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美格鲁特治疗戈谢病的疗效怎么样

作者
医学编辑李会
阅读量:155
2023-09-12 13:16

美格鲁特治疗戈谢病的疗效较好,美格鲁特可降低鞘内糖脂的生物合成率,将葡萄糖苷鞘酶在人体内的浓度降至一个低水平,有助于改善Ⅰ型戈谢病患者的肝、脾脏肿大,血色素、血小板计数低下的水平。美格鲁特是一种酶抑制剂,可以抑制葡糖脂酸的合成,从而减少其在组织中的积聚。美格鲁特于2003 年7 月由美国FDA 批准上市,作为不能接受ERT的成人Ⅰ型GD(戈谢病)的二线用药。

美格鲁特治疗戈谢病的试验疗效

已发表的数据表明,美格鲁特可用于从以前的酶替代疗法转为稳定的1型戈谢病患者的维持治疗。

一项试验报告了一例44岁的高加索人1型戈谢病患者,最初接受了酶替代治疗,但由于反复的皮肤过敏反应,在多次尝试酶替代治疗后,不得不改用美格鲁特。口服基质还原疗法,美格鲁特100 mg,每日两次,在短时间内滴定至100 mg,每天三次。

长期的美格鲁特治疗使血红蛋白和血小板水平在8年内保持在可接受的范围内。患者的脾脏体积减少,血浆几丁质酶水平保持在降低的水平,骨密度检查结果在整个随访过程中保持稳定。病人的生活质量一直令人满意。

美格鲁特

结论:口服美格鲁特治疗被证明是静脉注射酶替代治疗的有效替代治疗方法,可长期维持1型戈谢病患者的病情,该患者对亚氨基葡萄糖酶输注表现出持续的过敏性不耐受。本报告举例说明了1型戈谢病患者的类型,他们可以从酶替代疗法转向底物还原疗法中受益。

美格鲁特的副作用

美格鲁特的副作用常见的包括腹泻、胃肠胀气、腹痛、恶心、呕吐、腹胀、厌食、消化不良、体重减轻、头痛、震颤、头晕、腿抽筋、感觉异常、偏头痛、视觉障碍、痉挛、血小板减少症、月经失调等,患者的体质和病情不同,用药后的副作用也会存在差异。

美格鲁特的购买渠道

美格鲁特还没有在国内上市,国内的医院药房还买不到,患者可以出国购买,但路远,费用也会相应增加,购药也没有保障。不方便出国的患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取,可以将药物邮寄到家,签订保障合同,保证是正品,这样一来性价比更高,但费用受多种因素影响不固定,具体费用和获取流程建议咨询客服人员。

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参考文献

Giuffrida G, Lombardo R, Di Francesco E, Parrinello L, Di Raimondo F, Fiumara A. Successful switch from enzyme replacement therapy to miglustat in an adult patient with type 1 Gaucher disease: a case report. J Med Case Rep. 2016 Nov 8;10(1):315. doi: 10.1186/s13256-016-1060-y. PMID: 27821156; PMCID: PMC5100336.

