欢迎来到医伴旅官网! 网站地图

鲁索替尼乳膏(Opzelura)

全部名称:
鲁索替尼乳膏,芦可替尼,Opzelura,ruxolitinib cream,ruxolitinib
 适应症:
用于治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者,以及12岁以上的白癜风患者。
点击提交
立即咨询
留言咨询
医伴旅承诺:
海外直邮
药师指导
隐私服务
签订合同

鲁索替尼乳膏(Opzelura)

通用名:鲁索替尼乳膏

商品名:Opzelura

全部名称:鲁索替尼乳膏,芦可替尼,Opzelura,ruxolitinib cream,ruxolitinib

适应症

用于治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者,以及12岁以上的白癜风患者。

用法用量

指导患者每日两次在不超过体表面积20%的患处涂抹一层薄薄的本品。每周用量不超过60g。

本品仅供局部使用,不可用于眼科、口腔或阴道内使用。

当特应性皮炎的体征和症状(例如,瘙痒、皮疹和发红)消退时即停止使用。如果体征和症状在 8 周内没有改善,则应由医护人员重新检查患者

规格

60g

不良反应

常见的不良反应有:鼻子或喉咙疼痛或肿胀(鼻咽炎)、腹泻、支气管炎、耳部感染、嗜酸性粒细胞(一种白细胞)计数增加、荨麻疹、毛囊炎、扁桃体炎、流鼻涕。此外,该药物还注明了黑框警告,提醒患者使用JAK抑制剂治疗炎症可能发生严重感染、死亡率、恶性肿瘤、主要不良心血管事件和血栓形成。

禁忌

不建议将本品与治疗性生物制剂、其他JAK抑制剂或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤或环孢素)联合使用。

注意事项

一、严重感染

1、在接受口服 Janus 激酶抑制剂的患者中曾报告细菌、分枝杆菌、侵袭性真菌、病毒或其他机会性病原体引起的严重和有时致死性感染。

在芦可替尼局部用药的临床开发项目中报告了严重下呼吸道感染。

活动性严重感染(包括局部感染)患者应避免使用OPZELURA。在以下患者中开始使用 OPZELURA 前,应考虑治疗的风险和获益:

a、伴有慢性或复发性感染

b、有严重或机会性感染史

c、曾暴露于结核病

d、曾在结核病或真菌病流行地区居住或旅行

e、患有可能使其易患感染的基础疾病。

2、在 OPZELURA 治疗期间和治疗后,密切监测患者是否出现感染的体征和症状。如果患者发生严重感染、机会性感染或败血症,应中断 OPZELURA 治疗。在感染得到控制之前,请勿重新开始使用OPZELURA。

肺结核

在 OPZELURA 临床试验中未报告活动性结核病 (TB) 病例。在用于治疗炎症性疾病的口服 Janus 激酶抑制剂的临床试验中报告了活动性 TB 病例。在 OPZELURA 给药前,考虑评价患者的潜伏性和活动性 TB 感染。

在使用 OPZELURA 期间,监测患者是否出现 TB 的体征和症状。

病毒再活化

在使用 Janus 激酶抑制剂(包括OPZELURA)治疗炎症性疾病的临床试验中报告了病毒再激活,包括疱疹病毒再激活病例(例如带状疱疹)。如果患者发生带状疱疹,应考虑中断 OPZELURA 治疗,直至事件消退。

乙肝和丙肝

尚不清楚用于治疗炎症(包括OPZELURA)的 Janus 激酶抑制剂对慢性病毒性肝炎再激活的影响。临床试验排除了有乙型肝炎或丙型肝炎感染史的患者。

在口服芦可替尼的慢性 HBV 感染患者中报告了乙型肝炎病毒载量(HBV-DNA滴度)升高,伴或不伴丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶升高。

活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议启动 OPZELURA 治疗。

二、死亡率

在一项大型、随机、上市后安全性研究中,50岁及以上至少有一种心血管风险因素的类风湿性关节炎 (RA) 患者口服 JAK 抑制剂,与 TNF 阻滞剂相比,在接受 JAK 抑制剂治疗的患者中观察到全因死亡率更高,包括心血管猝死。

