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阿昔替尼治疗什么病?效果如何?有没有副作用?

作者
郭药师
阅读量:775
2025-01-21 06:21:15

美国食品药品局(FDA)于2012年批准了阿昔替尼的上市,到了2015年,中国食药监局(CFDA)也批准了该药的上市。阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂,今天咱们来详细的了解一下阿昔替尼治疗什么病?效果如何?有没有副作用?

阿昔替尼在我国批准的适应症是用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。该药是由辉瑞公司研发的,使用也是比较方便的,可以空腹给药也可以和食物一起服用,推荐的起始剂量为5mg(每日两次)。

那么,阿昔替尼治疗肾癌效果怎么样呢?723人的头对头三期临床试验分为阿昔替尼组和多吉美组,结果显示,阿昔替尼组的无疾病进展生存时间为8.3个月,多吉美的无疾病进展生存时间为5.7个月,中位总生存时间类似,20.1个月对比19.2个月,但是阿昔替尼的疾病进展风险降低了35%,另一项与索拉非尼的试验对比显示,阿昔替尼治疗的患者的中位PFS为12.1个月,索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月,阿昔替尼中位PFS延长86%。

食欲减低、恶心、腹泻、高血压、疲乏、体重减轻、呕吐、乏力、发音障碍、便秘等等是阿昔替尼主要的副作用,患者用药期间注意自身反应,如果出现了不耐受,及时联系医生,采取新的治疗方案。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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参考资料: FDA说明书更新于2024年7月16日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324

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阿昔替尼(Axitinib)
药品别称
阿昔替尼、阿西替尼、英立达、INLYTA、Axitinib
适应人群
经病理确诊为进展期肾细胞癌,且符合既往TKI或细胞因子治疗失败或者中高危不可切除...[ 详情 ]
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