相关药讯
美格鲁特哪里买便宜点?
截至2024年3月底,美格鲁特并没有在中国上市,患者如果想要购买便宜一点的美格鲁特可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。据了解,美格鲁特(zavesca)土耳其版参考价格约在13000~15000元之间。关于美格鲁特美格鲁特是一种针对I型戈谢氏病的特效药物,由美国Actelion Pharms公司研发,并在2003年获得美国FDA批准上市。它通过抑制葡萄糖苷酰鞘氨醇的合成,有效改善因葡萄糖酶脑苷酯酶活性降低引起的病症,为戈谢氏病患者带来新希望。然而,遗憾的是,尽管美格鲁特在国外已经广泛应用,但目前尚未进入中国市场。这可能与药物审批、市场策略及国内对罕见病治疗的认知和需求有关。但随着国内对罕见病治疗的重视和医药市场的开放,美格鲁特等优质药物有望在未来进入中国市场,造福更多患者。更多关于美格鲁特的资讯可以参考:美格鲁特(Miglustat)是什么药?美格鲁特的价格据了解,美格鲁特(zavesca)土耳其版参考价格约在13000~15000元之间。美格鲁特如何购买1、通过海外正规药店购买:患者或家属可以直接联系海外的正规药店,了解美格鲁特的购买详情。请确保选择有良好声誉和合法经营资质的机构,以保证药品的真实性和质量。2、寻找国内海外医疗服务机构:这些机构通常提供专业的医疗服务,包括药品采购。通过与这些机构合作,患者可以获得专业的用药指导,并确保药品的安全性和合法性。需要注意的是,选择机构时要核实其资质和信誉,避免遇到不法分子或买到假药。3、参加临床试验或研究项目:有时,药品制造商会开展临床试验或研究项目,为患者提供免费的药品。虽然这种方式可能具有风险,但如果您符合条件并愿意参与,这也是一个可能的获取美格鲁特的途径。4、了解可能的进口渠道:有时,一些特殊渠道或进口平台可能会有美格鲁特的供应信息。但请注意,这些渠道可能存在一定的风险,因此在购买前务必进行充分的调查和核实。寻找国内海外医疗服务机构购药的大体流程1、咨询与评估:患者或其家属首先向海外医疗服务机构提供详细的病历资料、诊断证明及具体的用药需求。机构的专业团队会仔细评估患者的病历和用药需求,考虑药品的适用性、安全性及合规性,并基于评估结果给出购药建议及可行性方案。2、药品查询与报价:根据患者的购药需求,海外医疗服务机构会进行全球范围内的药品查询,了解目标药品的供应情况、价格及质量等信息。机构会向患者提供详细的药品报价及购买方案,供患者或其家属参考选择。3、签订服务协议与支付:在确认购药方案后,患者或其家属与海外医疗服务机构签订正式的购药服务协议,明确双方的权利和义务。随后,患者根据协议要求完成购药款项的支付,确保资金的安全和合规性。4、药品采购与运输:海外医疗服务机构负责从全球范围内采购目标药品,并确保药品的质量和安全。采购完成后,药品将通过国际物流渠道进行运输,机构会跟踪物流信息,确保药品安全抵达国内。5、药品验收与交付:当药品运抵国内后,海外医疗服务机构会通知患者或其家属进行验收。患者或其家属需核对药品信息、数量及质量,确保与购药协议一致。验收无误后,药品将通过快递或患者自取等方式交付给患者。6、售后服务:海外医疗服务机构通常会提供全方位的售后服务,包括用药指导、药品咨询及可能的退换货服务等。机构会关注患者的用药情况,并提供必要的支持和帮助,确保患者的用药安全和效果。在整个购药流程中,患者应保持与海外医疗服务机构的紧密沟通,及时了解购药进度和可能出现的问题,确保购药过程的顺利进行。同时,患者也应遵守国内关于进口药品的相关规定,确保用药的合法性和安全性。热文推荐:奈妥吡坦是治疗什么的药?
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2024-03-25 16:11
美格鲁特(Miglustat)2024年的价格是多少钱一盒?