在开始或继续 OPZELURA 治疗前,考虑个体患者的获益和风险。

三、恶性肿瘤和淋巴增生性疾病

1、在用于治疗炎症性疾病的口服 JAK 抑制剂的临床试验中观察到恶性肿瘤,包括淋巴瘤。当前或既往吸烟者的风险增加。

2、在接受 JAK 抑制剂治疗炎症性疾病的患者中发生了恶性肿瘤,包括淋巴瘤。在一项 RA 患者口服 JAK 抑制剂的大型、随机、上市后安全性研究中,与接受 TNF 阻滞剂治疗的患者相比,在接受 JAK 抑制剂治疗的患者中观察到恶性肿瘤(不包括非黑色素瘤皮肤癌)的发生率更高。在接受 JAK 抑制剂治疗的患者中观察到淋巴瘤发生率较高与接受 TNF 阻滞剂治疗的患者相比。在当前或既往接受 JAK 抑制剂治疗的吸烟者中观察到的肺癌发生率高于接受 TNF 阻滞剂治疗的吸烟者。在本研究中,当前或既往吸烟者的总体恶性肿瘤风险额外增加。

3、在开始或继续 OPZELURA 治疗前,考虑个体患者的获益和风险,尤其是已知患有恶性肿瘤的患者(成功治疗的非黑色素瘤皮肤癌除外)、在治疗期间发生恶性肿瘤的患者以及当前或既往吸烟者。

非黑色素瘤皮肤癌

接受 OPZELURA 治疗的患者曾发生非黑色素瘤皮肤癌,包括基底细胞癌和鳞状细胞癌。在 OPZELURA 治疗期间和治疗后(如适用)进行定期皮肤检查。应通过穿防护服和使用广谱防晒霜来限制阳光和紫外光的暴露。

四、主要不良心血管事件 (MACE)

在一项大型、随机、上市后安全性研究中,50岁及以上有至少一种心血管风险因素的 RA 患者口服 JAK 抑制剂,与接受 TNF 阻滞剂治疗的患者相比,使用 JAK 抑制剂观察到定义为心血管死亡、非致死性心肌梗死 (MI) 和非致死性卒中的心血管不良事件 (MACE)。当前或既往吸烟者的风险增加。

在开始或继续 OPZELURA 治疗前,考虑个体患者的获益和风险,尤其是当前或既往吸烟者以及有其他心血管风险因素的患者。应告知患者严重心血管事件的症状和发生时采取的步骤。发生心肌梗死或卒中的患者应停用OPZELURA。

五、血栓形成

在 OPZELURA 临床试验中观察到血栓栓塞事件。

在接受 JAK 抑制剂治疗炎症性疾病的患者中曾报告血栓形成,包括深静脉血栓形成 (DVT)、肺栓塞 (PE) 和动脉血栓形成。其中许多不良反应是严重的,有些导致死亡。

在一项大型、随机、上市后安全性研究中,50岁及以上有至少一种心血管风险因素的 RA 患者口服 JAK 抑制剂,观察到总体血栓形成、DVT和 PE 的发生率高于接受 TNF 阻滞剂治疗的患者。

血栓形成风险可能增加的患者应避免使用OPZELURA。如果出现血栓形成症状,停用OPZELURA,并对患者进行适当评价和治疗。

六、血小板减少、贫血和中性粒细胞减少

OPZELURA 临床试验中报告了血小板减少、贫血和中性粒细胞减少。在开始 OPZELURA 治疗前,考虑已知有这些事件病史的个体患者的获益和风险。执行 CBC 监测有临床指征。如果出现有临床意义的血小板减少、贫血和中性粒细胞减少的体征和/或症状,患者应停用OPZELURA。

七、血脂升高

口服芦可替尼治疗与血脂参数升高相关,包括总胆固醇、低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇和甘油三酯。

贮藏

储存在20℃-25℃的温度下,允许有15℃-30℃的偏移。

作用机制

Opzelura™(ruxolitinib,芦可替尼)乳膏是一种Janus激酶(JAK)抑制剂,可选择性抑制JAK1/JAK2。JAKs属于细胞质酪氨酸激酶家族,其功能是介导许多对造血和免疫功能很重要的细胞因子(如干扰素)的信号转导。它可以调节与特应性皮炎病理相关的炎症性因子的活性,并且可能直接调节瘙痒。

安全与疗效

2021年9月21日,Incyte公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Opzelura™(ruxolitinib,芦可替尼)乳膏上市,用于短期和非连续长期治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者。这些患者在接受其它处方外用药治疗后病情未得到充分控制,并且没有免疫功能低下症状。值得一提的是,Opzelura是美国FDA批准的首个也是唯一一款JAK抑制剂的局部外用制剂。

