Seladelpar(Livdelzi)原研药和仿制药价格一览

导读：Seladelpar(Livdelzi)已获得FDA的突破性疗法认定，是唯一一种强效、选择性、口服的PPARδ激动剂，其3期试验结果显示，与进展风险和PBC相关瘙痒相关的胆汁淤积标志物有统计学显著改善。

Seladelpar(Livdelzi)原研药和仿制药价格一览

Seladelpar(Livdelzi)目前只有原研药，并没有仿制药，因此也无法得知仿制药的价格。

Seladelpar(Livdelzi)是美国制药公司Gilead Sciences研发生产的原研药，价格比较高，具体的价格尚不明确。Seladelpar(Livdelzi)还没有在中国上市，无法直接在国内购买到，在国内的价格也不是很明确。Seladelpar(Livdelzi)治疗效果较好，可以改善患者的不适症状。

Seladelpar(Livdelzi)的疗效

在一项随机对照试验中，对UDCA临床反应不足的PBC患者随机接受Seladelpar或安慰剂治疗12 个月。接受Seladelpar治疗的患者的碱性磷酸酶正常化和生化反应更高，瘙痒显著减少。

研究表明，Seladelpar可有效治疗对UDCA疗法无反应的PBC患者。与奥贝胆酸相比，使用Seladelpar后，基线时中度至重度瘙痒患者的瘙痒明显减少。虽然研究结果对PBC患者的治疗很有希望，但仍有一部分患者对Seladelpar反应不足，可能受益于联合疗法。

Seladelpar(Livdelzi)的用法用量

1、 推荐剂量和给药：Seladelpar的推荐剂量为10mg，每日一次。随餐或不随餐服用

2、 胆汁酸螯合剂的给药调整：至少在服用胆汁酸螯合剂4小时前或4小时后服用Seladelpar，或在尽可能长的时间间隔内服用。

3、 用药过量：过量服用Seladelpar没有特定的治疗方法。在适当的情况下，指示对患者的一般支持性护理。如果需要，应通过呕吐或洗胃来消除未吸收的药物。

需要注意的是与未接受安慰剂治疗的患者相比，接受Seladelpar(Livdelzi)治疗的患者中有4%发生骨折，考虑使用该药物治疗患者的骨折风险，并根据当前的治疗标准监测骨健康。