美格鲁特(Miglustat)2024年的价格美格鲁特(Miglustat)截止到2024年1月4日还没有在中国大陆地区上市,目前了解到的价格如下:美格鲁特(zavesca)土耳其版规格100mg*84粒,价格大概是13000元左右一盒,但价格受多种因素影响不固定。美格鲁特(Miglustat)的适应症和作用美格鲁特(Miglustat)是一种口服神经酰胺葡萄糖基转移酶抑制剂,可防止戈谢病患者中发生的葡萄糖脑苷脂溶酶体积累。在针对 1 型戈谢病患者的非对照试验中,美格鲁特(Miglustat)(50 或 100 毫克,每日 3 次)持续 6-12 个月显著降低基线肝脏和脾脏体积。美格鲁特(Miglustat)的治疗效果酶替代疗法(ERT)对戈谢病骨病(GD)的影响有限,可能需要长达 8 年的时间才能显现出来。美格鲁特(Miglustat)是一种葡萄糖酰胺合成酶抑制剂,可能会对戈谢病骨病产生积极影响。本研究对参加了3项跨国开放标签临床试验的患者在2年观察期内的前瞻性数据进行了汇总分析,这些试验评估了美格鲁特(Miglustat)100毫克TID(目前批准的治疗剂量)的疗效和耐受性。对骨骼表现进行了定性评估,并将其与治疗和脾脏状况联系起来。通过腰椎和/或股骨颈的双能X射线吸收测定法评估美格鲁特(Miglustat)对BMD(骨矿物质密度)的影响。试验结果 分析涉及 72 名患者,其中 41 人(57%)曾接受过 ERT 治疗,20 人(28%)接受过脾切除术。研究开始时最常见的骨相关表现是骨质疏松症(43/63 [68%]名患者)和骨痛(41/65 [63%]名患者)。2 年后,54/65(83%)名患者表示没有骨痛。包括高风险患者(即脾切除患者)在内的所有亚组患者的骨痛减轻程度相当。没有出现新的骨危机、血管性坏死或病理性骨折病例。在每个时间点(第 6、12 和 24 个月),腰椎和股骨颈的 BMD Z 值均比基线有所改善。脾切除患者股骨颈的 BMD Z 值显著增加,骨质疏松患者两个部位的 BMD Z 值也显著增加。结论 对美格鲁特(Miglustat)100毫克TID的3项开放标签研究进行的汇总分析表明,美格鲁特(Miglustat)单药治疗可降低1型GD患者骨痛的发生率并改善骨密度,包括那些有脾切除术和/或骨质疏松症病史的患者。美格鲁特(Miglustat)的用法用量治疗1型高雪氏症(戈谢病)成人患者美格鲁特(Miglustat)的推荐剂量为1粒 100 mg 胶囊,每日3次,定期口服。如果漏服一剂药物,应在下次计划时间服用下一粒美格鲁特胶囊。部分患者可能因不良反应,如震颤或腹泻,需减量至1粒 100 mg 胶囊,每日1~2次。相关热文推荐:替尔泊肽(替西帕肽)注意事项和禁忌是什么?参考文献Pastores GM, Elstein D, Hrebícek M, Zimran A. Effect of miglustat on bone disease in adults with type 1 Gaucher disease: a pooled analysis of three multinational, open-label studies. Clin Ther. 2007 Aug;29(8):1645-54. doi: 10.1016/j.clinthera.2007.08.006. PMID: 17919546.
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2024-01-04 14:46
美格鲁特(Miglustat)的适应症,功效与作用,用法用量,疗效及价格?
美格鲁特(Miglustat)适应症美格鲁特(Miglustat)是一种葡糖神经酰胺合酶抑制剂,适用于单药治疗酶替代疗法不适合治疗的轻到中度Ⅰ型戈谢病成人患者。功效与作用1、减轻症状:戈谢病是一种遗传性疾病,由于体内缺乏戈谢酶(glucocerebrosidase)的活性,导致脂质(葡萄糖苷脂)在细胞内积聚。美格鲁特(Miglustat)可以通过抑制特定酶的活性,减少脂质积聚,从而减轻症状,如肝脾肿大、骨病变、贫血、血小板减少等。2、延缓疾病进展:美格鲁特(Miglustat)可以在一定程度上延缓戈谢病的进展。虽然它不能治愈该疾病,但在早期使用和长期维持治疗的情况下,它可以减少病情的恶化和并发症的发展。3、改善生活质量:通过减轻症状和延缓疾病进展,美格鲁特(Miglustat)可以显著改善戈谢病患者的生活质量。