拉莫三嗪(Subvenite)是治疗什么疾病的

拉莫三嗪(Subvenite)是一种苯三嗪类抗癫痫药物，通过稳定神经元膜、抑制电压敏感性钠通道发挥治疗作用。

拉莫三嗪(Subvenite)是治疗什么疾病的

1、癫痫

(1)、辅助治疗：适用于2岁及以上患者的部分性发作、原发性全身性强直阵挛发作，以及Lennox-Gastaut综合征的全身性发作。

(2)、单药治疗：适用于16岁及以上、目前正在接受卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、扑米酮或丙戊酸单药治疗的部分性发作患者，转换为拉莫三嗪单药治疗。

2、双相情感障碍

(1)、维持治疗：用于双相Ⅰ型障碍的长期维持治疗，延长情绪发作（抑郁、躁狂、轻躁狂、混合发作）的间隔时间。

(2)、使用限制：不推荐用于急性躁狂或混合发作的治疗，其对于急性情绪发作的疗效尚未确立。

图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。

拉莫三嗪(Subvenite)的服药指南

1、一般用药原则

(1)、剂量个体化：需根据合用药物、适应症和患者年龄确定剂量。

(2)、起始与增量：为避免严重皮疹风险，严禁超过推荐的起始剂量和加量速度。

(3)、停药与重启：因皮疹停药的患者不应随意重启用药，除非获益明确大于风险。

2、癫痫患者剂量方案

(1)、成人（>12岁）与儿童（2-12岁）：剂量根据是否合用丙戊酸或酶诱导剂（如卡马西平、苯妥英等）有所不同，具体需参照药品说明书。

(2)、转换为单药治疗：需遵循特定转换方案，逐步调整至目标维持剂量（通常为500mg/日，分两次服用）。

3、双相障碍患者剂量方案

(1)、成人目标剂量：通常为200mg/日，合用丙戊酸时降至100mg/日，合用酶诱导剂时可能需增至400mg/日。

(2)、剂量递增：需根据合用药物选择相应的递增方案，通常需数周达到目标剂量。

4、给药说明

口服混悬液，可与食物同服或不与食物同服，必须使用校准后的给药装置（如口服注射器或药杯）准确量取剂量，不可使用家用汤匙。使用前摇匀，开封后90天内未用完应丢弃。

拉莫三嗪(Subvenite)的不良反应

1、常见不良反应

癫痫患者：头晕、头痛、复视、共济失调、恶心、嗜睡、皮疹等。

双相障碍患者：恶心、失眠、嗜睡、背痛、疲劳、口干等。

2、其他严重不良反应

(1)、血液系统异常：可能出现中性粒细胞减少、血小板减少、全血细胞减少等。

(2)、超敏反应与多器官受累：如嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS）、噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH），表现为发热、皮疹、淋巴结肿大、器官功能障碍等。

(3)、心脏传导异常：具有IB类抗心律失常活性，可能加重原有心脏疾病患者的心律失常风险。

(4)、无菌性脑膜炎：用药后可能出现头痛、发热、颈强直等症状，需立即评估。

拉莫三嗪(Subvenite)的不良反应并不完整，建议仔细阅读药物说明书。