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口服美替拉酮多久见效正常

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:55
2024-04-24 09:14

导读:美替拉酮起效迅速,但通常口服2-4周左右见效。美替拉酮是一种可逆的类固醇11-β-羟化酶抑制剂,可用于诊断肾上腺皮质功能不全,偶尔也用于治疗库兴氏症候群。但由于每个患者的病情严重不同、个人体质不同、对药物的反应不同等,因此药物具体起效时间也有所差异。

美替拉酮药物介绍

美替拉酮是一种用于治疗某些内分泌疾病的药物,尤其是用于治疗库欣综合征。库欣综合征是一种由于体内皮质醇水平过高而引起的一系列症状和体征的疾病。美替拉酮通过抑制皮质醇的合成,帮助降低体内皮质醇水平。

美替拉酮

起效时间

美替拉酮通过抑制11β-和18β-羟化酶活性来抑制皮质醇合成。美替拉酮起效迅速,可在首次给药后数小时内降低皮质醇。停止皮质醇产生所需的剂量因患者而异,有效剂量范围为每天500毫克至6克。

在临床实践中,美替拉酮的见效时间因人而异,但通常在开始治疗的2-4周内可以看到一些改善。但这种药物的疗效评估需要通过血液测试来确定,医生会监测患者的皮质醇水平和其他相关生化指标,以评估药物的疗效。

用法用量

美替拉酮的推荐剂量为成人一次200mg,口服,一日2次,但也可以根据患者的具体病情调整剂量,有时剂量可增至一次1g,一日4次。此外,美替拉酮也可通过静脉注射给药,一次250-500mg,一日2-3次。

注意事项

在使用美替拉酮的过程中,患者应定期进行血液检测,以监测皮质醇水平和其他相关指标。此外,患者应遵循医生的指导,不要自行调整药物剂量或停止用药。如果出现任何不良反应,应及时咨询医生。同时在治疗过程中,患者应与医生保持良好的沟通,以便医生可以根据患者的反应和病情变化,及时调整治疗方案。