它可以减少疼痛、疲劳和其他相关症状,从而提高患者的整体健康和生活满意度。中国上市信息美格鲁特(Miglustat)已在中国大陆地区及中国台湾上市,但截止2023年12月5日,还没有在中国香港上市。剂型规格胶囊:100mg美格鲁特(Miglustat),白色不透明硬明胶胶囊,胶囊帽上用黑色印有“OGT 918”,胶囊体上用黑色印有“100”。用法用量1、推荐剂量:对于成年高雪氏症1型病人,建议服用一颗,每次100毫克,每天三次,并定时服用。如果错过了一次,下一次应该在预定的时间服用美格鲁特(Miglustat)胶囊。部分患者可能因不良反应,如震颤或腹泻,需减量至1粒100mg胶囊,每日1-2次。2、肾功能不全患者:在轻度肾损害(调整后肌酐清除率50-70mL/min/1.73m2)患者中,美格鲁特(Miglustat)可以每天2次100毫克的剂量开始治疗。对于中度肾损害患者(调整后肌酐清除率为30-50mL/min/1.73m2),以每天1粒100mg胶囊的剂量开始美格鲁特(Miglustat)治疗。不建议重度肾损害(肌酐清除率<30mL/min/1.73m2)患者使用美格鲁特(Miglustat)。副作用美格鲁特(Miglustat)最常见的不良反应包括腹泻、体重减轻、头痛包括偏头痛、震颤、肌肉抽筋、走路不稳、厌食、腿抽筋、头晕、虚弱、四肢沉重、记忆力下降、感觉异常、胃胀、背痛、便秘、胃痛、胀气、恶心和呕吐、口干、消化不良、视力问题、血小板减少、与食物无关的胃痛和月经改变。副作用处理方法1、头痛:如果患者使用美格鲁特(Miglustat)后出现头痛症状,应注意休息,保持充足睡眠,平时避免熬夜。头痛严重可通过局部按摩、艾灸、针灸等方法治疗,必要时可通过药物治疗缓解。2、胃部不适:建议患者调整饮食,避免进食辣椒、麻辣烫、火锅等辛辣刺激性食物,以及雪糕、冷饮等生冷食物,有助于改善胃部不适。3、便秘:便秘的患者应适当增加饮水量,多吃新鲜蔬菜、水果,便秘严重时可通过使用开塞露、乳果糖等方法缓解症状。4、视力问题:如果治疗过程中患者视力出现问题,应注意保护眼睛,减少电子产品的使用时间,避免长时间用眼。5、腹泻:腹泻的患者应注意腹部保暖,必要时使用蒙脱石散等药物止泻。临床治疗效果美格鲁特(Miglustat)是一种可逆抑制鞘糖脂合成的亚氨基糖小分子,是唯一一种被批准用于治疗成人和儿科患者尼曼-皮克病C型(NP-C)进行性神经表现的疾病特异性药物。NP-C是一种罕见的常染色体隐性脂质储存障碍,以细胞内脂质转运受损和导致过早死亡的进行性神经症状为特征。在一项随机临床试验、长期扩展研究和回顾性观察队列研究中,口服美格鲁特(Miglustat)治疗稳定了患有该疾病的儿童和成人患者的NP-C关键神经表现(包括水平扫视眼球运动峰值速度、行走、操作、语言和吞咽)。在其他临床经验报告中,已经证实了美格鲁特(Miglustat)在稳定或减缓疾病进展方面的治疗效果。特殊人群用药1、妊娠:妊娠妇女不建议使用美格鲁特(Miglustat)治疗,当对妊娠女性给药时,美格鲁特(Miglustat)可能导致胎儿损害。2、哺乳期:美格鲁特(Miglustat)可能存在于乳汁中。由于母乳喂养婴儿发生严重不良反应的可能性,建议不要进行母乳喂养。3、儿童:不建议儿童使用此药。注意事项1、遵循医生的指导:患者应始终按照医生的指示和建议使用美格鲁特(Miglustat)。不要自行改变剂量或停止使用药物,除非经过医生的指导。2、不良反应:用药前患者应注意美格鲁特(Miglustat)的不良反应,如果治疗过程中疑似出现不良反应,应及时处理。3、药物相互作用:在使用美格鲁特(Miglustat)之前,告知医生正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、保健品和补充剂。以免某些药物与美格鲁特(Miglustat)相互作用,影响其疗效或增加副作用的风险。4、肝功能和肾功能:美格鲁特(Miglustat)的代谢和排泄主要通过肝脏和肾脏进行。如果患者有肝功能或肾功能受损的情况,可在医生的指导下调整剂量或监测药物的安全性。5、定期复查:美格鲁特(Miglustat)通常需要长期维持治,建议患者按照医生的指导定期复查,并遵循他们的建议和治疗计划。药物价格及储存据了解,美格鲁特(zavesca)土耳其版约13000元一盒,应在68ºF-77ºF(20ºC-25ºC)室温下储存。相关热文推荐:恶拉戈利钠(elagolix)是什么药
