色瑞替尼相比克唑替尼有什么优势？

肺癌是导致癌症患者死亡的主要原因,其中非小细胞肺癌( NSCLC)占肺癌的80%~85% ,每年新发肺癌病例约150万。目前,在 NSCLC患者个体化治疗中,以与肿瘤发生、发展相关的驱动基因为靶点进行有针对性的个体化分子靶向治疗﹑从而改善预后成为研究热点。ALK基因融合是(NSCLC治疗的新驱动基因和治疗靶点。尽管克唑替尼在ALK阳性 NSCLC治疗中疗效显著,但色瑞替尼也有较为不错的效果，那么，色瑞替尼相比克唑替尼有什么优势？

色瑞替尼相比克唑替尼有什么优势

有研究表明,色瑞替尼能够克服由克唑替尼耐药患者的活检样本培养的细胞系耐药,能够有效地抑制ALK的L1196M、G1269A、11171T和S1206Y基因突变，从而克服克唑替尼引起的耐药。

尽管克唑替尼治疗晚期NSCLC患者疗效显著,但是由于其透过血脑屏障的药物较低,脑脊液浓度仅占血浆浓度的0.26% ,导致其对ALK阳性NSCLC中枢神经系统转移的患者疗效有限。色瑞替尼能够透过血脑屏障,脑脊液中暴露量约占系统暴露量的15% ,其对ALK阳性 NSCLC脑转移患者有显著的治疗效果。

小结

尽管克唑替尼在ALK 阳性 NSCLC治疗中疗效显著，然而获得性耐药及其对脑转移疗效差会影响克唑替尼的抗肿瘤效果。色瑞替尼是新型、强效﹑高选择性﹑低毒的二代ALK抑制剂,不仅能够治疗克唑替尼耐药的 NSCLC患者,而且对30%~50%的脑转移患者也发挥显著的治疗效果。色瑞替尼推进了ALK 阳性 NSCLC靶向治疗的进程,改善了患者的生活质量和预后,为后续开发ALK抑制剂提供了新的视角。

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