英菲格拉替尼是一种针对FGFR2基因异常的靶向治疗药物,本文将详细介绍各版本价格、用药指南及特殊人群注意事项,帮助患者更好地了解这一药物。
英菲格拉替尼的原研药价格较高,而仿制药为患者提供了更经济的选择。目前,英菲格拉替尼尚未在中国大陆正式上市。
老挝卢修斯制药生产的英菲格拉替尼仿制药规格为100mg*21粒/盒,价格约为471美元,患者在选择时需注意药品来源的可靠性,以免买到假冒伪劣药物。
仿制药在活性成分、剂型、剂量和给药途径上与原研药一致,因此疗效相近。许多国际权威机构对仿制药的质量和效果有严格监管,对于经济条件有限的患者,仿制药是值得考虑的选择。
正确使用英菲格拉替尼对治疗效果至关重要,以下是具体的用药建议和注意事项。
标准剂量为125mg(100mg+25mg胶囊),每日一次,连续服用21天后停药7天,28天为一个周期。需空腹服用,餐前1小时或餐后2小时为最佳时间。
若漏服超过4小时或发生呕吐,无需补服,按原计划继续下一剂即可,避免随意调整剂量,以免影响疗效或增加副作用风险。
避免与强效CYP3A抑制剂(如伊曲康唑)或诱导剂(如利福平)联用,胃酸抑制剂可能影响药物吸收,如需联用,需间隔一定时间服用。
不同人群的用药方案可能存在差异,特殊患者需格外注意用药安全。
某些患者群体因生理或病理状态特殊,用药时需调整剂量或加强监测。
轻度至中度肝功能损害者推荐剂量为100mg(轻度)或75mg(中度),轻度至中度肾功能损害者剂量调整为100mg,重度肝肾功能不全患者需谨慎评估用药方案。
该药物可能对胎儿造成危害,孕妇禁用。育龄女性需在治疗期间及停药后1个月内采取有效避孕措施,哺乳期女性应暂停母乳喂养。
老年患者用药安全性与年轻人群无显著差异,但仍需根据个体情况调整剂量,并密切监测不良反应。
英菲格拉替尼可能引起指甲毒性、口干、疲劳等副作用,患者用药期间需定期复查,出现不适及时就医,医生会根据情况调整治疗方案。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年5月,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214622
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