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西妥昔单抗2023年医保价格是多少?

作者
医学编辑李会
阅读量:502
2023-11-29 17:33

西妥昔单抗2023年医保价格

西妥昔单抗于2006年7月在中国上市,2019年纳入医保,报销条件限1.RAS基因野生型的转移性结直肠癌;2.头颈部鳞状细胞癌。

目前了解到西妥昔单抗的集采价格大概是是1083元左右一盒,规格是20ml:0.1g。

通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)的帮助了解到德国默克西妥昔单抗注射液100mg/20ml 规格的价格大概是580元左右一盒,但价格受多种因素影响不固定。

有需要的患者可以根据自己的情况选择,可以在国内的医院药房购买,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)的帮助获取,具体费用和获取流程建议咨询客服人员。

西妥昔单抗的治疗效果

西妥昔单抗通过与肿瘤细胞表面的Paget细胞的PDGFR结合,阻止其与内皮细胞表面受体P3的结合,从而抑制肿瘤细胞增殖,在服用药物之后能够达到抑制癌细胞扩散和转移的效果,可以帮助肿瘤体积缩小,而且还可以减少肿瘤血管的生成和转移。西妥昔单抗与 irinotecan(伊立替康)合并使用,治疗经内含irinotecan 之细胞毒性治疗失败且具有表皮生长因子受体表现型的转移性直肠结肠癌的病患。

西妥昔单抗

西妥昔单抗的试验疗效

西妥昔单抗联合化疗是RAS野生型(wt)转移性结直肠癌(mCRC)患者的标准一线治疗方案;然而,西妥昔单抗联合亮菌甲素、氟尿嘧啶和奥沙利铂(FOLFOX)的疗效从未在对照随机III期试验中得到证实。据悉,TAILOR试验(NCT01228734)是首个在一线FOLFOX基础上加用西妥昔单抗的随机、多中心、III期研究,该研究前瞻性地选择了RAS wt人群,从而为西妥昔单抗加用FOLFOX与单用FOLFOX的疗效和安全性提供了确证数据。

试验方法

TAILOR是一项在中国患者中开展的开放标签、随机(1:1)、多中心III期试验,该试验比较了FOLFOX-4联合或不联合西妥昔单抗治疗RAS wt(KRAS/NRAS,外显子2至4)mCRC的疗效。

试验结果

在由393名RAS wt mCRC患者组成的修正意向治疗人群中,与单用FOLFOX-4相比,在FOLFOX-4基础上加用西妥昔单抗可显著改善无进展生存时间这一主要终点(危险比为0.69,中位数分别为9.2个月对7.4个月),以及总生存时间这一次要终点(300例事件后的当前评估:危险比为0.76),以及次要终点总生存时间(300例事件后的当前评估:危险比为0.76)和总反应率(几率比为2.41,分别为61.1%对39.5%)。治疗耐受性良好,没有新的或意外的安全性发现。

试验结论

TAILOR研究达到了所有目标和相关临床终点,证实西妥昔单抗联合FOLFOX是RAS wt mCRC患者有效的一线标准治疗方案。

总结

西妥昔单抗也称为爱必妥,西妥昔单抗注射液,Cetuximab,Erbitux,可以延长患者的生存期,提高患者的生活质量。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。

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参考文献

Qin S, Li J, Wang L, Xu J, Cheng Y, Bai Y, Li W, Xu N, Lin LZ, Wu Q, Li Y, Yang J, Pan H, Ouyang X, Qiu W, Wu K, Xiong J, Dai G, Liang H, Hu C, Zhang J, Tao M, Yao Q, Wang J, Chen J, Eggleton SP, Liu T. Efficacy and Tolerability of First-Line Cetuximab Plus Leucovorin, Fluorouracil, and Oxaliplatin (FOLFOX-4) Versus FOLFOX-4 in Patients With RAS Wild-Type Metastatic Colorectal Cancer: The Open-Label, Randomized, Phase III TAILOR Trial. J Clin Oncol. 2018 Oct 20;36(30):3031-3039. doi: 10.1200/JCO.2018.78.3183. Epub 2018 Sep 10. PMID: 30199311; PMCID: PMC6324088.