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美替拉酮的作用功效及用药指南说明
导读:美替拉酮也被称为甲吡酮或Metyrapone,是一种用于诊断和治疗肾上腺皮质功能亢进的药物。美替拉酮在中国的上市情况较为有限,其主要用途为临床诊断而非治疗,且在使用时需要遵循医生的处方和指导。这篇文章主要讲了美替拉酮的作用功效、用药指南、注意事项和禁忌等内容。作用功效1、抑制肾上腺皮质激素合成:美替拉酮通过抑制肾上腺皮质中的11β-羟化酶,减少皮质醇的合成,从而降低血液中的皮质醇水平。2、诊断库欣综合征:美替拉酮常用于诊断不同类型的库欣综合征,通过测量血液中的皮质醇和促肾上腺皮质激素(ACTH)水平来确定病因。3、治疗柯兴综合征:除了诊断用途外,美替拉酮也可用于治疗由于肾上腺皮质功能亢进引起的柯兴综合征,包括垂体性、肾上腺性和异位性柯兴综合征。4、降低血液中的皮质醇水平:美替拉酮能有效降低血液中的皮质醇水平,改善柯兴综合征患者的症状和预后。5、ACTH分泌异常疾病的诊断:利用美替拉酮的药理作用来诊断ACTH分泌异常所引起的疾病。服药指南对于成人,ACTH试验的剂量通常是每4小时口服750mg,共6次;儿童剂量为口服15mg/kg,最小量每4小时250mg,共6次。顽固性水肿治疗时,与糖皮质激素合用,常用量为3g/天,分次服用。库欣综合征治疗剂量为250mg~6g/天。注意事项试验期间应避免使用可能干扰美替拉酮试验的药物,如抗抑郁药、抗甲状腺药、抗精神病药、巴比妥类药、皮质激素及影响下丘脑-垂体轴药物(雌、孕激素)。甲状腺功能紊乱或肝硬化可能影响对美替拉酮的反应。过量服用本品时易诱发肾上腺皮质功能不全,中毒时会产生高钾血症、低氯血症或低钠血症。禁忌对美替拉酮过敏者、肾上腺皮质功能不全者禁用。垂体功能不全者、肾功能不全者慎用。孕妇对本品试验的应答反应较差,胎儿可对酶阻滞产生垂体应答反应。在使用美替拉酮时,患者应严格遵循医生的指导,不可自行调整剂量或改变用药方式。患者还应密切关注身体状况,如有任何不适或异常反应,应及时就医。
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2024-04-25 14:27
哪里能买到美替拉酮?
截至2024年2月底,美替拉酮并未在中国上市,也就是说,国内是无法购买到美替拉酮的。但患者可以求助于国内海外医疗服务机构来帮助自己购买美替拉酮,据了解,美替拉酮法国HRA生产德国版规格为250mg*50粒参考价格区间在400~550元之间。关于美替拉酮美替拉酮的作用机制是通过抑制11β-羟化酶来降低皮质醇的合成,从而减少皮质醇的水平。它在库欣综合征的治疗中起到抑制过多皮质醇产生的作用,帮助恢复患者的内分泌平衡。美替拉酮不仅可以作为库欣综合征的治疗药物,还可以用于作为库欣综合征的鉴别诊断。通过对患者接受美替拉酮治疗后皮质醇水平的变化观察,可以帮助医生确定患者是否患有库欣综合征。美替拉酮的批准上市,为库欣综合征的治疗提供了一种有效的药物选择。美替拉酮价格据了解,美替拉酮法国HRA生产德国版规格为250mg*50粒参考价格区间在400~550元之间。美替拉酮购药渠道在中国,美替拉酮是一种在国内尚未上市的药物,对于需要使用这种药物的患者来说,寻找购药渠道成为一项重要任务。在当前的情况下,患者可以选择自己出国或寻找海外医疗服务机构两种途径来购买美替拉酮。1、自己出国购买对于有出国条件和能力的患者来说,自己出国购买美替拉酮是一种直接的方式。患者可以选择前往美替拉酮生产国家,如法国或德国,在当地的药店或医疗机构购买所需药物。在购买前,患者需要提前了解好目的地的相关规定和流程,确保能够合法购买并顺利带回国内使用。2、寻找海外医疗服务机构对于无法自己出国或希望更便捷的患者来说,寻找海外医疗服务机构也是一种选择。国内的一些机构提供海外购药服务,患者可以通过这些机构联系到合作的海外医疗服务机构,委托他们代办购药手续。这样能够节省患者的时间和精力,同时也能够确保药物的来源和质量可靠。购药注意事项在选择购药渠道时,患者需要注意以下几点:1、确保购买的药物符合患者的医生处方和需求;2、选择正规可靠的购药渠道,避免购买假冒伪劣药物;3、最后,在使用药物过程中,遵医嘱使用,定期复诊监测疗效和副作用情况。总的来说,对于需要购买美替拉酮的患者来说,自己出国或寻找海外医疗服务机构都是可行的购药途径。无论选择哪种方式,患者都应当注意合法合规,确保药物的来源和质量,以达到安全有效治疗的目的。希望患者在寻找购药渠道时能够找到合适的方式,获得所需的治疗。热文推荐:司帕生坦的作用功效及副作用?