美国FDA的批准是基于两项随机双盲,含赋形剂对照的3期临床试验,包含1200多名轻中度AD的青少年和成人患者。研究结果表明,与赋形剂相比,接受不同剂量Opzelura™乳膏治疗的患者在接受治疗8周之后,达到主要终点的患者比例显著优于对照组。

完整说明书详见:

https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/24da5509-6631-4795-9d42-273faecd08e7/spl-doc?hl=Opzelura

相关药讯
更多 
芦可替尼乳膏的效果怎么样?
芦可替尼乳膏治疗白癜风、特应性皮炎的效果显著,可明显改善患者的不适症状,且耐受性较好,不良反应较少。 芦可替尼乳膏治疗白癜风的效果 研究背景:白癜风是一种导致皮肤色素脱失的慢性自身免疫性疾病。芦可替尼乳膏在一项2期成人白癜风试验中导致色素沉着。 研究方法:进行了两项3期、双盲、载体对照试验(白癜风研究1 [TRuE-V1]和2 [TRuE-V2]中的局部Ruxolitinib评估),包含12岁或以上的非节段性白癜风患者,其色素脱失面积占总体表面积的10%或更少。 将患者按照2∶1的比例随机分配到面部和身体的所有白癜风区域,每天两次施用1.5% 芦可替尼乳膏或赋形剂对照,持续24周,之后所有患者可以施用1.5% 芦可替尼乳膏至第52周。 研究结果:在TRuE-V1,第24周出现F-VASI75反应的患者百分比在芦可替尼乳膏组为29.8%,在赋形剂组为7.4%。在TRuE-V2分别为30.9%、11.4%。结果显示芦可替尼乳膏优于赋形剂对照组。 芦可替尼乳膏治疗特应性皮炎的疗效 研究背景:芦可替尼乳膏在成人特应性皮炎(AD)的2期研究中显示了有效的抗炎和止痒功效。 研究目的:评价芦可替尼乳膏对成人特应性皮炎患者为期8周的疗效和安全性。 研究方法:特应性皮炎研究1和研究2中的局部芦可替尼乳膏评估招募了年龄≥12岁且AD≥2年的患者,研究者的总体评估得分为2/3,受影响的体表面积为3%-20%。将患者以2:2:1的比例随机分配至每天两次的0.75%芦可替尼乳膏、1.5%芦可替尼乳膏或赋形剂乳膏,持续8周。 研究结果:在特应性皮炎研究1和2的局部芦可替尼乳膏评估中,631和618名患者被随机分组,使用0.75%芦可替尼乳膏的患者有50.0%,1.5% 芦可替尼乳膏的患者有53.8%的比例比使用赋形剂的患者获得了研究者的总体评估治疗成功。 首次使用1.5%芦可替尼乳膏后12小时内,与赋形剂相比,瘙痒显著减轻,疗效优于赋形剂,芦可替尼乳膏与赋形剂相比,应用部位反应较少且较低。 芦可替尼乳膏的用法用量 患者在不超过体表面积20%的患处涂抹薄薄的一层,每日涂抹两次,每周的用量不可超过60g。芦可替尼乳膏仅供局部使用,不可用于眼、口腔或阴道内等其他皮肤或黏膜,症状消退时需要停药。 参考文献: 1、Rosmarin D, Passeron T, Pandya AG, Grimes P, Harris JE, Desai SR, Lebwohl M, Ruer-Mulard M, Seneschal J, Wolkerstorfer A, Kornacki D, Sun K, Butler K, Ezzedine K; TRuE-V Study Group. Two Phase 3, Randomized, Controlled Trials of Ruxolitinib Cream for Vitiligo. N Engl J Med. 2022 Oct 20;387(16):1445-1455. doi: 10.1056/NEJMoa2118828. PMID: 36260792. 2、Papp K, Szepietowski JC, Kircik L, Toth D, Eichenfield LF, Leung DYM, Forman SB, Venturanza ME, Sun K, Kuligowski ME, Simpson EL. Efficacy and safety of ruxolitinib cream for the treatment of atopic dermatitis: Results from 2 phase 3, randomized, double-blind studies. J Am Acad Dermatol. 2021 Oct;85(4):863-872. doi: 10.1016/j.jaad.2021.04.085. Epub 2021 May 4. PMID: 33957195. 相关热文推荐:九价HPV疫苗的注意事项及副作用?
