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贝组替凡治疗肾癌是免疫药还是靶向药?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:335
2023-11-02 17:04

贝组替凡(Pazopanib)是一种靶向药物,用于治疗肾细胞癌(肾癌)。它属于一类叫做受体酪氨酸激酶抑制剂(RTK抑制剂)的药物。贝组替凡通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板来源性生长因子受体(PDGFR)和肿瘤血管生成相关蛋白受体(c-Kit)等靶点,阻断肿瘤细胞的生长和血管生成,从而抑制肿瘤的发展。

贝组替凡是靶向药

贝组替凡是一种靶向药物,与免疫疗法不同,靶向药物以不同的方式干预癌细胞的信号通路,以达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。在治疗肾癌方面,贝组替凡已被广泛应用并获得良好的临床效果。

Von Hippel-Lindau病是一种常染色体显性疾病,以肾细胞癌、胰腺神经内分泌肿瘤、中枢神经系统血管母细胞瘤、视网膜母细胞瘤和生殖道肿瘤为特征。这种疾病是由位于3号染色体上的肿瘤抑制基因Von Hippel-Lindau基因的功能突变引起的。Von Hippel-Lindau基因的功能突变会导致一种称为缺氧诱导因子的蛋白质的积累,这种蛋白质会促进细胞增殖和血管生成,从而导致癌症。

贝组替凡通过结合缺氧诱导因子-2α上的Per-ARNT-Sim-B结合口袋来抑制缺氧诱导因子,从而抑制细胞增殖和血管生成。贝组替凡对与冯·希佩尔-林道病相关的肾细胞癌和非肾细胞癌均显示出有临床意义的缓解率。贝组替凡的药代动力学特征比其同类分子好得多,这是因为其二卤化物基团从生发到邻位进行了优化。贝组替凡的药效作用通过其降低血清促红细胞生成素的能力得到证实,这是缺氧诱导因子-2α抑制的直接结果。

贝组替凡

贝组替凡治疗肾癌的效果

第一种小分子HIF-2α抑制剂贝组替凡已在先前治疗的透明细胞肾细胞癌(RCC)患者中显示出有希望的抗肿瘤活性。HIF-2α也调节VEGF的表达,并参与对抗VEGF治疗的抵抗。

缺氧诱导因子-2α (HIF-2α)是一种转录因子,在透明细胞肾细胞癌(ccRCC)中频繁积累,导致参与致癌作用的基因的组成型激活。贝组替凡(MK-6482,以前称为PT2977)是一种有效的、选择性的HIF-2α小分子抑制剂。在一项首次人体1期研究(NCT02974738)中,评估了贝组替凡的最大耐受剂量、安全性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性。患者患有晚期实体瘤(剂量递增队列)或之前接受过治疗的晚期ccRCC(剂量扩大队列)。

使用3+3剂量递增设计口服给药贝组替凡,然后在ccRCC患者中以推荐的2期剂量(RP2D)扩大剂量。在剂量递增队列(n=43)中,每日一次剂量高达160mg时未出现剂量限制性毒性,且未达到最大耐受剂量。RP2D为120毫克,每日一次。在所有剂量下都观察到血浆促红细胞生成素减少,促红细胞生成素浓度与苯妥英钠的血浆浓度相关。在每天接受一次120mg治疗的ccRCC患者中(n = 55),确认的客观缓解率为25%(全部为部分缓解),中位无进展生存期为14.5个月。

贝组替凡治疗中枢神经系统 (CNS) 血管母细胞瘤的效果

2021年8月13日,FDA批准了贝组替凡(WELIREG,Merck),这是一种一流的缺氧诱导因子(HIF)抑制剂,用于患有冯·希佩尔-林道(VHL)病的成年患者,这些患者需要治疗相关的中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或肾细胞癌(RCC)、胰腺神经内分泌肿瘤(pNET),不需要立即手术。

所有61名患者都患有VHL相关的肾细胞癌,有些还患有中枢神经系统血管母细胞瘤或pNET。对全部61位病人均为 VHL相关性肾癌,部分病人同时伴有 CNS成血管母细胞瘤(pNET)。在 VHL疾病相关肾癌中, ORR为49%,中位缓解期(DoR)为56%,中位缓解期为8个月以上。24位病人有可测得的 CNS血管母细胞瘤,有效率为63%12位病人有可测 pNET,有效率83%。在中位 DoR不达的情况下, CNS成血管瘤及 pNET治疗有效率分别为73%及50%以上。

贝组替凡不良反应

贝组替凡最常见的不良反应(包括实验室异常)中有≥20%报告为贫血、疲劳、肌酐升高、头痛、头晕、血糖升高和恶心。贝组替凡可能导致某些激素避孕药无效,并可能在怀孕期间导致胚胎-胎儿损伤。