相关药讯
一文全面了解西妥昔单抗的用法用量
导读:西妥昔单抗(Cetuximab,C225,爱必妥)是FDA批准上市的人/鼠嵌合型抗表皮生长因子受体(EGFR)的IgG1型单克隆抗体,主要用于转移性结直肠癌、局部晚期或复发/转移性头颈部鳞状细胞癌、晚期非小细胞肺癌及其他恶性实体瘤的治疗。该药针对不同的适应症有不同的用法用量,最终用法用量应由主治医生根据患者的身体情况以及疾病情况来制定。作用机制西妥昔单抗作为一种抗表皮生长因子单克隆抗体,能有效抑制表皮生长因子的磷酸化,从而破坏细胞增殖,阻断血管新生,诱导细胞凋亡,展现出了良好的抗肿瘤作用。它在临床上对于治疗相关癌症疾病具有显著疗效,为众多患者带来了新的治疗希望。然而,患者在使用时仍需注意可能产生的副作用,遵循医嘱,确保治疗的安全性和有效性。头颈部鳞状细胞癌的推荐剂量(SCCHN)西妥昔单抗与放射疗法相结合,初始剂量400mg/m2,放疗前一周静脉输注120分钟。放疗期间每周60分钟输注250mg/m2。为确保疗效,放疗前1小时需完成西妥昔单抗给药。西妥昔单抗可单用或联合铂类药物和氟尿嘧啶治疗。每周方案为初始400毫克/平方米,输注120分钟,后每周60分钟输注250毫克/平方米。每两周方案则为初始和后续均为500毫克/平方米,每2周输注120分钟。具体用法需遵医嘱。结直肠癌(CRC)的推荐剂量西妥昔单抗可作为单药或联合伊立替康或FOLFIRI方案(包括伊立替康、氟尿嘧啶和亚叶酸钙)进行治疗。每周方案为初始剂量400毫克/平方米,静脉输注120分钟,后续每周输注60分钟,剂量为250毫克/平方米。每两周方案则是初始和后续剂量均为500毫克/平方米,每2周静脉输注120分钟。无论哪种方案,均需在伊立替康或FOLFIRI治疗前1小时完成艾比特思给药。患者应持续接受治疗,直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。在整个治疗过程中,患者应密切监测身体状况,遵循医嘱,确保治疗的安全性和有效性
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2024-04-07 17:54
西妥昔单抗适用于什么类型的癌症?
西妥昔单抗适用于治疗K-RAS野生型、表达EGFR的转移性结直肠癌(mCRC),还适用于头颈部鳞状细胞癌,不适用于Ras突变型结的治疗或Ras突变检测结果未知的情况。患者用药前应提前咨询医生,在医生的指导下用药。西妥昔单抗适应症西妥昔单抗是一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,具有FDA批准的以下适应症:1、KRAS野生型(无突变)转移性结直肠癌:西妥昔单抗可提高其他治疗失败的结直肠癌患者的总生存期和无进展生存期,并保留生活质量指标。使用有限制,携带结直肠肿瘤的K-ras突变患者未从西妥昔单抗中获益,而携带肿瘤的野生型K-ras患者则从西妥昔单抗中受益。如果检测到密码子12或13中的KRAS突变,则转移性结直肠癌患者不应接受抗EGFR抗体治疗。2、头颈癌(鳞状细胞):联合高剂量放疗加西妥昔单抗治疗局部晚期头颈癌可改善局部控制并降低死亡率,且不会增加与头颈部放疗相关的常见毒性作用。西妥昔单抗联合铂类氟尿嘧啶化疗作为头颈部复发或转移性鳞状细胞癌患者的一线治疗可提高总体生存率。未经FDA批准的用途包括:结直肠癌晚期、非小细胞肺癌(NSCLC)、表达EGFR的晚期皮肤癌和鳞状细胞皮肤癌。西妥昔单抗的联合治疗1、EPIC试验:西妥昔单抗和伊立替康相比单独使用伊立替康可改善无进展生存期和缓解率,并带来更好的生活质量。2、BOND试验:西妥昔单抗单独给药或与伊立替康联合治疗伊立替康难治性结直肠癌患者时具有临床显着活性。3、CRYSTAL试验:与单独使用FOLFIRI相比,西妥昔单抗联合FOLFIRI一线治疗可降低转移性结直肠癌进展的风险。西妥昔单抗的益处仅限于KRAS野生型肿瘤患者。4、在FOLFIRI中添加西妥昔单抗作为一线治疗也表明KRAS野生型mCRC患者的生存率有所提高。BRAF肿瘤突变将是预后不良的指标。