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2023-12-05 14:43
美格鲁特(Miglustat)是什么药?
美格鲁特(Miglustat)属小分子亚胺糖,能可逆地抑制葡萄糖神经酰胺合成酶,进而影响催化鞘糖脂合成的第一关键步骤。 关于美格鲁特 2003年,美格鲁特(Miglustat)获美国FDP认证,是首个核准被用于尼曼匹克病的特殊治疗药物,近年来国外报道多用于尼曼匹克C型治疗。美格鲁特是一种口服给药的药物,属于葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂。它主要用于治疗轻度/中度1型戈谢病成年患者,作为单一疗法使用。 美格鲁特的作用 美格鲁特因能通过血脑屏障,故对神经疾病具有潜在的治疗作用。长期随访观察和研究证实,美格鲁特有改善﹑稳定或延缓眼球水平跳动、吞咽及行走困难等神经系统症状进展的效果。美格鲁特可降低鞘糖脂的生物合成速率,从而将鞘糖脂底物的量降至最低水平,使得防御葡萄糖脑苷脂酶的残留活性更有效(底物还原治疗)。体外和体内研究已表明,美格鲁特可减少葡萄糖神经酰胺基鞘糖脂的合成。 美格鲁特的功效 研究方法:基于在法国诊断的成年 尼曼-匹克病C型(NP-C)患者的临床图表数据的观察性研究。分析了患者在诊断、美格鲁特治疗开始(如果适用)和最后一次随访时的回顾性数据[1]。 研究结果:在法国,青少年-成人神经系统型患者约占研究期间诊断出的所有 NP-C 病例的 25%。共纳入46例患者(NP-C)患者2例,NP-C53患者23例;女性占9%)。神经系统发病和诊断时的平均 ± SD(范围)年龄分别为 12.5 ± 8.56 (34-13) 岁和 5 ± 15.65 (1-2) 岁。就诊时,患者主要有 3) 小脑共济失调和/或肌张力障碍导致的步态受损,和/或认知/行为表现,和/或精神病体征。最初,几乎一半的患者只有上述三种神经精神表现中的一种。垂直核上性凝视麻痹,通常在患者无主诉的情况下发生,仅在仔细的临床检查中发现,大多数患者 (46%) 在诊断时(神经系统发病数年后)均有记录。 2 例患者 (9%) 接受了美格鲁特治疗,其中 8 例 (22%) 持续超过 3 年(最后一次随访)至最长 5.0 年。001 例患者 (2%) 因副作用 (n = 0) 或感知到缺乏疗效 (n = 029) 而提前停止治疗。 研究结论:美格鲁特治疗持续时间与神经系统恶化减少显著相关(p < 0.02)。治疗 ≥2 年与患者生存率提高相关 。在美格鲁特治疗开始时,对米格鲁司他的良好反应与不太严重的神经系统残疾相关。 总结 美格鲁特是一种小分子亚糖胺类物质,它通过竞争性抑制GBA(酸性β-葡萄糖苷酶)发挥作用。美格鲁特于2003年获得美国FDA的批准上市,作为成人Ⅰ型戈谢病患者无法接受酶替代疗法(ERT)时的备选药物。美格鲁特能够改善肝脾肿大的症状,但对于贫血和血小板减少等症状的疗效有限,对于骨骼症状的疗效目前仍需进一步评估。 参考文献 [1]Nadjar Y, Hütter-Moncada AL, Latour P, Ayrignac X, Kaphan E, Tranchant C, Cintas P, Degardin A, Goizet C, Laurencin C, Martzolff L, Tilikete C, Anheim M, Audoin B, Deramecourt V, De Gaillarbois TD, Roze E, Lamari F, Vanier MT, Héron B. Adult Niemann-Pick disease type C in France: clinical phenotypes and long-term miglustat treatment effect. Orphanet J Rare Dis. 2018 Oct 1;13(1):175. doi: 10.1186/s13023-018-0913-4. PMID: 30285904; PMCID: PMC6167825. 相关热文推荐:利特昔替尼的用法用量,药物相互作用及特殊人群用药? https://www.1blv.com/newsDetail/121777.html