贝组替凡不良反应的处理措施

1、头痛:

如果患者在使用贝组替凡期间出现头痛,应注意休息,给自己足够的休息和睡眠时间。避免过度劳累、长时间暴露在强光下、避免饮食中的刺激性食物(例如咖啡、巧克力)等。在头部或颈部冷敷可以缓解头痛。若头痛严重,可遵医嘱使用镇痛药物缓解症状。

2、腹泻:

贝组替凡可能会导致腹泻,可能会伴随腹痛、恶心和呕吐。保持足够的水分摄入,避免食用油腻和刺激性食物可以有助于减轻腹泻。如果症状持续或加重,可在医生的评估下减小药物剂量。

3、皮肤反应:

贝组替凡可能导致皮肤干燥、瘙痒、皮疹等不适。建议患者使用温和的清洁剂和保湿剂,避免暴晒和紫外线照射,穿着柔软透气的衣物,有助于减轻症状。

总结

贝组替凡治疗肾细胞癌是靶向药,治疗效果明显,能够延长患者的生存期。患者用药前可及时咨询医生,在医生的指导下用药治疗,同时用药期间注意观察自身症状,以免不良反应危害身体健康。

参考文献

1、Choueiri TK, Bauer TM, Papadopoulos KP,

Plimack ER, Merchan JR, McDermott DF, Michaelson MD, Appleman LJ,

Thamake S, Perini RF, Zojwalla NJ, Jonasch E. Inhibition of

hypoxia-inducible factor-2α in renal cell carcinoma with belzutifan: a

phase 1 trial and biomarker analysis. Nat Med. 2021 May;27(5):802-805.

doi: 10.1038/s41591-021-01324-7. Epub 2021 Apr 22. Erratum i

相关热文推荐:isturisa(osilodrostat)的价格、购买途径以及治疗库欣病的效果?