西妥昔单抗治疗效果目的:BEACON CRC评估了在1-2种既往治疗方案进展后的BRAFV600E突变转移性结直肠癌(mCRC)患者中encorafenib加西妥昔单抗加或不加binimetinib与研究者选择的伊立替康或FOLFIRI加西妥昔单抗的比较。在之前的分析中,binimetinib、encorafenib加西妥昔单抗(三联)和encorafenib加西妥昔单抗方案改善了总生存期(OS)和客观缓解率(ORR)。方法:在这项开放标签的III期试验中,665名BRAF V600E突变型mCRC患者以1:1:1随机接受三联、三联或对照治疗。主要终点是OS和独立审查的ORR,将三联组与对照组进行比较。结果:患者接受三联疗法、三联疗法或对照疗法。三胎组的中位OS为9.3个月,对照组的中位OS为5.9个月,二重组的中位OS为9.3个月。三胎组的确认ORR为26.8%,双胎组的确认ORR为19.5%,对照组的确认ORR为1.8%。结论:在这项研究中,与标准化疗相比,encorafenib联合西妥昔单抗改善了既往接受治疗的转移性患者的OS、ORR和无进展生存期。由此可见,encorafenib加西妥昔单抗是一种新的标准治疗方案,适用于既往接受过BRAF V600E mCRC治疗的患者。西妥昔单抗不良反应1、中枢神经系统:疲劳、疼痛、周围感觉神经病变、头痛、失眠、意识模糊、寒战、寒战、焦虑、抑郁。2、皮肤科:脱屑、瘙痒、皮疹、指甲变化、甲沟炎、掌跖红肿感觉、皮肤裂痕、痤疮样皮疹、放射性皮炎、干皮病、寻常痤疮、脱发。3、内分泌和代谢:低镁血症、脱水、低钙血症、体重减轻、低钾血症。4、胃肠道:腹泻、口腔炎、厌食、恶心、腹痛、便秘、呕吐、消化不良、口干。5、血液学和肿瘤学:中性粒细胞减少症、白细胞减少症。6、肝脏:血清碱性磷酸酶升高、血清ALT升高、血清AST升高。7、感染:感染、无中性粒细胞减少症的感染。8、呼吸系统:呼吸困难、咳嗽、咽炎。9、其他:发烧、输液相关反应等。相关热文推荐:帕博利珠单抗用完后感觉胸闷、憋气怎么回事?
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2024-02-02 16:48
西妥昔单抗的报销比例及报销后价格是多少?
西妥昔单抗是一种治疗结直肠癌和头颈癌的药物,此药已经在中国上市,并且被纳入医保,西妥昔单抗进入医保的中标价格在1100-1300元。但由于各地区医保政策的差异,具体报销比例及报销后价格尚不明确。西妥昔单抗的用途一、西妥昔单抗适用于KRAS突变阴性(野生型)、表达信号生长因子受体(EGFR)的结直肠癌(CRC)患者。具体适应症如下:1、与FOLFIRI(伊立替康、氟尿硫醚、亚叶酸)联合用于一线治疗2、与伊立替康联合治疗对伊立替康疗法的患者3、表明作为单一药物治疗失败的奥沙利铂和伊立替康化疗或伊立替康不耐受的患者。二、适用于治疗晚期头颈鳞状细胞癌具体如下:1、与放射治疗联合用于局部或区域癌症的根本治疗。2、与铂类药物5-FU联合用于局部性局部疾病或转移性患者的一线治疗。3、适用于既往铂类治疗失败的抑制性或转移性癌症的单一疗法。西妥昔单抗医保报销比例及报销后价格西妥昔单抗已被纳入医保范畴,但是由于每个地区的医保报销政策不同,因此具体报销比例没有统一标准。根据西妥昔单抗的药品中标价格信息,西妥昔单抗进入医保的原价大概在1100-1300元之间,不同厂家生产的药物价格也有所差异。因此若想了解具体医保后具体价格信息,患者可咨询当地医保局了解。西妥昔单抗其他版本的价格土耳其版西妥昔单抗,100mg/20ml一盒的价格大概在1050-1150元,500mg/100ml规格的售价大概在4125-4225元。据了解,国内有关西妥昔单抗德国默克生产的相关报价在500-600元左右,规格为100mg/20ml,具体购药流程可咨询医伴旅客服。 关于西妥昔单抗的具体价格信息,还可于阅读相关文章:德国默克生产的西妥昔单抗有更便宜的吗?结直肠癌(CRC)的推荐剂量1、每周用量:初始剂量:400 毫克/平方米,静脉输注 120 分钟。后续剂量:每周输注60分钟,每次250毫克/平方米。2、两周一次剂量:初始剂量和后续剂量:500 毫克/平方米,每2周静脉输注120分钟。