已经帮助464人
2023-06-30 14:53
芦可替尼软膏的功效与作用?
功效作用 芦可替尼乳膏(OPZFLURA)是Ruxolitinib的外用制剂,Ruxolitinib是一种有效的选择性Janus激酶(JAK)1和JAK2抑制剂,这些激酶的靶向性与特应性皮炎(AD)患者的治疗益处相关。 芦可替尼乳膏适用于12 岁及以上非免疫功能低下患者的轻度至中度特应性皮炎的局部短期和非持续慢性治疗,这些患者的疾病未通过局部处方疗法得到充分控制,或这些疗法不可取。此外还可用于12岁以上的白癜风患者。 但不推荐OPZFLURA与治疗性生物制剂、其它 JAK抑制剂,或者硫唑嘌呤、环抱霉素这样的强效免疫抑制剂联用。 治疗效果 1、特应性皮炎:芦可替尼乳膏治疗特应性皮炎的效果较好,在一项针对成人特应性皮炎(AD)患者的2期研究中,芦可替尼(Ruxolitinib, RUX)霜显示出有效的抗炎和止痒疗效。 一项研究评价了芦可乳膏治疗特应性皮炎8周的疗效和安全性。方法:外用Ruxolitinib治疗特应性皮炎的评估研究1 (NCT03745638)和研究2 (NCT03745651)。患者以2∶2∶1的比例被随机分组,分别接受每日2次0.75% RUX乳膏、1.5% RUX乳膏或溶媒乳膏,连续用药8周。 结果:在外用芦可替尼治疗特应性皮炎的评估研究1和2中,分别有631和618例患者被随机分组。0.75% RUX乳膏(50.0%/39.0%)和1.5% RUX乳膏(53.8%/51.3%)组的研究者总体评估治疗成功率显著高于溶媒组(15.1%/7.6%;P & lt;.0001)。与溶剂相比,首次应用1.5% RUX后12小时内瘙痒明显减轻。用药部位反应不常见。 结论:芦可霜具有抗炎和快速止痒的作用,疗效优于溶媒,且耐受性良好。 2、白癜风:白癜风是一种慢性自身免疫性疾病,导致皮肤色素减退及生活品质下降。使用芦可替尼治疗白癜风具有复色效果。 一项实验研究了芦可替尼乳膏对白癜风患者的治疗潜力,并报告了长达52周双盲治疗的疗效和安全性结果。方法:纳入成年白癜风患者,面部体表面积(BSA)≥0.5%且非面部BSA≥3%的患者,通过交互式应答技术系统,随机(1∶1∶1∶1∶1∶1)接受芦可替尼乳膏(1.5%每日2次,1.5%每日1次,0.5%每日1次,0.15%每日1次)或溶剂(对照组)治疗,皮损占BSA≤20%,每日2次,疗程24周。 在24周时面部白癜风面积评分指数(F-VASI)较基线无25%或更高改善的0.15%每日1次组患者之外,对照组患者被再次随机分组,接受3种较高剂量芦可替尼乳膏(0.5%每日1次、1.5%每日1次、1.5%每日2次)。0.5%每日1次、1.5%每日1次或1.5%每日2次组的患者在第52周仍保持原剂量。 结果:芦可替尼乳膏组(1.5%每日2次,15/33)和芦可替尼乳膏组(1.5%每日1次,15/30)在第24周时达到F-VASI50的患者显著多于溶媒组(1/32)。 在接受芦可替尼乳膏治疗的患者中,涂抹部位瘙痒是最常见的治疗相关不良事件。在芦可替尼乳膏组125例患者中的13例(10%)和溶媒乳膏组32例患者中的1例(3%)中,痤疮被视为与治疗相关的不良事件。所有治疗相关不良事件的严重程度均为轻度或中度,各治疗组之间相似。 结论:芦可替尼乳膏治疗达52周时,白癜风皮损出现明显复色,且所有剂量均耐受性良好。这些数据表明,芦可替尼乳膏可能是白癜风患者的有效治疗选择。
已经帮助377人
2023-08-03 10:46
鲁索替尼乳膏治疗特应性皮炎的效果好吗?
