司拉德帕又名LIVDELZI、seladelpar,是一种新型过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)激动剂,本文主要介绍司拉德帕的价格和副作用等信息。
截至2025年,司拉德帕尚未在中国大陆上市,也未进入国家医保目录。市场上售卖的老挝卢修斯生产版本,规格为10mg*30粒/盒,市场价格约为339美元。
了解药品价格后,需要了解常见反应及其应对方法,有助于更好地管理治疗过程。
大多数患者对司拉德帕耐受性良好,但部分人可能出现不良反应。
头痛、腹痛、恶心、腹胀、头晕等,这些症状通常轻微且短暂。头痛可服用非处方止痛药(如对乙酰氨基酚);腹痛或恶心建议少量多餐,避免油腻食物;头晕时避免突然起身,必要时坐下休息。
骨折属于严重不良反应,建议患者定期评估骨密度,补充钙和维生素D,避免跌倒。
部分患者可能出现肝酶升高,高剂量可能导致AST/ALT>3倍正常上限。建议立即停药并监测肝功能,通常停药后可逆。
肝功能不全患者Child-Pugh B/C级禁用,Child-Pugh A级需密切监测。建议患者定期检查肝功能,出现黄疸或右上腹痛立即停药;老年患者≥65岁无需调整剂量,但需加强不良反应监测。
本药对储存条件有明确要求,需严格遵守以维持药物稳定性。
原包装药盒应存放于20°C至25°C的环境中,短期(不超过30天)可暴露于15°C至30°C。关键要点是避光、远离阳光直射,还要防潮,避免高温,勿放厨房或车内。
每次取药后立即将剩余胶囊放回原包装,药盒盖紧置于干燥避光处。切勿将胶囊转移至其他容器,以免受潮或混淆,定期检查胶囊性状,应为浅灰色囊身、深蓝色囊帽,印有"CBAY"和"10"字样,发现变色、破损立即废弃。
长期用药患者需定期复查,每3个月检测肝功能(ALT、AST、TB、ALP),每6个月评估骨密度(尤其高风险患者),每年检查肾功能(eGFR),出现黄疸、右上腹痛或骨折立即复诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年8月,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=217899
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。