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2024-02-27 16:31
美替拉酮(甲吡酮)的副作用有哪些?
美替拉酮(甲吡酮)的副作用美替拉酮(甲吡酮)的副作用常见的包括高血压、低钾性碱中毒、恶心、呕吐、眩晕等,患者的体质和病情会影响副作用,用药后的副作用表现也是不一样的。患者还可能会有白细胞减少、贫血、血小板减少、头晕、皮疹、头痛、腹泻等副作用。临床试验或上市后报告中发现了以下与使用美替拉酮(甲吡酮)相关的不良反应:1、心血管系统:低血压;2、胃肠系统:腹部不适或疼痛、恶心、呕吐;3、中枢神经系统:镇静、头晕、头痛;4、皮肤病系统:过敏性皮疹;5、血液系统:白细胞减少症、贫血和/或血小板减少症;美替拉酮(甲吡酮)的副作用处理措施1、恶心或呕吐:尽量避免剧烈活动,保证充足的休息时间。补充水分,避免脱水,清淡饮食,避免油腻刺激性食物,逐渐增加饮食量和种类。2、眩晕:尽量保持安静,避免刺激性声音和光线。避免突然的体位变化,尤其是头部和颈部的位置。如果眩晕严重或持续存在,应及时就医。3、高血压:平时注意控制情绪,避免情绪过于激动。在医生指导下使用降压药物治疗。4、低钾性碱中毒:应调整饮食,建议进食含钾、含氯量稍微高的食物,如橘子、香蕉、菠菜、肉类等,也可以吃点干果类食物,如花生、核桃等,还可以喝点汤类,如鸡汤、鱼汤、排骨汤等,可以在一定程度上缓解患者的症状。5、头痛:保证足够的休息时间,避免劳累。还要保持情绪稳定,必要时可遵医嘱使用止痛药物治疗。6、过敏性皮疹:患者应注意保持皮肤的清洁卫生,避免搔抓,若皮疹伴随瘙痒等症状,可在医生的指导下使用炉甘石洗剂、氯雷他定等药物缓解不适。7、嗜睡、头晕:通常可以通过调整服用剂量来缓解。建议咨询医生,在医生的指导下对症治疗,如果不加以处理,可能会导致日常活动受限或者危险行为的发生。以上只是美替拉酮(甲吡酮)一些常见的处理方法,如果症状严重或持续存在,请及时就医并遵循医生的建议。美替拉酮(甲吡酮)的服用注意事项1、在决定使用美替拉酮(甲吡酮)药物时,必须权衡服用药物的风险和益处。2、如果曾对美替拉酮(甲吡酮)或任何其他药物有任何异常或过敏反应须告知医生。3、美替拉酮(甲吡酮)可能会引起恶心和呕吐,尤其是大剂量服用时。每次剂量与食物或牛奶一起服用或饭后立即服用可能会减轻这种影响。4、在进行任何医学检查之前,请告诉主治医生您正在服用美替拉酮(甲吡酮)。某些测试的结果可能会受到该药物的影响。5、对于不同的患者,美替拉酮(甲吡酮)的剂量会有所不同。请遵循医生的指示或遵医嘱用药。6、如果错过一剂该药,请尽快服用。如果快到下一次服药时间了,请跳过错过的剂量并返回到常规服药时间表。不要加倍剂量。7、如果您正在服用美替拉酮(甲吡酮)进行测试,但漏服了剂量,请联系您的医生。相关热文推荐:美替拉酮(甲吡酮)2024年的价格多少钱能买到?
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2024-01-29 16:39
美替拉酮(甲吡酮)2024年的价格多少钱能买到?
美替拉酮(甲吡酮)2024年的价格目前了解到美替拉酮(甲吡酮)2024年的价格大概是4500元到5000元之间,由于各地区条件和政策不同,药物价格也会有差别。截止到2024年1月29日,美替拉酮(甲吡酮)还没有在中国上市,国内大陆地区医院药房还买不到,而海外市场上该药物的价格是比较贵的,规格不同,剂型不同,价格会有差别,一般在4500元到5000元之间,具体以药物实际价格为准。美替拉酮(甲吡酮)的购买渠道1、患者可以去已经上市美替拉酮(甲吡酮)的地区购买,可以在当地找到正规的医院,在医院由医生看诊,根据实际病情开具处方后在正规药店购买即可。但这种方式要远行,路途远,语言不通,购药困难比较多,经济负担也重。2、患者也可以在线查找正规有资质的海外医疗服务机构,可以签订正规合同,这样能保证是正品,患者购药更有保障。