鲁索替尼乳膏治疗特应性皮炎的效果比较好,能够减轻皮损,减轻皮肤干燥、湿疹样皮疹、剧烈瘙痒等不适症状,还能够减少复发的几率,是治疗特应性皮炎比较不错的选择之一。 鲁索替尼乳膏 鲁索替尼乳膏/Opzelura是一种局部Janus激酶(JAK)抑制剂,目前被批准用于12岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部短期和非连续慢性治疗,也批准用于治疗12岁及以上的成人和儿童非节段性白癜风。 鲁索替尼乳膏治疗特应性皮炎的疗效 在两项相同的双盲、随机、赋形剂对照试验TRuE-AD1、TRuE-AD2中一共纳入1249名12岁及以上的患者,受试者的平均受累BSA为9.8%,39%的受试者有面部受累区域,25%的受试者IGA评分为2,75%的评分为3。基线瘙痒数字评定量表定义为过去24小时内最严重瘙痒强度水平的7天平均值。 在两项试验中,受试者以2:2:1的比例随机接受鲁索替尼乳膏或赋形剂乳膏每日两次 (BID) 治疗8周。 主要疗效终点是第8周达到 IGA 治疗成功 (IGA-TS) 的受试者比例,IGA-TS定义为评分为0(清除)或1(几乎清除)且相对基线改善≥2级,还使用瘙痒 NRS 改善≥4分评估了疗效。 治疗8周后,研究结果显示,在TRuE-AD1研究中,鲁索替尼乳膏组的瘙痒NRS改善为52.2%,安慰剂组仅为15.4%,鲁索替尼乳膏组的IGA评分为53.8%,安慰剂组仅为15.1%。 TRuE-AD2研究中,鲁索替尼乳膏组的瘙痒NRS改善为51.3%,安慰剂组仅为7.6%,鲁索替尼乳膏组的IGA评分为50.7%,安慰剂组仅为16.3%。 鲁索替尼乳膏治疗非节段性白癜风的效果 在两项临床试验NCT04052425和NCT04057573中证明了鲁索替尼乳膏的安全性和有效性。在两项试验中,非节段性白癜风的受试者随机分配接受鲁索替尼乳膏或安慰剂乳膏治疗,持续24周,随后所有的患者接受额外的28周鲁索替尼乳膏治疗。 在24周的治疗期结束时,30%的鲁索替尼乳膏患者的面部白癜风面积评分指数至少改善了75%,相比之下,安慰剂组为10%。 鲁索替尼乳膏用药后的不良反应 1、在特应性皮炎中:最常见的不良反应(≥1%)是鼻咽炎、腹泻、支气管炎、耳部感染、嗜酸性粒细胞计数增加、荨麻疹、毛囊炎、扁桃体炎和鼻溢。 2、在非节段性白癜风中:最常见的不良反应(发生率≥1%)为用药部位痤疮、瘙痒,鼻咽炎、头痛、尿路感染、给药部位红斑和发热等。 相关热文推荐:芬戈莫德适应症,功效与作用,用法,副作用,注意事项,价格
已经帮助204人
2023-08-25 17:16
相关问答
更多 
更多 
鲁索替尼乳膏是什么药?
鲁索替尼乳膏是一种Janus激酶(JAK)抑制剂,可选择性抑制JAK1/JAK2。JAKs属于细胞质酪氨酸激酶家族,其功能是介导许多对造血和免疫功能很重要的细胞因子(如干扰素)的信号转导。 美国食品药品监督管理局(FDA)已批准鲁索替尼乳膏上市,用于短期和非连续长期治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者。该药品是美国FDA批准的首个也是唯一一款JAK抑制剂的局部外用制剂。
已经帮助1349人
2021-12-13 17:15
鲁索替尼乳膏使用时需要注意什么?
鲁索替尼乳膏仅供局部使用,不可用于眼科、口腔或阴道内使用。当特应性皮炎的体征和症状消退时即停止使用鲁索替尼乳膏,患者在接受该药品治疗的8周内体征和症状没有改善,则需要医护人员重新检查患者的身体状况。患者在接受鲁索替尼乳膏治疗时按照正确的使用方法用药,相信很快就能有良好的效果。
已经帮助1370人
2021-12-13 17:17
鲁索替尼乳膏能治疗特应性皮炎吗?
鲁索替尼乳膏能治疗特应性皮炎。鲁索替尼乳膏是一种 JAK1/JAK2 抑制剂的乳膏制剂,2021年09月21日,Incyte宣布美国FDA已批准鲁索替尼乳膏用于轻度至中度特应性皮炎的短期和非连续慢性治疗,具体而言,适用于12 岁及以上的非免疫功能低下患者,其病情无法通过局部外用处方药充分控制,或之前的疗法进展后。鲁索替尼乳膏是美国FDA批准的第一个也是目前唯一一个JAK抑制剂外用制剂。
