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「医药速读」艾伏尼布治疗什么癌?多少钱一瓶!

作者
郭药师
阅读量:525
2025-01-21 18:13:54

艾伏尼布于2018年7月20日首次获得美国食品和药物管理局的批准,用于治疗成人复发性或难治性急性髓系白血病,通过美国食品及药物管理局批准的检测方法检测到易感的IDH1突变,艾伏尼布成为第一个被批准用于治疗此类患者的靶向药物。今天来了解一下艾伏尼布治疗什么癌?多少钱一瓶!

国内还没有上市艾伏尼布,更没有医保,有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,受汇率浮动价格不固定,具体价格可以咨询医伴旅客服。

艾伏尼布推荐剂量为每日口服500mg,可与或不与食物同服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对于没有疾病进展或未出现不可耐受的毒性的患者,建议至少治疗6个月。

一项开放标签、多中心的Ib期试验,旨在评估依维替尼(500 mg,1/日,口服)联合阿扎胞苷(75 mg/m2,28天疗程的前7天用药,皮下注射)用于不适合做强化诱导化疗的新确诊的mIDH1 AML患者的疗效和安全性。

共23位患者接受依维替尼联合阿扎胞苷治疗(中位年龄76岁)。发生于10%以上的患者的治疗相关≥3级不良反应有中性粒细胞减少(22%)、贫血(13%)、血小板减少(13%)和心电图QT间期延长(13%)。中位治疗持续15.1个月;截止2019年2月19日,10位患者仍在继续治疗。

总体缓解率为78.3%(18/23),完全缓解率为60.9%(14/23)。中位随访16个月,缓解患者的中位缓解持续时间未达到。12个月存活率估计为82.0%。获得完全缓解的患者中有10位(71.4%)的骨髓单核细胞中的mIDH1得以清除。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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参考资料: FDA说明书更新于2023年10月24日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=211192

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

艾伏尼布(ivosidenib)
药品别称
艾伏尼布、依维替尼、ivosidenib、Tibsovo
适应人群
适用于经FDA批准的检测确认存在易感IDH1突变的成人患者。[ 详情 ]
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