以上推荐剂量来自于美国FDA药物说明书,仅供参考,不做为用药指导,具体使用剂量患者应在医生的指导下明确。西妥昔单抗注意事项1、定期监测:使用西妥昔单抗治疗期间应定期检查病情进展情况,以免药物不良反应影响用药。2、避免阳光直射:西妥昔单抗会使患者对阳光更加敏感。服用此药期间以及最后一次服药后2个月内,应注意防晒,避免阳光直射。如果无法避免暴露在阳光下,可以穿上防护服并使用防晒霜,。不可使用太阳灯。3、药物副作用:西妥昔单抗会降低身体抵抗感染的能力,如果治疗期间出现发烧、发冷、喉咙痛或其他感冒或流感症状,应及时咨询医生并处理。尽量避免与生病的人在一起。4、药物相互作用:除非医生指示,否则应避免服用含有阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬、萘普生或酮洛芬的产品,这些药物可能会掩盖发烧。5、注意避孕:服用此药时请勿怀孕。西妥昔单抗可能会对未出生的孩子产生严重的副作用。因此治疗期间应使用适当的避孕方法。最后一次服药后至少2个月内避免怀孕服用此药期间或最后一次服药后2个月内请勿母乳喂养婴儿。总结西妥昔单抗已在中国上市,在国内药店以及医院均可购买到,但目前上不明确具体报销后价格,患者可咨询当地医保局明确。此外,患者也可以选择海外版的西妥昔单抗,具体可根据自身经济选择。相关热文推荐: 利奈唑胺会导致肌肉关节痛吗?
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2024-02-02 16:48
西妥昔单抗(Cetuximab)是什么药?
西妥昔单抗是一种嵌合的单克隆抗体,是首个获准用于治疗转移性结肠直肠癌的单克隆抗体药物,临床还用于治疗头颈癌,能提高头颈癌患者的存活率。关于西妥昔单抗(Cetuximab)西妥昔单抗(Cetuximab)是一种嵌合单克隆抗体(mab ),能够选择性结合表皮生长因子受体(EGFR ),从而抑制EGF连接和磷酸化级联中断。因此,它能够防止通常与癌症恶性化相关的细胞增殖、血管生成和转移,对结直肠癌、头颈癌的治疗具有优异的疗效。西妥昔单抗(Cetuximab)适应症1、头颈癌:局部或区域性晚期头颈部鳞状细胞癌联合放射治疗、复发性局部区域疾病或转移性头颈部鳞状细胞癌联合以氟尿啼呢为基础的铂类治疗,以及铂类药物治疗后复发或转移的头颈部鳞状细胞癌进展。2、结直肠癌:由FDA批准的试验确定的K-Ras野生型、表达EGFR的转移性结肠直肠癌与FOLFIRI联合用于一线治疗,在对基于伊立替康的化疗难治的患者中联合伊立替康,作为奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗失败或对伊立替康不耐受的患者的单药。使用限制:西妥昔单抗(Cetuximab)不适用于Ras突变型结直肠癌的治疗或Ras突变试验结果未知的情况。西妥昔单抗(Cetuximab)功效作用抗表皮生长因子受体(EGFR)单克隆抗体西妥昔单抗(Cetuximab)特异性与EGFR高亲和力结合,从而阻断表皮生长因子 (EGF)、转化生长因子α(TGFα)与EGFR结合及其引起的细胞增殖。体内外的临床前实验都显示西妥昔单抗(Cetuximab)通过调节细胞周期、抑制血管生成和转移及促进凋亡等抑制肿瘤,而且可以增加放化疗疗效。Ⅰ、Ⅱ期临床试验显示,药代动力学呈剂量依赖非线性关系,半衰期长、高效低毒,在人体耐受良好。大量临床试验已证实西妥昔单抗(Cetuximab)单药及联合化疗或联合放疗均取得令人鼓舞的结果。西妥昔单抗(Cetuximab)治疗结直肠癌的效果多项临床研究证实,西妥昔单抗(Cetuximab)是一种新型的 EGFR单克隆抗体,用于结直肠癌的治疗。从转移性结直肠癌治疗的角度综述西妥昔单抗(Cetuximab)这一EGFR抗体的临床观察结果,回顾分析了多篇近年发表的关于西妥昔单抗(Cetuximab)在结直肠癌和其它恶性肿瘤临床应用的文献。西妥昔单抗(Cetuximab)在转移性结直肠肿瘤的无进展生存期的延长上获得了肯定的疗效(3.9月vs2.56月,P<0.01)。