
阿莫曲普坦是一种5-HT1B/1D受体激动剂(曲普坦类药物),最初由西班牙公司Almirall研发。
阿莫曲普坦适用于成人有或无先兆偏头痛的急性治疗,12至17岁青少年有或无先兆偏头痛病史,且其偏头痛发作通常持续4小时或更长时间的偏头痛头痛疼痛的急性治疗。
单剂6.25毫克或12.5毫克;如果头痛复发,可在2小时后重复给药。对于首次给药无效的患者,第二次给药的益处尚未确立。最大日剂量为25毫克。
起始剂量为6.25毫克,最大日剂量为12.5毫克。

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包括急性心肌梗死和危及生命的心律失常。强烈建议不要将阿莫曲普坦片用于那些根据危险因素存在预测患有未被识别的冠状动脉疾病的患者。在极罕见情况下,据报道,在无已知心血管疾病的情况下,使用阿莫曲普坦片与严重心血管事件相关。如果考虑使用阿莫曲普坦片,患者应首先进行心血管评估。如果评估结果满意,首次给药应在医生诊室内进行。
通常与心肌缺血无关,但对于出现提示心绞痛体征或症状的患者,应评估是否存在冠状动脉疾病。
例如雷诺综合征。
特别是在与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂或5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂合用时。如果临床上需要联合治疗,应监测患者的神经系统变化和胃肠道症状。
可能需要进行戒断治疗。
极罕见情况下与显著的临床事件相关。
最常见的不良反应(发生率≥1%且高于安慰剂)为:
1、成人:恶心、口干和感觉异常。
2、青少年:头晕、嗜睡、头痛、感觉异常、恶心和呕吐。
参考资料: FDA说明书更新于2017年5月15日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021001
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