拉莫三嗪(Subvenite)国内价格是多少

拉莫三嗪(Subvenite)国内价格需要以实际购买时为准，且不同的剂型价格也不一样。

拉莫三嗪(Subvenite)国内价格是多少

拉莫三嗪片剂已经在国内上市，但是拉莫三嗪混悬液尚未在国内获批上市，价格暂时不明确。如需获取拉莫三嗪(Subvenite)混悬液，可前往上市国家的医院或者是药店购买。

拉莫三嗪(Subvenite)的注意事项

1、严重皮肤反应

拉莫三嗪可能引发包括史蒂文斯-约翰逊综合征、中毒性表皮坏死松解症在内的严重、甚至危及生命的皮疹。皮疹多见于治疗开始后的2-8周内，儿童发生率高于成人。

图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。

2、噬血细胞性淋巴组织细胞增多症

表现为发热、皮疹、肝脾肿大、血细胞减少等全身炎症反应，需立即评估并停药。

以上拉莫三嗪(Subvenite)的注意事项并不完整，具体可参考药物说明书。

拉莫三嗪(Subvenite)的特殊人群用药

1、妊娠期与哺乳期女性

(1)、妊娠期：动物实验显示有胎儿风险。人类数据未显示致畸率显著升高，但可能存在孤立性口腔裂风险。建议妊娠期女性在医生指导下用药，并可加入北美抗癫痫药物妊娠登记处。

(2)、哺乳期：拉莫三嗪可经乳汁分泌，可能引起婴儿不良反应，应权衡哺乳获益与潜在风险，密切监测婴儿。

2、儿童患者

(1)、癫痫：可用于2岁及以上儿童部分性发作、Lennox-Gastaut综合征和原发性全身强直-阵挛发作的辅助治疗。

(2)、双相障碍：对10-17岁儿童维持治疗的有效性尚未确立。

儿童患者出现严重皮疹风险更高，尤其是与丙戊酸合用时。用药剂量需根据体重精确计算，通常起始剂量更低，递增更慢。

3、老年患者

临床试验数据有限，因肝、肾、心功能可能下降，且常伴有其他疾病或合用多种药物，建议起始剂量从推荐范围的低值开始，并谨慎调整。

拉莫三嗪(Subvenite)的特殊人群用药并不完整，详情可参考药物说明书。