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贝组替凡治疗肾癌的功效与作用及疗效
导读:贝组替凡作为一种新型的靶向治疗药物,在肾细胞癌的治疗中展现出了显著的疗效和一定的安全性,为患者提供了新的治疗选择。患者在使用贝组替凡时应遵循医生的指导,并注意药物的不良反应。适应症2023年12月14日,美国食品和药物管理局批准贝组替凡(belzutifan)用于治疗程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡后晚期肾细胞癌(RCC)患者配体 1 (PD-L1) 抑制剂和血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂。功效与作用贝组替凡是一种强效和选择性的缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)抑制剂,通过与HIF-2α结合,阻断HIF-2α与HIF-1β的相互作用,减少HIF-2α靶基因的转录和表达,这些靶基因与细胞增殖、血管生成和肿瘤生长有关。在缺氧或VHL蛋白功能受损的情况下,贝组替凡能够阻断HIF-2α与HIF-1β的相互作用,导致HIF-2α靶基因的转录和表达减少,从而抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成,减少血供。贝组替凡的疗效在一项2期、开放标签、单组试验中,研究了HIF-2α抑制剂贝组替凡在患有肾细胞癌的患者中的有效性和安全性,患者每天口服120mg贝组替凡。中位随访时间为21.8个月后,获得客观缓解的肾细胞癌患者的百分比为49%。在肾细胞癌患者中贝组替凡显示出活性。 不良反应接受贝组替凡治疗的患者中最常见的不良反应为血红蛋白降低、贫血、疲劳、肌酐升高、头痛、头晕、血糖升高和恶心,贝组替凡引起的贫血和缺氧可能很严重,患者应根据临床指征进行输血。不建议接受贝尔祖替凡治疗的患者使用红细胞生成刺激剂治疗贫血。用药指南贝组替凡的推荐剂量为120mg,每天口服一次,可以与食物一起服用,也可不与食物一起服用,贝组替凡应在每天同一时间服用,以维持较好的血药浓度。
已帮助人数79人
2024-04-19 17:34
贝组替凡用后的副作用有哪些?
贝组替凡是一种用于治疗与von Hippel-Lindau(VHL)疾病相关的肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤、胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的药物。使用贝组替凡后可能出现的副作用常见的包括贫血、缺氧、过敏反应、视网膜脱离和视网膜中央静脉阻塞,还可能包括:1、血液和淋巴系统:贫血。2、疲劳:许多使用贝组替凡的患者报告感到疲倦。3、神经系统:头痛、头晕。4、胃肠道:恶心、便秘、腹痛。5、眼部疾病:视觉损害。6、感染:上呼吸道感染。7、呼吸系统:呼吸困难。8、肌肉骨骼和结缔组织:关节痛、肌痛。9、血管:高血。10、代谢和营养:体重增加。贝组替凡用后的副作用处理方式1、贫血和血红蛋白降低:定期监测血红蛋白水平。如果出现严重贫血,可能需要暂停使用贝组替凡,直至血红蛋白水平恢复至安全范围(通常为≥8g/dL),然后可能以减少的剂量恢复治疗或停药。在某些情况下,可能需要输血。2、疲劳:患者应保持充足的休息,并与医生讨论可能的剂量调整或采取其他措施来管理疲劳。3、肌酐升高:定期监测肾功能,包括肌酐水平。如果肌酐水平升高,可能需要调整剂量或暂停治疗。4、头痛和头晕:保持充足的水分摄入,避免突然站立,以减少头晕的风险。如果症状严重,应寻求医疗帮助。5、消化系统症状:如恶心、呕吐、腹泻等,这些症状通常较轻微,可以通过适当的药物管理和护理措施得到控制。例如,避免在饱餐后立即服药,或者根据医生的建议服用抗恶心药物。6、视网膜脱离和视网膜中央静脉阻塞:对于有眼部症状的患者,应及时进行眼科检查。视网膜脱离和视网膜中央静脉阻塞是严重的眼科疾病,需要由眼科医生评估和治疗。可能包括激光治疗、手术或其他眼科治疗措施。7、缺氧:贝组替凡可引起重度缺氧,可能需要停药、辅助供氧或住院。对于危及生命的缺氧或复发性症状性缺氧,永久停用贝组替凡。建议患者立即向医生报告缺氧的体征和症状。在服用贝组替凡之前,请告诉医生患者的所有医疗状况,包括是否:1、红细胞计数低(贫血)。2、已怀孕或计划怀孕。3、正在母乳喂养或计划母乳喂养。目前尚不清楚贝组替凡是否会进入您的母乳。在贝组替凡 治疗期间以及最后一次用药后 1 周内不要母乳喂养。4、告诉医生患者服用的所有药物,包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。贝组替凡和某些其他药物可能会相互影响并导致严重的副作用。相关热文推荐:舒替利单抗法国版在哪里能买到?
已帮助人数146人
2024-03-13 16:55
贝组替凡治疗肾癌的副作用及价格?
贝组替凡治疗肾癌的副作用有血红蛋白减少、疲劳、淋巴细胞减少、肌肉骨骼疼痛、钠减少、肌酐升高、丙氨酸转氨酶升高、钾增加、天冬氨酸转氨酶升高等。美国默沙东一盒的价格在166400-166500元左右。贝组替凡适应症贝组替凡是Peloton Therapeutics开发的一种口服低氧诱导因子(HIF)-2α小分子抑制剂,用于治疗实体瘤,包括透明细胞组织学肾癌(ccRCC)和VHL冯·希佩尔-林道病相关肾癌。2021年8月,贝组替凡在美国首次获得批准,用于治疗需要治疗相关肾细胞癌、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的VHL病患者,无需立即手术。贝组替凡(作为单药治疗或联合治疗)在其他适应症(包括ccRCC、pNET和嗜铬细胞瘤/副神经节瘤)中的临床研究也正在多个国家进行。副作用1、肌肉骨骼和结缔组织:贝组替凡可能会引起肌肉骨骼疼痛、关节痛。2、胃肠反应:例如恶心、便秘、呕吐、腹泻、腹痛等。3、吸、胸腔和纵隔:例如呼吸困难、低氧、气短。4、新陈代谢和营养:食欲下降、体重增加。5、神经系统:头痛、头晕等。6、眼部疾病:例如视觉障碍等。7、心血管:高血压。(注:以上不良反应来自于贝组替凡美国FDA药物说明书,仅供参考,如果患者用药期间出现异常,应及时线下就医)副作用处理方式1、肌肉骨骼和结缔组织:建议患者注意休息,避免过度劳累,如果肌肉骨骼疼痛严重,可遵医嘱使用布洛芬等止痛药物缓解。2、胃肠不适:建议患者清淡饮食,避免进食辛辣刺激性食物,三餐按时按量。必要时可在医生的指导下使用对症药物治疗。3、心血管系统:如果患者出现高血压症状,应注意定期监测血压,必要时使用降压药物治疗。