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肺癌靶向药达克替尼显著延长晚期肺癌生存期!

作者
郭药师
阅读量:492
2025-01-21 03:25:00

美国辉瑞公司研发的肺癌靶向药达克替尼,是第二代、不可逆、表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),而且入脑效果较好。达克替尼于2018年在美国上市,2019年在国内上市,适应症为治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。

那么,肺癌靶向药达克替尼能显著延长晚期肺癌生存期吗?

一项III期临床实验,针对携带EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,使用达克替尼治疗后,结果显示,患者中位总生存期为34.1个月,服用易瑞沙的患者,中位总生存期是26.8个月,中位无进展生存期9.2个月,而达克替尼中位无进展生存期为14.7个月,有一半的患者超过14.7个月,病情没有进展;对于19外显子缺失者,厄洛替尼组中位无进展生存期为9.6个月,达克替尼组中位无进展生存期为14.6个月,厄洛替尼组总体生存期为24.2个月,达克替尼组为26.6个月。可见该药可以延长患者的生存期,治疗效果显著。

那么,达克替尼安全性如何?

恶心、便秘、贫血、胸痛、失眠、皮疹、甲沟炎、干皮病、脱发、瘙痒、掌跖红肿、皮炎、低蛋白血症、高血糖、低钙血症、体重减轻、低镁血症、腹泻、口腔炎、食欲下降、血清丙氨酸转氨酶升高、肢体疼痛、结膜炎等等是达克替尼比较常见的副作用,患者治疗期间若出现了不能耐受的反应,应及时联系医生,对症治疗。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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参考资料: FDA说明书更新于2020年12月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288

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达克替尼(Dacomitinib)
药品别称
达克替尼、达可替尼、多泽润、Dacomitinib、Vizimpro
适应人群
适用于经分子检测确认携带EGFR敏感突变的转移性非小细胞肺癌成人患者,作为一线治...[ 详情 ]
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