体内外实验显示, 西妥昔单抗(Cetuximab)能显著抑制人大肠癌的增殖、促进其凋亡、抑制血管生成及转移,是晚期大肠癌的一线疗法。一项研究表明,晚期结直肠癌一线治疗使用西妥昔单抗(Cetuximab)联合化疗有较好的疗效,不良反应可耐受。西妥昔单抗(Cetuximab)治疗头颈癌的效果一项EXTREME试验结果表明,在复发性和/或转移性头颈部鳞癌的一线治疗中,西妥昔单抗(Cetuximab)与铂类药物联用能明显改善患者的生存期、中位无进展生存期和治疗反应率。背景与目的:头颈部鳞癌患者高表达表皮生长因子受体(EGFR)西妥昔单抗(cetuximab)作为一种抗EGFR的新型人鼠嵌合性单克隆抗体能有效抑制肿瘤细胞的生长。观察了西妥昔单抗(Cetuximab)联合其他治疗方法治疗晚期头颈部肿瘤的近期疗效、毒副反应。方法:20例头颈部鳞癌患者接受包括西妥昔单抗的综合治疗,C225每周一次给药,第一个星期400mg/m2,以后每个星期250mg/m2,综合疗法包括以铂类药物为基础的化疗、适形放疗和调强化放疗,疗效根据 RESIST评估。结果:全组20例,病情稳定1例(5%),CR 9例(45%),部分缓解50%,有效率(CR+PR)为95%。结论:西妥昔单抗(Cetuximab)联合治疗头颈部肿瘤安全有效。总结西妥昔单抗(Cetuximab)是一种新型表皮生长因子受体抑制剂,对于头颈癌和结直肠癌治疗效果明显,患者可在医生的指导下正确用药。相关热文推荐:肠癌一直用西妥昔单抗(Cetuximab)能使肿瘤缩小吗?
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2023-12-18 15:25
最新药讯
吉妥单抗导致的不良反应怎么治疗?
吉妥单抗临床可用于治疗某些类型的癌症,例如头颈部鳞状细胞癌和转移性结直肠癌。但是治疗期间可能会引起一些不良反应,例如皮疹、肝毒性、出血、输液相关反应等,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整治疗方案等方法进行治疗。吉妥单抗的不良反应吉妥单抗作为一种治疗癌症的单克隆抗体药物,对于治疗急性髓系白血病效果显著,但是治疗期间也可能引起一些不良反应,例如皮肤反应、输液反应、消化系统反应等。1、皮肤反应:例如痤疮样皮疹、干燥、红斑、瘙痒、脱屑和指甲变化,最常见的不良反应之一。2、输液反应:首次输注吉妥单抗时,部分患者可能出现输液反应,表现为发热、寒战、低血压、呼吸困难、胸闷或过敏反应,如荨麻疹和过敏性休克。3、消化系统反应:例如腹泻、恶心、呕吐、腹痛等,腹泻有时可能严重到足以引起脱水和电解质失衡。4、低镁血症和电解质紊乱:吉妥单抗使用过程中,患者可能会出现低镁血症,有时伴有低钙血症和低钾血症,需要定期检查电解质水平并适当补充。5、肺部反应:少数患者可能出现间质性肺炎或急性呼吸窘迫综合征等严重肺部并发症,表现为呼吸困难、咳嗽和发热,需要立即医疗干预。6、其他不良反应:例如高血压、心肌缺血、干眼症和角膜炎、甲状腺功能异常、疲乏等。由于每个患者的药物蓄积量不同、身体体质不同等,因此对于不良反应的表现也有所差异。建议患者在接受吉妥单抗治疗时密切关注自身身体状况,及时向医生报告任何新出现的症状,在医生的建议下根据不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药或采取其他治疗措施来管理这些反应。不良反应处理措施1、皮肤反应:建议患者保持皮肤清洁,避免使用刺激性肥皂或化妆品,使用温和的皮肤保湿品和防晒霜。必要时在医生指导下使用局部或口服抗生素治疗痤疮样皮疹。对于严重反应,医生可能会考虑暂停或调整吉妥单抗剂量。2、输液反应:建议在输液前给予预防性药物,如抗组胺药、解热镇痛药或皮质类固醇。缓慢滴注并在监控下进行,必要时暂停或减慢输液速度。对于严重反应,立即给予支持性治疗,包括肾上腺素等。3、低镁血症:吉妥单抗可能导致电解质失衡,特别是低镁血症,建议患者定期监测电解质水平,根据医嘱补充镁剂,维持正常血镁水平。4、腹泻:轻微腹泻时,增加流质和电解质摄入。严重腹泻时,需要立即就医,可能需要住院治疗,包括静脉补液、电解质补充及可能的抗生素治疗。5、肺部问题:极少数情况下,吉妥单抗可能导致间质性肺炎。若出现呼吸困难、咳嗽或发热,应立即就医,可能需要停止吉妥单抗治疗,并接受相应的呼吸支持和治疗。总之,在处理吉妥单抗引起的不良反应时,最重要的是及时咨询医生,并在医生的指导下进行管理和治疗,医生会根据每个患者不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药,或采取其他治疗措施来进行处理,切不可私自调整剂量或者停药。