已经帮助1241人
2022-01-04 17:24
鲁索替尼乳膏治疗时要注意什么?
当特应性皮炎的体征和症状消退时即停止使用鲁索替尼乳膏(Opzelura),患者在接受该药品治疗的8周内体征和症状没有改善,则需要医护人员重新检查患者的身体状况。患者在接受鲁索替尼乳膏(Opzelura)治疗时按照正确的使用方法用药,相信很快就能有良好的效果。 使用鲁索替尼乳膏治疗可能会导致产生血栓,应及时评估有血栓形成症状的患者。使用鲁索替尼乳膏治疗可能会导致发生胆固醇升高,若患者血液中脂肪含量高(高胆固醇或甘油三酯),医护人员需要立即采取相应措施。
已经帮助1213人
2022-01-20 17:32
鲁索替尼乳膏治疗效果好吗?
美国食品药品监督管理局(FDA)已批准鲁索替尼乳膏上市,用于短期和非连续长期治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者。该药品是美国FDA批准的首个也是唯一一款JAK抑制剂的局部外用制剂。 两项随机、双盲、含赋形剂对照的3期临床试验结果表明:与赋形剂相比,接受不同剂量鲁索替尼乳膏治疗的患者在接受治疗8周之后,达到主要终点的患者比例显著优于对照组。通过临床试验结果可知,鲁索替尼乳膏治疗特应性皮炎效果显著,可改善患者的生活质量,对患者的病情有积极作用。
已经帮助1506人
2022-01-20 17:33
鲁索替尼乳膏是什么药?
鲁索替尼乳膏Opzelura是一种 JAK1/JAK2 抑制剂的乳膏制剂,2021年09月21日,Incyte宣布美国FDA已批准鲁索替尼乳膏Opzelura用于轻度至中度特应性皮炎的短期和非连续慢性治疗,具体而言,适用于12 岁及以上的非免疫功能低下患者,其病情无法通过局部外用处方药充分控制,或之前的疗法进展后。鲁索替尼乳膏Opzelura是美国FDA批准的第一个也是目前唯一一个JAK抑制剂外用制剂。
已经帮助1699人
2022-02-23 08:58
鲁索替尼乳膏的治疗效果如何?
有研究进行了鲁索替尼乳膏Ⅱ期临床试验。结果表明,外用鲁索替尼24周后,试验组VASI≥50的患者数量明显多于对照组;同时,外用鲁索替尼的不良反应轻微,仅有10%~15%的患者发生痤疮。在2019年的一项将1.5%鲁索替尼乳膏用于12岁以上白癜风患者的Ⅲ期临床随机双盲试验中,经外用治疗(bid)28周后,患者均获得了较好的疗效。
已经帮助1742人
2022-02-23 08:59
鲁索替尼乳膏治疗白癜风疗效好吗?
TRuE-V临床临床试验项目包括两项3期临床试验TRuE-V1和TRuE-V2,旨在评估鲁索替尼乳膏在白癜风患者中的安全性和有效性。每项研究均入组300名年龄≥12岁的白癜风患者。 试验结果表明:鲁索替尼乳膏在两项临床试验中均达到了主要终点,在接受治疗第24周时,接受鲁索替尼乳膏治疗的患者达到F-VASI评分相对基线改善至少75%的比例显著高于安慰剂组(F-VASI是评估白癜风患者皮肤症状的一种量化指标)。通过以上试验结果可知,鲁索替尼乳膏可改善白癜风患者的皮肤状况,改善患者的生活质量,对患者的病情能产生积极作用,治疗效果显著。
已经帮助727人
2022-03-16 17:02
声明函
   近期收到顾客举报,有外部人员利用我司名义欺诈顾客付款。
   特此敬告广大客户,有未知人员添加微信或其他方式进行收费的,请先与我司联系核实身份,若有欺诈必将依法处理!本文转载需注明出处,仅限医学人士阅读,用药请遵医嘱。
点击查看详情
注:
本站内容为医伴旅团队整理收集,禁止转载,侵权必究!仅限医学药学人士阅读,不做任何用药依据。如有不当之处请指正。请 按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
Copyright © 2017 医伴旅(北京)国际信息科技有限公司 All rights reserved.
代诊费
500元起
免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP