非达霉素用于治疗成人及6个月及以上儿童患者的艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)。
成人及6个月至18岁以下儿童,仅用于确诊或高度怀疑由艰难梭菌引起的感染。
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如皮疹、瘙痒、呼吸困难、面部肿胀等,出现过敏反应后需立即停用非达霉素,并根据反应严重程度给予对症治疗。
非达霉素由于其极低的全身吸收率,不适用于治疗其他类型的系统性感染。仅建议用于经培养或临床高度怀疑由艰难梭菌引起的腹泻。误用于其他感染不仅无效,还可能增加耐药菌的发展风险。
仅在证实或高度怀疑感染由艰难梭菌引起时使用非达霉素,避免无指征用药;若患者症状无改善或加重,需及时重新评估病原体,调整治疗方案,减少耐药菌产生风险。
在临床试验中,成人患者服用非达霉素后报告的不良反应中,发生率≥2%的包括:恶心(11%)、呕吐(7%)、腹痛(6%)、胃肠道出血(4%)、贫血(2%)、中性粒细胞减少(2%)。
此外,还有少数患者出现腹胀、消化不良、吞咽困难、肠梗阻、巨结肠等胃肠道问题,以及肝功能指标异常、血小板减少、代谢性酸中毒和皮肤反应(如药疹、瘙痒、皮疹等)。
儿科临床试验中所反映的常见的不良反应均为发生率≥5%,如发热、腹痛、呕吐、腹泻、便秘、转氨酶升高、皮疹等。
老年患者的非达霉素血浆药物浓度较高,但无需调整剂量,安全性与年轻患者无显著差异。
目前关于非达霉素在孕妇中使用的数据有限,动物实验显示在远高于人体暴露剂量下未发现胚胎毒性,但是人类数据不足,应在权衡利弊后使用。
非达霉素的药代动力学在轻、中、重度肾功能不全患者中没有明显变化,无需调整非达霉素的剂量。
肝功能不全者尚未进行专门研究,但因药物几乎不经肝脏代谢,预计肝功能不全不会显著影响其清除。
参考资料: FDA说明书更新于2020年5月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213138
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