而且这种方式可以将药物邮寄到家,省去患者出行购药的麻烦,性价比更高。建议患者咨询客服人员了解详细的获取药物的过程,从正规渠道购买药物。3、患者也可以和病友或者亲戚朋友那里了解购买美替拉酮(甲吡酮)的方式,但需要注意辨别药物的真假和安全性,以免上当受骗。美替拉酮(甲吡酮)的治疗效果对内源性 CS 患者进行回顾性分析,这些患者接受了美替拉酮(甲吡酮)或奥西洛前列素单药治疗至少 4 周。主要结果指标为基线(T0)和治疗 2 周(T1)、4 周(T2)和 12 周(T3)后的血清皮质醇和 24 小时尿游离皮质醇(UFC)。试验结果确定了 16 名内源性 CS 患者(垂体 7 人,肾上腺 4 人,异位 CS 5 人)。每组 8 名患者分别接受美替拉酮(甲吡酮)和奥西洛前列素治疗。尽管存在异质性,但两组患者在 T0 时的平均 UFC 水平相当(美替拉酮(甲吡酮):758 µg/24h vs 奥西洛前列素:817 µg/24h;P=0.93)。从 T0 到 T1,美替拉酮(甲吡酮)的 UFC 下降幅度比奥西洛前列素小得多(-21.3% vs -68.4%;每日药物剂量中位数:1000 毫克 vs 4 毫克)。这种趋势在 T2 阶段持续存在(-37.3% vs -50.1%;中位药物剂量:1250 毫克 vs 6 毫克),而在 T3 阶段,美替拉酮(甲吡酮)组的 UFC 较 T0 阶段的下降更为明显(-71.5% vs -51.5%;中位剂量 1250 毫克 vs 7 毫克)。奥西洛前列素组在 T3 阶段出现 QTc 间期延长(平均 432 毫秒对 455 毫秒)。从 T0 到 T2,使用美替拉酮(甲吡酮)时的降压药物数量与使用奥西洛前列素时的降压药物数量相当(n= -0.3 vs n=-1.0)。结论虽然两种药物的疗效相当,但奥西洛前列素似乎能更快地降低皮质醇水平并控制血压。美替拉酮(甲吡酮)的作用功效美替拉酮(甲吡酮)是一种内源性肾上腺皮质类固醇合成抑制剂,通过抑制肾上腺皮质中的11-β-羟基化反应来减少皮质醇和皮质酮的产生。据报道,在大鼠肝脏研究中,小浓度的美替拉酮(甲吡酮)可快速氧化内源性 NADPH,改善皮质醇的氧化,并抑制可的松的还原。美替拉酮(甲吡酮)可能会引起恶心和呕吐,尤其是大剂量服用时。每次剂量与食物或牛奶一起服用或饭后立即服用可能会减轻这种影响。更多关于美替拉酮注意事项的内容可以点击:美替拉酮的禁忌和注意事项有哪些?这篇文章阅读了解。相关热文推荐:瑞百安降血脂需要注意什么?参考文献Detomas M, Altieri B, Deutschbein T, Fassnacht M, Dischinger U. Metyrapone Versus Osilodrostat in the Short-Term Therapy of Endogenous Cushing's Syndrome: Results From a Single Center Cohort Study. Front Endocrinol (Lausanne). 2022 Jun 13;13:903545. doi: 10.3389/fendo.2022.903545. PMID: 35769081; PMCID: PMC9235400.
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2024-01-29 16:34
最新药讯
胃癌药物阿帕替尼的功效及生存期概述
导读:阿帕替尼(Apatinib)是一种小分子抗血管生成靶向药物,主要用于治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌患者的三线及以上治疗。阿帕替尼主要成分为甲磺酸阿帕替尼,属于小分子酪氨酸激酶受体抑制剂,可以作用于VEGF2,阻断酪氨酸激酶的活性,对肿瘤组织的生长产生抑制作用,从而发挥抗肿瘤作用。这篇文章主要讲了阿帕替尼的生存期、治疗效果、用药参考、用药禁忌等内容。生存期1、晚期肝细胞癌(HCC):在一项III期临床研究(AHELP研究)中,阿帕替尼作为二线治疗与安慰剂相比,显著延长了患者的中位总生存期(mOS),阿帕替尼组为8.7个月,而安慰剂组为6.8个月。