卡马替尼是一种治疗MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌的靶向药物,其购买渠道、上市情况和价格信息是患者最关心的问题。了解这些信息有助于患者选择正规、可靠的购药途径,确保获得安全有效的治疗药物。
患者可以通过多种正规渠道购买卡马替尼,选择适合的购买方式对保障药品质量至关重要。
国内大型医院的肿瘤科药房通常备有卡马替尼,患者需凭医生开具的处方购买,建议提前咨询药品库存情况。医院药房购买的药品质量有保障,可追溯性强。
部分与药企合作的指定连锁药店可提供卡马替尼,这些药店具备特殊药品经营资质,药品来源正规,购买时可要求查看药品的进口批件和检验报告。
部分具备互联网医院资质的平台提供卡马替尼的在线问诊和购药服务,也可通过线上平台购买药物。
了解购买渠道后,掌握药品的全球上市情况有助于判断不同版本的可信度。
卡马替尼已在全球多个国家和地区获得批准,不同地区的上市时间存在差异。
卡马替尼于2020年5月获得美国FDA批准,成为首个针对MET外显子14跳跃突变的靶向治疗药物。美国市场的原研药由诺华公司生产。
欧盟于2021年批准卡马替尼上市。在英国、德国、法国等主要欧洲国家,该药物均已获得使用许可,纳入部分国家的医保报销范围。
中国于2021年12月批准卡马替尼上市。日本、韩国等亚洲国家也已批准该药物。不同亚洲国家的药品规格和包装可能存在差异。
药品价格是患者选择购买渠道时的重要考量因素,不同版本价格差异较大。
卡马替尼的价格因产地、规格和购买渠道不同而存在显著差异。
瑞士诺华生产的原研药价格较高,200mg*60粒规格约4282美元。150mg*60粒规格价格相近。原研药在疗效和安全性数据方面最为充分。
印度版卡马替尼200mg*60粒约1713美元。印度仿制药在质量和价格之间取得了较好平衡,是许多患者的折中选择。
孟加拉珠峰版200mg*56粒约494美元,老挝卢修斯版200mg*60片约364美元。这些版本在价格上最具优势,但购买时需特别注意药品真伪。
卡马替尼为处方药物,购买和使用都需严格遵循医嘱。患者应根据自身情况选择合适的购买渠道,并定期进行用药监测。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213591