已帮助人数6人
2024-05-09 17:58
西多福韦在中国上市了吗?好购买吗?
西多福韦是一种可注射的抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎(视网膜感染)。目前西多福韦已经在中国部分地区上市,例如中国香港,但由于该药物在中国大陆地区没有正式的批准和销售,因此在中国购买西多福韦可能会面临一些困难。西多福韦中国上市信息1、国内上市情况:西多福韦于2022年3月2号在中国香港地区上市,但是截至目前2024年5月9日,西多福韦还没有在中国大陆、中国台湾上市。尽管西多福韦在国际上已用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者和巨细胞病毒(CMV)感染,但该药物在中国部分地区的上市之路经历了漫长的审批流程。2、药物价格:据了解,美国吉利德生产的西多福韦,规格为375mg一盒的药物,售价在7980元左右。西多福韦的购买渠道西多福韦还没有在中国大陆地区上市,因此患者无法通过国内正规渠道直接购买到这种药物,可通过出国就医、专业的海外医疗服务机构等方法购买。1、出国就医:目前西多福韦已经在美国、加拿大、法国、德国等地区上市,因此对于经济条件较好的患者来说,可以通过出国就医获取药物,医生开出处方后可从当地医院或者药房购买。在出国就医购买西多福韦时,患者需要考虑以下几点:a、处方:西多福韦是处方药物,因此需要医生的处方。b、法律和规定:遵守当地关于药品购买和携带回国的法律和规定。c、价格:不同国家和地区的价格可能不同,需要提前了解。d、运输和储存:确保药物在运输和储存过程中符合要求,避免影响药效。2、医院药房:患者也可以前往中国香港地区的医院、药房等医疗机构购买。3、线上药店:一些线上药店可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要确保这些药店的合法性和药品的真实性4、互联网医药平台:某些互联网医药平台可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要选择知名度高、信誉良好的平台,并注意核对药品的批号和有效期等信息,确保购买到正规的药物。在选择购买渠道时,患者需特别谨慎,优先考虑药品的安全性和合法性,同时咨询专业医生的意见。此外,由于西多福韦是一种处方药物,患者在使用前应获得医生的处方和指导,严格遵医嘱用药。
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2024-05-09 17:58
西多福韦导致的不良反应怎么治疗?
西多福韦治疗期间可能会导致患者出现恶心、腹泻、呕吐等不良反应,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、药物治疗、调整治疗方案等方法缓解,切不可私自停药或者减小药量,以免加重不适,或影响治疗效果。西多福韦会引起哪些不良反应,是否严重西多福韦是一种具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。但西多福韦治疗期间可能会出现一些不良反应,例如胃肠道不良反应、血液系统不良反应等,由于每个患者存在个体差异,因此不良反应的严重程度也有所差异。1、胃肠道:患者治疗中可能出现恶心、呕吐和腹泻等不良反应。2、血液系统:西多福韦可能会引起可逆性的中性粒细胞减少,但这与剂量无相关性。3、中枢神经系统:可能会出现周围神经病变、乏力、神志错乱、惊厥、异常步态、嗜睡和头痛等现象。4、内分泌系统及肾毒性:例如代谢性酸中毒、肾功能不全等。