2、晚期胃癌:阿帕替尼在随机、双盲III期临床试验中,对于二线及以上化疗失败的晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者,阿帕替尼治疗的中位总生存期(OS)为6.5个月,较安慰剂对照组显著延长1.8个月。阿帕替尼具体效果取决于患者的病情、身体状况、病理类型等因素。如果患者身体状况较好、病情较轻,且对药物敏感性较高,其生存时间可能会相对较长。治疗效果阿帕替尼目前还可以用于治疗晚期胃癌、原发性肝癌、肺癌、软组织肿瘤等恶性肿瘤。在多种癌症的治疗中显示出了积极的效果,其治疗效果和安全性得到了临床研究的支持。但具体的治疗效果可能会因个体差异、病情阶段、治疗线数等因素而有所不同。用药参考阿帕替尼的推荐剂量为850毫克(mg),每日一次,口服。建议在餐后半小时服用,以温开水送服,连续服用直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。在用药期间,患者应定期进行复查,并在感觉身体有明显、连续的不适或检查结果有异常时及时就医。用药禁忌对阿帕替尼任何成分过敏者应禁用。对于有活动性出血、溃疡、肠穿孔、肠梗阻、大手术后30天内的患者禁用。药物不可控制的高血压患者禁用。3-4级心功能不全(NYHA标准)的患者禁用。重度肝肾功能不全(4级)的患者禁用。建议育龄女性在接受治疗期间和治疗结束后至少8周内采用必要的避孕措施。哺乳期停止哺乳。不推荐18岁以下患者服用。在考虑使用阿帕替尼时,医生将根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。在用药期间,患者应定期进行复查,并在感觉身体有明显、连续的不适或检查结果有异常时及时就医。
已帮助人数1人
2024-05-06 16:41
镰状细胞病药物沃塞洛托的注意事项和过敏反应处理
导读:沃塞洛托(Voxelotor)是一种首创的血红蛋白氧亲和力调节剂,也被称为GBT 440或GTx011。它能够增加血红蛋白与氧的亲和力,是血红蛋白调节剂的一种,沃塞洛托主要用于治疗镰状细胞病(SCD),这篇文章主要讲了沃塞洛托注意事项、过敏反应的处理、作用机制等内容。注意事项在使用沃塞洛托的患者中,少于1%的患者可能出现严重的超敏反应,包括全身性皮疹、荨麻疹、轻度气促、轻度面部肿胀、嗜酸性粒细胞增多。如果发生超敏反应,应停用沃塞洛托并给予适当的药物治疗。严重肝功能不全可能增加药物暴露,可能需要调整沃塞洛托的剂量。强或中度CYP3A4诱导剂可能降低沃塞洛托的血浆和全血浓度,应避免联合使用。强或中度CYP3A4诱导剂可能降低沃塞洛托的血浆和全血浓度,应避免联合使用。过敏反应处理如果发生超敏反应,则停用沃塞洛托并给予适当的药物治疗。根据临床表现的严重程度,可能需要使用肾上腺素、皮质类固醇、抗组胺药、补液或短效β-肾上腺素能激动剂等支持治疗。对于以前使用过沃塞洛托而出现超敏反应症状的患者,不应重新开始使用沃塞洛托。在治疗期间,患者应处于医疗监督之下,以便在出现过敏反应时能够迅速采取措施。作用机制1、直接抑制镰状血红蛋白聚合:沃塞洛托通过增加血红蛋白对氧的亲和力,直接抑制镰状血红蛋白(HbS)的聚合。由于氧合的镰刀血红蛋白不聚合,沃塞洛托能阻断聚合化及由此导致的红细胞镰状化和破坏。2、改善溶血性贫血和氧运输:通过阻断镰状血红蛋白的聚合,沃塞洛托有助于改善溶血性贫血和氧运输,从而潜在地改变SCD的进程。3、减少红细胞镰状化和破坏:沃塞洛托通过上述机制减少红细胞的镰状化和随后的破坏,减少溶血性贫血的发生,改善患者的临床症状。4、减少血管阻塞:由于减少了镰状红细胞的形成,沃塞洛托有助于减少毛细血管和小血管的阻塞,改善血液和氧气在全身的流动。5、减少镰状细胞并发症:通过上述作用,沃塞洛托可能减少镰状细胞病的危及生命的并发症,如中风和不可逆的器官损伤。沃塞洛托的疗效和安全性已在4岁及以上的儿童和成人患者中得到证实。在HOPE研究的72周结果中,每日一次1500mg剂量的沃塞洛托在治疗期间可持久改善血红蛋白水平和溶血标记物。沃塞洛托的常见不良反应包括头痛、腹泻、腹痛、恶心、皮疹、发热等,这些症状一般为轻至中度,不影响继续治疗。沃塞洛托作为一种新型治疗药物,为SCD患者提供了新的治疗选择,并在全球范围内获得了认可和推荐。患者应在医生指导下使用沃塞洛托,并严格遵守医嘱,以确保治疗的安全性和有效性。
已帮助人数1人
2024-05-06 16:41
