[适 应 症]
实体瘤
佐妥昔单抗(Zolbetuximab)原研版是日本安斯泰来制药研发生产的,目前并没有了解到该药物有仿制药版本,因此也无法了解到仿制版佐妥昔单抗治疗效果。佐妥昔单抗是一种较新的药物,其仿制药可能尚未开发或上市。
仿制药需要通过生物等效性研究来证明其与原研药的疗效和安全性相当,才能被批准上市。如果未来有佐妥昔单抗仿制药上市,理论上其治疗效果应该与原研药基本相同。在考虑使用仿制药时,应确保药物已经通过了相关监管机构的审批,并且从合法渠道购买,以确保药物的质量和安全性。
SPOTLIGHT和GLOW临床试验针对的是局部晚期不可切除或转移性HER2阴性胃腺癌或胃食管连接部(GEJ)腺癌的一线治疗患者,该实验显示,与安慰剂加化疗相比,佐妥昔单抗加化疗治疗的患者具有统计学意义。两项试验都达到了主要终点无进展生存期(PFS),以及关键次要终点总生存期(OS)。
佐妥昔单抗加化疗组的中位无进展生存期(PFS)为10.61个月,而安慰剂加化疗组为8.67个月。24个月的PFS率估计为24%和15%。
1、妊娠期女性:孕妇或可能怀孕的女性只有在治疗效果明显大于潜在风险时,才考虑在医生的严格指导下使用。
2、哺乳期女性:建议在接受佐妥昔单抗治疗期间避免母乳喂养。如果婴儿通过乳汁摄入佐妥昔单抗,可能会对其健康产生不良影响,婴儿对药物的代谢和排泄能力较弱,且对药物的反应可能更为敏感。
3、儿童:佐妥昔单抗尚未对儿童进行临床试验,在儿童患者中的使用需要特别谨慎。