特发性肺纤维化是一种病因不明，以肺部的进行性纤维化损害为特征的慢性进展性疾病，是最为常见的特发性间质性肺炎。尼达尼布就是一种治疗肺纤维化的口服药物，它属于小分子激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。

尼达尼布治疗特发性肺纤维化；已显示出它可以减缓强迫肺活量的降低，并且还可以改善人们的生活质量。尼达尼布不能改善IPF患者的生存率。它会干扰成纤维细胞增殖，分化和沉积细胞外基质等过程。美国国家卫生与护理研究院建议在FVC为预期值50-80％的IPF情况下使用尼达尼布。

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