达拉非尼治疗非小细胞肺癌的疗效
导读:达拉非尼是一种可逆的ATP竞争性激酶抑制剂,靶向MAPK通路,于2013年5月29日被批准用于治疗具有V600E或V6000K突变的黑色素瘤,还用于治疗具有相同突变的转移性非小细胞肺癌、甲状腺未分化癌等。达拉非尼联合曲美替尼为BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者提供了一种有效的治疗选择,具有较高的缓解率和持久的疗效,并已被全球多个权威治疗指南推荐。作用原理达拉非尼可阻断一种称为突变B-raf (B-RAF) 的关键蛋白质分子,B-RAF是一种蛋白质,是细胞信号传导通路的一部分,控制体内许多不同组织的细胞生长。将B-RAF蛋白锁定在活性状态的突变可能会导致 RAS/RAF/ MEK /ERK(MAPK 通路)信号通路中的信号过度传导,当突变B-RAF的活性被阻断时,癌细胞就会停止生长并死亡。达拉非尼治疗非小细胞肺癌的疗效在临床试验中,达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者显示出较高的总缓解率,根据不同的研究,总缓解率R可达到63.2%-64%不等。达拉非尼联合曲美替尼治疗的中位无进展生存期(PFS)在不同研究中分别为9.7个月-14.6个月。此外,长期随访数据显示,经治和初治患者的5年总生存率分别为19%、22%。全球多中心、开放标签的II期试验CDRB436E2201证实了达拉非尼联合曲美替尼在一线和经治BRAF V600E突变NSCLC患者中的疗效。不良反应达拉非尼联合曲美替尼的安全性特征与其他已获批适应症的安全性数据一致,表明该联合疗法具有良好的耐受性。成人患者最常见的不良反应是发热、疲劳、恶心、皮疹、寒战、头痛、出血、咳嗽、呕吐、便秘、腹泻、肌痛、关节痛和水肿等,儿童患者最常见的不良反应是发热、皮疹、呕吐、疲劳、皮肤干燥、咳嗽、腹泻、痤疮样皮炎、头痛、腹痛、恶心、出血、便秘和甲沟炎等。
已帮助人数6人
2024-05-06 16:32
达拉非尼:BRAF V600E黑色素瘤治疗的新选择
导读:达拉非尼(泰菲乐、Dabrafenib)属于一类称为激酶抑制剂的药物,该药物的作用是阻止异常蛋白质,该蛋白质向癌细胞发出繁殖信号,有助于阻止癌细胞的扩散。达拉非尼已成为治疗携带BRAF V600E突变的黑色素瘤患者的有效方案,其疗效和安全性已经在多个临床试验中得到验证,并被多个国家的药品监管机构批准用于治疗相应的患者群体。适应症1、达拉非尼单独使用或与曲美替尼联合使用来治疗某些类型的黑色素瘤,还与曲美替尼联合使用,以防止手术后某种类型黑色素瘤的复发。2、达拉非尼还与曲美替尼联合用于治疗某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌。3、达拉非尼还可与曲美替尼联合用于治疗成人和6岁或以上儿童的某些类型的实体瘤,以及治疗1岁或以上儿童的某些类型的神经胶质瘤。作用原理达拉非尼是一种BRAF抑制剂,能够特异性地抑制BRAF V600E突变蛋白的活性,从而阻断肿瘤生长的信号通路,起到抗肿瘤的作用。达拉非尼治疗BRAF V600E黑色素瘤的疗效临床研究表明,达拉非尼联合MEK抑制剂曲美替尼治疗BRAF V600E突变的黑色素瘤患者,显示出较高的总缓解率(ORR)和持续的缓解时间。在一项研究中显示,达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600E突变实体瘤患者的总缓解率(ORR)可达80%,在某些研究中,经治和初治患者的5年总生存率(OS)分别为19%和22%,显示了长期生存的潜力。达拉非尼联合曲美替尼为BRAF V600E突变的黑色素瘤患者提供了一种新的治疗选择,具有显著的疗效和可接受的安全性。参考用药指南通常每天早晚服用达拉非尼2次,服药时间间隔12小时。为了预防黑色素瘤皮肤癌手术后复发,需要服用达拉非尼长达12个月。每天两次空腹服用达拉非尼胶囊,服用达拉非尼后必须至少等待1小时才能进食或饭后必须等待至少2小时才能服用达拉非尼。
已帮助人数3人
2024-05-06 15:11
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