白血病新药吉瑞替尼在中国获批！可显著提高生存率

急性髓系白血病是一种进展很快的恶性血液肿瘤，FLT3突变阳性的急性髓系白血病患者预后非常差，挽救化疗后的生存期中位数不到6个月。吉瑞替尼（gilteritinib）是一种抑制多受体酪氨酸激酶的小分子，包括FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）。该药品能够在体内持续维持对FLT3活性的抑制，并且不容易产生骨髓抑制。吉瑞替尼（gilteritinib）已经在中国获批上市，获批的适应症为：用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。

一项大型临床试验的结果显示：与化疗相比，使用靶向药物吉瑞替尼（gilteritinib）进行治疗，可改善某些急性髓细胞白血病（AML）患者的生存率，接受吉瑞替尼治疗的患者中位总生存时间为9.3个月，化疗的患者中位总生存时间为5.6个月。而且接受吉瑞替尼治疗的患者更有可能实现完全缓解，白细胞计数全部或部分恢复正常水平。结合试验数据可知，吉瑞替尼能够延长患者的生存时间，提高生存率，对患者的病情能产生积极作用。

吉瑞替尼（gilteritinib）的上市为众多急性髓细胞白血病（AML）患者带来新的治疗方案，患者也可以在国内的药店或医院药房购买到该药品。但目前吉瑞替尼还没有被纳入医保目录，因此患者只能全额自费购买。除了国内上市的吉瑞替尼，患者也可以选择海外上市的版本，国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）可以了解到海外上市的吉瑞替尼（gilteritinib）的价格及最新资讯，并且可以帮助患者海外购买到该药品，购药渠道正规，保证药物正品。想要了解吉瑞替尼（gilteritinib）价格、购买渠道的患者，可以向医伴旅客服咨询。

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