5、皮肤反应:治疗中可能引起患者出现 皮疹、皮肤瘙痒、皮肤糜烂和溃疡等异常现象。6、眼部:治疗中可能有虹膜炎、眼内压改变、视力丧失和葡萄膜炎等情况。此外,由于个体差异性,患者还可能出现其他不良反应。建议治疗期间患者在医生的指导下密切监测肾功能和其他可能受影响的系统,并遵循医生的指导,及时报告任何不良反应。不良反应怎样处理西多福韦治疗过程中可能出现的不良反应需要根据其类型和严重程度在医生的指导下妥善处理。1、胃肠道不适:建议患者调整服药时间,如饭后服用可能减轻胃部不适。如果呕吐、恶心等症状严重,可遵遵医嘱使用抗恶心药物或止泻药物。同时保持良好的水分补充,以防脱水。2、神经系统异常:患者应注意休息,避免驾驶或操作重型机械直到症状消退。3、皮肤过敏反应:处理措施包括停止使用西多福韦并在医生的指导下使用抗组胺药物减轻瘙痒和红肿。若出现严重过敏反应,如呼吸困难、面部或喉部肿胀,需紧急就医。4、肾功能损害:西多福韦可能引起肾功能不全,需密切监测肾功能指标,进行水化治疗,在给药前后给予大量液体,有时还会加入碳酸氢钠以碱化尿液,减少肾脏毒性。必要时调整剂量或暂时中断治疗,依据肾功能检测结果决定。使用西多福韦治疗期间,建议患者严格遵医嘱治疗,出现不良反应后及时咨询医生并处理。在未经医生同意的情况下,不应擅自更改药物剂量或停止治疗。
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2024-05-09 17:42
吉妥单抗仿制版也能有效治病吗?
吉妥单抗是一种抗体导向抗肿瘤药,临床用于治疗急性髓样白血病。目前市场上吉妥单抗并没有仿制药,但是仿制药也能有效治疗疾病,与原研药的效果相似。吉妥单抗的版本及价格目前来说吉妥单抗只有一种版本,也就是原研药,售价在33000元左右。1、吉妥单抗的版本:截至目前2024年5月份,市场上没有明确信息表明存在吉妥单抗的仿制药。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物(ADC),由辉瑞公司生产,用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病(AML)的成人患者,以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。通常情况下,生物制品(包括抗体药物偶联物)由于其结构的复杂性,很难被精确复制,因此它们的仿制药被称为“生物类似药”。但是目前并未查到有关吉妥单抗的生物类似药或仿制药的信息。2、药物价格:吉妥单抗在市场上主要流通的版本是土耳其版,规格为5mg/瓶,价格大约为32160元人民币一盒。对于此价格是否昂贵,这主要取决于个人的经济状况和药物上市等情况。吉妥单抗在中国尚未上市,患者在选择购买时,应根据自身的经济状况、治疗需求以及医生的建议进行综合考虑,并注意选择正规渠道购买,慎重分辨药物的真伪。虽然吉妥单抗没有仿制版,但即使某些药物存在仿制药或生物类似药,也需要经过严格的监管审批流程,以确保其安全性、有效性与原研药相当,因此仿制版药物也能有效治疗疾病。仿制版药物是否能有效治疗疾病1、仿制药的生产:生物类似药是仿制原研药的产品,它们在原研药专利保护到期之后可以获得审批,并且在质量、安全性和有效性方面与原研药具有相似性。生物类似药的引入可以显著降低医疗成本,并且已有多个生物类似药获得批准上市。2、仿制药的效果:虽然吉妥单抗没有仿制版,但根据生物类似药的一般情况,如果一个药物的仿制版或生物类似药获得了监管机构的批准,那么它们应当与原研药在治疗效果上是相似的。不管是原研药还是仿制药,患者都应该在医生的指导下使用,并通过正规渠道获取,注意药物的副作用和相互作用,定期复查,监测药物不良反应。如果患者对吉妥单抗原研药或者仿制版的有效性有疑问,可以咨询专业医生了解详细信息。
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2024-05-09 17:42
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