治疗复发或难治性多发性骨髓瘤新药—塞利尼索

多发性骨髓瘤（MM）是一种骨髓中浆细胞恶性增殖造成的血液肿瘤，约占血液系统恶性肿瘤的10％，是第2位常见的血液系统肿瘤。塞利尼索（selinexor）是目前首款且唯一被美国FDA批准的口服XPO1抑制剂，也是首款可用于治疗多发性骨髓瘤（MM）和弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物。

塞利尼索（selinexor）是一种核输出抑制剂，它可以通过阻断癌细胞的核输出蛋白1（XPO1），抑制肿瘤抑制蛋白、调节蛋白及mRNA的输出，使这些蛋白在核内累积，从而提高抗肿瘤活性。基于其独特的作用机制，该药品可与其他多个药物联用以提高疗效。

在一项纳入了134名之前接受过2到5种系统治疗方案患者的多中心、单臂SADAL试验中，在每周的第1天和第3天给予这些患者口服塞利尼索（selinexor）60mg。试验结果显示：从最后一次全身治疗到开始塞利尼索（selinexor）治疗的中位时间为5.4个月，难治性疾病患者的中位时间为3.6个月。134例患者的总缓解率为29%，完全缓解率为13%。在39例部分或完全缓解的患者中，38%的患者缓解时间不少于6个月，15%的患者缓解时间不少于12个月。通过试验可知，塞利尼索（selinexor）可延长患者的生存期，提高缓解率，延长缓解持续时间，改善患者的生活质量，对患者的病情能产生积极作用。也正是基于此项试验，FDA批准塞利尼索（selinexor）上市，该药品的上市为众多多发性骨髓瘤（MM）患者带来新的治疗方案。

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