
截至目前,地夫可特(Deflazacort)尚未在国内上市,暂时无法了解具体价格。
截至目前,地夫可特尚未获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,因此无法在国内正规医院或药房直接处方购买。由于其未在国内上市,自然也未被纳入国家基本医疗保险药品目录,所有相关费用需患者完全自付。
国内患者可通过海外就医、医疗服务机构等途径获取药物,价格受国际市场价格、汇率变化等多种因素影响,价格并不固定。
地夫可特用于治疗2岁及以上的杜氏肌营养不良症(DMD)患者。
(1)、标准剂量:推荐口服剂量为每日一次,约0.9mg/kg/天。
(2)、剂量调整:若使用片剂,应组合不同规格(6mg,18mg,30mg,36mg)凑整至最接近的剂量。若使用口服混悬液(22.75mg/mL),则应四舍五入至最接近的0.1mL。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
(1)、服用方式:可与食物同服或空腹服用,但禁止与葡萄柚汁同服。
(2)、片剂:可整片吞服,或碾碎后与苹果酱混合立即服用。
长期服药(超过数天)后,必须逐渐减量停药,不可突然中止,以降低肾上腺功能不全的风险。
口服后迅速吸收,片剂或混悬剂达峰时间(Tmax)中位数约为1小时。
与高脂餐同服会降低约30%的峰浓度(Cmax)并延迟达峰时间1小时,但对总吸收量(AUC)无显著影响。
地夫可特本身是前体药物,口服后迅速被酯酶转化为活性代谢物21-desDFZ。
(1)、进一步代谢:21-desDFZ主要通过CYP3A4酶系统代谢为多种无活性产物。
(2)、蛋白结合率:21-desDFZ的血浆蛋白结合率约为40%。
地夫可特主要经肾脏通过尿液排泄(约占给药剂量的68%),给药后24小时内基本清除完毕。
尿液中排出的药物形式中,活性代谢物21-desDFZ约占18%。
参考资料: FDA说明书更新于2024年04月25日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217813
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