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恩曲替尼治疗不同疾病的具体疗效

作者
郭药师
阅读量:478
2025-01-20 07:10:32

恩曲替尼目前已经被欧盟批准上市,同时在国内也列入了优先审评的行列,恩曲替尼在欧盟获批时的一项试验时很多患者所关注的,研究表明,恩曲替尼对多项实体瘤都有着不错的疗效,这些肿瘤大都是NTRK基因融合阳性实体瘤,想非小细胞肺癌、唾液腺乳腺样分泌癌、甲状腺癌以及结直肠癌也都有着不错的疗效,下面跟随本文,就让我们一起来了解一下恩曲替尼在此次实验中治疗不同疾病的具体疗效吧。

恩曲替尼治疗不同疾病的具体疗效

治疗NTRK融合阳性实体瘤:恩曲替尼的总缓解率(ORR,74例患者)为63.5%,在13种不同的实体瘤类型中均观察到客观缓解,中位缓解持续时间(DoR)为12.9个月。

治疗ROS1阳性晚期NSCLC:恩曲替尼的总缓解率(ORR;94例患者,中位随访12个月)为73.4%,中位DoR为16.5个月(范围:14.6个月-28.6个月)。在161例随访6个月的患者中,包括29%的中枢神经系统(CNS)转移患者,ORR为67.1%。

基线存在中枢神经系统(CNS)转移患者:均观察到对恩曲替尼的治疗反应,NTRK和ROS1患者群体中的颅内ORR分别为62.5%和79.2%。

在治疗儿科患者时,恩曲替尼在NTRK基因融合的儿童以及青少年患者中,均出现了肿瘤缩小的现象,其中两例患者得到了完全缓解,2例原发性高级别患者得到了客观缓解。

参考资料: FDA说明书更新于2023年10月20日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218550

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恩曲替尼(entrectinib)
药品别称
恩曲替尼、罗圣全、Rozlytrek、entrectinib
适应人群
成人患者适用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌患者,以及NTRK基因融合阳性的实...[ 详情 ]
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