价格参考据了解,美国默沙东生产的贝组替凡一盒售价大概在166400-166500元左右。贝组替凡治疗一年费用贝组替凡的推荐剂量为120mg,每天口服一次,一瓶的规格为40mg*90片。因此如果患者一年之内并未出现停药指征,按照一年365天计算,贝组替凡治疗一年的费用大概在1996800-2000000元左右。(注:以上推荐剂量来自于贝组替凡美国FDA药物说明书,具体用药应严格遵医嘱)贝组替凡治疗肾癌效果贝组替凡是一种第二代HIF-2α抑制剂,在治疗VHL相关肿瘤(包括ccRCC、胰腺病变以及神经内分泌肿瘤和中枢神经系统血管母细胞瘤)方面具有临床意义。贝组替凡的推荐剂量为每日口服120mg,半衰期为14h,在预处理的ccRCC中,贝组替凡在I期试验中实现了80%的疾病控制率。注意事项1、贫血:在开始贝组替凡治疗前和治疗过程中定期监测贫血。停用贝组替凡直至血红蛋白≥8g/dL,然后以相同或减少的剂量继续用药或停药。对于危及生命的贫血或需要紧急干预的贫血,在血红蛋白≥8g/dL之前停用贝组替凡,并减少剂量或永久停用贝组替凡。2、缺氧:在开始使用贝组替凡治疗前监测氧饱和度,并在治疗过程中定期监测。对于静息状态下的缺氧,根据严重程度,停止给药直至缓解、减少剂量或停止给药。对于危及生命的缺氧,请永久停用贝组替凡。相关热文推荐:二氮嗪胶囊在哪里可以买到正品?
已帮助人数166人
2024-01-26 16:23
welireg(贝组替凡)2024年的价格是多少钱一盒?
welireg(贝组替凡)2024年的价格目前了解到的美国默沙东welireg(贝组替凡)价格大概是166400元左右一盒,但价格受多种因素影响不固定。welireg(贝组替凡)的作用和用法welireg(贝组替凡)是一种口服药物,其主要作用是抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)的活性,通过抑制VEGFR,贝组替凡能够阻止肿瘤细胞的血管生成,从而限制肿瘤的生长和扩散。肾细胞癌 (RCC)、中枢神经系统 (CNS) 血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤 (pNET) 成人,无需立即手术患者,都可以用welireg(贝组替凡)来治疗。welireg(贝组替凡)的推荐剂量为120 mg,口服给药,每日一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。应在每天同一时间服用,可与或不与食物同服。建议患者整片吞服。吞咽前请勿咀嚼、压碎或掰开welireg(贝组替凡)。welireg(贝组替凡)的治疗效果一项开放标签、单臂、2 期研究,患者分为两组。第一组患者为未接受过治疗的患者。在组群 2 中,符合条件的患者年龄在 18 岁或以上,患有局部晚期或转移性透明细胞肾细胞癌,患者每天口服一次welireg(贝组替凡)120毫克,每天口服一次卡博替尼60毫克,直到疾病进展、出现不可接受的毒性或患者退出治疗。研究结果共筛选出 117 名符合条件的患者,其中 52 人(44%)被纳入队列 2,并接受了至少一个剂量的研究治疗。截至数据截止日,中位随访时间为 24-6 个月。52例患者中有16例(30-8% )确诊为客观应答,其中1例(2%)为完全应答,15例(29%)为部分应答。试验结论welireg(贝组替凡)联合卡博替尼对预处理透明细胞肾细胞癌患者具有良好的抗肿瘤活性,研究结果为进一步开展welireg(贝组替凡)联合血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的随机试验提供了依据。一项试验使用welireg(贝组替凡)治疗无法接受手术切除的 VHL 和颅骨中枢神经系统血管母细胞瘤成人患者(治疗时年龄大于 18 岁)的经验。试验结果共纳入 4 名患者(均为女性),开始接受welireg(贝组替凡)治疗时的中位年龄为 36 岁。最后一次随访时的中位治疗时间为 11 个月。所有患者均在中位 3 个月后对治疗产生了影像学反应,在中位 8 个月后对治疗产生了最大反应。试验结论贝组替凡治疗VHL成人中枢神经系统血管母细胞瘤安全、耐受性好且疾病反应强烈,支持在这一患者群体中继续使用贝珠替凡。相关热文推荐:曲格列汀(Zafatek)2024年多少钱一盒?参考文献[1、]Choueiri TK, McDermott DF, Merchan J, Bauer TM, Figlin R, Heath EI, Michaelson MD, Arrowsmith E, D'Souza A, Zhao S, Roy A, Perini R, Vickery D, Tykodi SS. Belzutifan plus cabozantinib for patients with advanced clear cell renal cell carcinoma previously treated with immunotherapy: an open-label, single-arm, phase 2 study. Lancet Oncol. 2023 May;24(5):553-562. doi: 10.1016/S1470-2045(23)00097-9. Epub 2023 Mar 31. PMID: 37011650.[2、]Neth BJ, Webb MJ, White J, Uhm JH, Pichurin PN, Sener U. Belzutifan in adults with VHL-associated central nervous system hemangioblastoma: a single-center experience. J Neurooncol. 2023 Aug;164(1):239-247. doi: 10.1007/s11060-023-04395-3. Epub 2023 Jul 14. PMID: 37450072.
已帮助人数203人
2024-01-12 16:24
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
已帮助人数6人
2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数5人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数6人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数6人
2024-05-17 17:54
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