奥匹卡朋(Opicapone)用药期间,需要注意药物相互作用风险、定期去医院检查等,若有问题,请及时咨询医生。
奥匹卡朋禁止联用非选择性单胺氧化酶抑制剂,可能加重副作用。
与多巴酚丁胺、肾上腺素等药物的联合使用,奥匹卡朋可能引起较为严重的并发症,如心律失常或血压的剧烈波动等,因此应尽量避免合并使用。
奥匹卡朋(Opicapone)与多巴胺能药物合并使用,可能增强左旋多巴作用,出现运动障碍时应考虑减量其他多巴胺药物。
除此之外,奥匹卡朋(Opicapone)还与其他药物如XX等发生相互作用,具体请咨询医生。
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可能可出现突发性睡眠,无预警入睡,驾驶或操作机械时存在风险,需暂停高危活动并评估镇静药物使用。
约4.3%患者出现幻觉,严重精神疾病患者禁用,发生时应立即停药。
中度受损者需减至25mg/日,Child-PughC级禁用。
由于对肾脏的重度刺激,对终末期的肾病患者应慎用或避免,重度的患者更应密切的监测其可能的不良反应。
70岁以上幻觉发生率增高,但无需常规剂量调整。
无需补服,次日正常用药即可。
突然停药可能引来一系列的高热、昏迷等一系列恶性如癫痫、惊厥、心脏骤停等危及生命的“一系列恶性”症状的骤起,需逐步减量。
15%的患者出现了体位性低血压,建议定期检测并调整降压药物。
(1)、标准剂量:每日50mg单次服用,若每盒含30粒50mg片剂,则可用30天。
(2)、调整剂量:若减量至25mg/日(如肝功能不全者),同规格包装使用时长延长至60天。
(1)、国际常见规格:多数国家提供28粒/盒或30粒/盒包装,分别对应4周或1个月用量。
(2)、特殊包装:部分区域提供7粒试用装,仅覆盖1周治疗周期。
参考资料: FDA说明书更新于2025年2月7日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212489
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