卡马替尼是一种治疗MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌的重要靶向药物,其2025年的价格因产地和规格不同存在显著差异。了解最新价格信息、全球上市情况以及用药前的准备工作,对患者制定治疗计划具有重要参考价值。
2025年市场上流通的卡马替尼主要有原研药和仿制药两大类,价格区间从300多美元到4000多美元不等。不同版本在规格和价格上各有特点,价格仅供参考。
印度版卡马替尼以200mg*60粒规格为主,2025年价格约为1713美元。该版本在质量和价格之间取得了较好平衡,是许多患者的折中选择。
诺华原研药提供200mg*60粒和150mg*60粒两种规格,2025年价格约为4282美元。作为原研药,其疗效和安全性数据最为充分,但价格相对较高。
孟加拉珠峰版200mg*56粒规格约494美元,老挝卢修斯版200mg*60片约364美元。这两个版本在价格上最具优势,适合预算有限的患者。
了解价格信息后,掌握该药的全球上市情况有助于判断各版本的可信度。
卡马替尼已在全球多个主要医药市场获得批准,不同地区的上市时间存在差异。
卡马替尼于2020年5月在美国率先获批,成为首个针对MET基因14号外显子跳跃突变的靶向药。FDA的批准基于显著的临床获益数据。
欧盟于2021年批准该药物,日本紧随其后。在亚洲地区,除中国外,韩国、新加坡等国家也已批准上市。
中国国家药监局于2021年12月批准卡马替尼上市。国内患者现在可以通过正规渠道获取原研药,但价格较仿制药版本更高。
在获取药物后,充分的用药准备是确保治疗效果的重要环节。
开始卡马替尼治疗前需要做好多项准备工作,对后续治疗效果和安全性监测至关重要。
使用前必须通过基因检测确认存在MET外显子14跳跃突变,是卡马替尼发挥疗效的前提条件,检测结果应由专业病理医生解读。
治疗前需完成包括血常规、肝肾功能、心电图等在内的全面检查,这些数据将作为后续监测的参照基准。
需向医生详细说明正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药和中草药,某些药物可能与卡马替尼产生相互作用。
卡马替尼为处方药物,使用需严格遵循医嘱。患者在治疗期间应定期复诊,及时向医生反馈用药情况。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213591