如未找到其他病因，应停用拉莫三嗪。

3、伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状的药物反应/多器官超敏反应

如无其他病因，应停用拉莫三嗪。

图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。

4、心脏节律和传导异常

根据体外研究结果，拉莫三嗪可能对患有某些潜在心脏疾病或心律失常的患者引起严重心律失常和/或死亡。对于具有临床意义的心脏结构或功能疾病的患者，必须仔细权衡拉莫三嗪对该患者的预期或观察到的获益与发生严重心律失常和/或死亡的风险。

5、血液系统异常

可能发生中性粒细胞减少症、血小板减少症、全血细胞减少症等，可能伴或不伴相关的超敏综合征。应监测贫血、意外感染或出血的迹象。

6、自杀行为与意念

应监测患者是否出现自杀念头或行为。

7、无菌性脑膜炎

应监测脑膜炎的体征。

拉莫三嗪(Subvenite)的相互作用

1、丙戊酸

抑制拉莫三嗪葡糖醛酸化，使其血药浓度升高约2倍以上。

2、卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、扑米酮、利福平

诱导拉莫三嗪葡糖醛酸化，使其血药浓度降低约40%。

3、含炔雌醇/左炔诺孕酮的口服避孕药

使拉莫三嗪血药浓度降低约50%，同时使左炔诺孕酮的AUC和Cmax平均降低19%和12%。

4、对有机阳离子转运体2底物的影响

拉莫三嗪抑制肾脏OCT2转运蛋白，可能增加主要经此途径排泄的药物(如多非利特)的血药浓度，不推荐与治疗窗窄的OCT2底物联用。

5、洛匹那韦/利托那韦

使拉莫三嗪血药浓度降低约50%。

6、阿扎那韦/利托那韦

使拉莫三嗪AUC降低约32%。