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2023-11-14 14:49
最新药讯
阿培利司的有效期是多长时间?
阿培利司是一种靶向治疗药物,用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。作为一种处方药,阿培利司的有效期是药品质量保证的重要组成部分,一般为24个月,具体以药品外包装的有效期为准。阿培利司的有效期阿培利司的有效期通常由生产厂家根据稳定性测试结果确定,并在药品包装上明确标注。有效期通常以“有效期至”的形式表示,根据现有的信息,阿培利司的有效期通常为24个月,这一期限是从药品生产日期起计算,直至其保持全部药效和安全性的最长时限。影响有效期的因素1、储存条件:药品的储存条件对其有效期有重要影响。阿培利司通常需要在干燥、避光的环境中储存,温度也应控制在推荐的范围内。2、包装完整性:药品包装的完整性也是保证有效期的关键。如果包装破损,药品可能会受到污染或受潮,从而影响其有效期。3、生产质量:药品的生产质量直接影响其稳定性和有效期。高质量的生产过程可以确保药品在有效期内保持其应有的质量标准。4、成分稳定性:阿培利司的活性成分和其他辅料的化学稳定性也是决定有效期的重要因素。过期药品的处理过期的阿培利司不应再被使用,因为其安全性和有效性可能无法得到保证。过期药品应按照当地药品监管部门的规定进行妥善处理,以防止环境污染和误用。对于患者而言,了解并遵守药物的正确储存方法是确保治疗顺利进行的基础。患者应定期检查家中的药品,确保不使用过期药品。在使用前,应检查药品的有效期和包装完整性。购买阿培利司时,应注意检查药品包装上的有效期标签,并确保在有效期内使用。同时,应将药物存放在儿童接触不到的地方,以避免误服。
已帮助人数2人
2024-05-20 17:56
阿培利司老挝版在中国上市了吗?好购买吗?
截至当前信息,阿培利司的老挝版并未正式在中国大陆获得上市许可。中国对医药产品的进口和销售实施严格的管理制度,所有药品必须通过国家药品监督管理局(NMPA)的审查和批准,确保其安全性和有效性,之后方可进入中国市场进行销售和使用。中国药品监管环境中国国家药品监督管理局负责对所有药品进行严格的注册审批,包括原研药、仿制药及进口药品。这一过程涉及药品的临床前研究、临床试验、生产质量控制等多个环节的评估,确保药物符合中国的药品质量、安全性和有效性标准。因此,即使阿培利司老挝版在老挝或其他国家可能作为合法药品销售,但在中国上市前,必须完成上述审批流程,并获得相应的药品注册证书。阿培利司老挝版的使用阿培利司作为治疗特定类型乳腺癌的重要药物,其疗效和安全性已经过国际多项临床研究的验证。对于老挝版或其他非正式渠道的阿培利司,即便价格可能较低,但因未经过中国官方的审批流程,其质量、安全性和有效性难以得到保障。因此,不建议患者通过非正规渠道购买和使用此类药品,以免延误治疗时机,甚至对健康造成不可预见的风险。患者获取药物的正确途径对于需要使用阿培利司或其他特定药物的中国患者而言,正确的做法是:1、咨询专业医生:首先,应由具有资质的医生根据患者的具体病情开具处方,确定最适合的治疗方案。2、正规渠道购药:根据医生处方,在医院药房或经认证的零售药店购买药品,确保药品来源合法、质量可靠。3、关注医保政策:了解相关药品是否纳入国家医保目录,以减轻经济负担。中国近年来不断推进抗癌药物纳入医保,帮助更多患者获得治疗。
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2024-05-20 17:56
阿培利司孕妇可以使用吗?
