阿布昔替尼片是一种口服Janus激酶(JAK)抑制剂,通过选择性抑制JAK1活性,阻断炎症信号通路,从而减轻特应性皮炎等免疫介导疾病的症状,已在全球多个国家上市,包括中国。本文将从阿布昔替尼片一个疗程所需盒数、禁忌症以及药代动力学三个方面展开详细介绍,帮助患者更好地了解和使用这一药物。
阿布昔替尼片的疗程盒数取决于患者的用药剂量和治疗周期,了解具体的用药需求有助于患者提前规划购买和用药计划。
阿布昔替尼片的常规推荐剂量为100mg每日一次,规格为100mg*14片/盒的药物,一盒可满足两周的用药需求。若一个疗程为12周,患者需要6盒药物。
对于需要更高剂量的患者,如每日200mg,用药量将翻倍。同样以12周为一个疗程,患者需12盒药物。若初始采用高剂量治疗12周后调整为100mg维持,则前12周需12盒,后续用药量减半。
CYP2C19慢代谢型患者或使用强效CYP2C19抑制剂的患者,推荐剂量为50mg每日一次。这种情况下,一盒14片的药物可满足28天的用药需求,12周疗程需3盒。
阿布昔替尼片的疗程盒数因剂量和治疗周期而异,患者应根据医生建议和自身情况合理规划用药。
阿布昔替尼片虽然疗效显著,但并非适用于所有患者。了解其禁忌症对安全用药至关重要。
阿布昔替尼片可能增加感染风险,因此活动性严重感染(包括局部感染)患者应避免使用。对于慢性或复发性感染患者,需在医生评估风险与获益后谨慎用药。
活动性结核病、乙型肝炎或丙型肝炎患者禁用阿布昔替尼片。此外,重度肾功能损害(eGFR<30mL/min)和重度肝功能损害(Child Pugh C级)患者也不推荐使用。
阿布昔替尼片与强效CYP2C19抑制剂合用时需调整剂量,避免不良反应。同时,不建议与其他JAK抑制剂或免疫抑制剂联合使用,以免增加风险。
阿布昔替尼片的禁忌症涉及感染、肝肾功能以及药物相互作用等多个方面,患者用药前需全面评估自身情况。
药代动力学特性决定了药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,直接影响用药效果和安全性。
阿布昔替尼片口服后吸收迅速,血药浓度在48小时内达到稳态。食物对药物吸收无明显影响,患者可随餐或空腹服用。药物在体内分布广泛,与血浆蛋白结合率高。
阿布昔替尼片主要通过CYP2C19和CYP2C9酶代谢,生成活性代谢物M1和I2。CYP2C19慢代谢型患者的药物清除率降低,需调整剂量以避免不良反应。药物及其代谢物主要通过尿液和粪便排泄。
轻度或中度肝功能损害患者无需调整剂量,但重度肝功能损害患者应避免使用。肾功能损害患者需根据eGFR值调整剂量,重度肾功能损害患者不推荐用药。
阿布昔替尼片的药代动力学特性为其用药方案提供了科学依据,患者应严格遵循医嘱用药。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年12月,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213871
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