阿培利司是一种针对性较强的抗癌药物,主要用于治疗特定类型的乳腺癌患者,特别是存在PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌,且为激素受体阳性、HER2阴性的患者。对于孕妇是否可以使用阿培利司,目前的建议是谨慎使用,最好是避免使用。在考虑使用阿培利司时,医生和患者需要共同评估治疗的必要性和潜在风险,并在必要时寻求替代治疗方案。同时,孕妇在使用阿培利司时,需要在医生的密切监督下进行,并采取适当的预防措施来保护胎儿的健康。孕妇使用阿培利司的风险1、胚胎发育风险:抗癌药物,包括阿培利司,因其强大的细胞毒性作用,可能对胚胎或胎儿的正常发育造成严重影响。这些药物能够穿透胎盘,影响正在发育的细胞,导致结构畸形、生长受限、功能障碍,甚至流产。2、遗传物质损伤:抗癌药物可能对胎儿的遗传物质(DNA和RNA)造成损害,增加出生缺陷的风险,包括但不限于神经系统发育问题、心脏缺陷、骨骼畸形等。3、长期健康影响:即使某些影响在出生时未被察觉,接受抗癌治疗的孕妇所生儿童在未来可能面临生长发育迟缓、学习障碍或其他长期健康问题的风险。医学指导原则1、避孕措施:在开始阿培利司治疗前,医生会强烈建议女性患者采取有效的避孕措施,并在治疗期间及停药后一段时间内持续使用,以防止意外怀孕。男性患者也应考虑药物可能对生殖细胞的影响,采取相应的避孕措施。2、妊娠前咨询:对于有生育意愿的癌症患者,应在治疗前与医生深入讨论治疗方案对将来生育能力的潜在影响,以及可能的辅助生殖技术选项,如卵子或胚胎冷冻保存。3、意外妊娠的处理:若在治疗期间意外怀孕,应立即告知医生,以便进行风险评估,并根据具体情况制定后续行动计划,这可能包括终止妊娠的艰难决定。
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2024-05-20 17:56
阿培利司导致的不良反应怎么治疗?
阿培利司是一种针对PI3Kα亚型的高效选择性抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌患者,特别是那些激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的患者。尽管阿培利司在改善这类患者预后方面显示出显著效果,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能引起一系列不良反应,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整生活方式、调整治疗方案等方法处理。常见不良反应及治疗建议1、血糖升高:阿培利司可能会导致高血糖,包括酮症酸中毒。治疗建议包括在开始治疗前检测空腹血糖和糖化血红蛋白,并优化血糖控制。治疗期间定期监测血糖,并根据需要调整降糖药物。2、肌酐升高:这可能表明肾功能受到影响。治疗建议可能包括监测肾功能,必要时调整剂量或暂停治疗。3、腹泻:患者可能会出现不同程度的腹泻。治疗建议包括使用止泻药物,补充水分和电解质,以及必要时暂停或减少阿培利司的剂量。4、皮疹:皮肤反应如皮疹可能发生。治疗建议可能包括使用局部皮肤药膏或口服抗过敏药物,并避免已知的刺激物。5、恶心和呕吐:消化系统不适可以通过使用止吐药物和调整饮食习惯来管理。6、疲劳:疲劳感可能影响日常活动。建议保持充足的休息,必要时调整日常活动和治疗计划。7、关节痛:关节痛可以通过使用止痛药物和物理治疗来缓解。8、严重皮肤反应:如Stevens-Johnson综合征(SJS)和多形性红斑(EM),需要立即停止治疗,并寻求专业医疗帮助。9、肺炎:如果出现严重肺炎或间质性肺病的症状,应立即停止治疗并医生的帮助。由于每个人的情况不同,治疗期间阿培利司引起的不良反应也可能存在差异。患者在使用阿培利司治疗期间应密切监测自己的健康状况,并与医疗团队保持沟通,以确保不良反应得到及时和适当的处理。
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2024-05-20 17:56
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