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阿帕鲁胺(Apalutamide)

全部名称:
阿帕鲁他胺薄膜片,安森珂,阿帕他胺,阿帕鲁胺,Apalutamide,Erleada
 适应症:
在成年男性中,治疗转移性疾病风险高的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。 在成年男性中,用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)并结合雄激素剥夺疗法(ADT)。
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阿帕鲁胺(Apalutamide)

通用名:Apalutamide

商品名:Erleada

全部名称:阿帕鲁他胺薄膜片,安森珂,阿帕他胺,阿帕鲁胺,Apalutamide,Erleada

适应症

适用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)、转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)、转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)和去势敏感性前列腺癌(CSPC)的成年患者。

用法用量

1、推荐的每日口服剂量为240毫克(四片60毫克片剂)。

2、口服使用。

3、片剂应整个吞下,可以带或不带食物一起服用。

不良反应

最常见不良反应(≥10%)为疲乏,高血压,皮疹,腹泻,恶心,体重减轻,关节痛,跌倒,热潮红,食欲减低,骨折,和周围水肿。

禁忌

对活性物质或所列的任何赋形剂过敏。

妊娠。

注意事项

1、接受ERLEADA患者分别发生跌倒和骨折16%和12%。评价患者对骨折和跌倒风险,和根据已确定指导原则用骨靶向药剂治疗患者。

2、痫发生在0.2%的接受ERLEADA患者。治疗期间发生癫痫的患者永久地终止ERLEADA

贮藏

贮存在20°C至25°C(68°F至77°F); 外出允许至15°C至30°C(59°F至86°F)

贮存在原始包装,不要遗弃干燥剂。避光和潮湿保护。

作用机制

阿帕鲁胺是一种口服给药的选择性雄激素受体(AR)抑制剂,可直接与AR的配体结合域结合。阿帕鲁胺防止AR核移位,抑制DNA结合,阻碍AR介导的转录,并且缺乏雄激素受体激动剂活性。

阿帕鲁胺治疗降低了肿瘤细胞的增殖并增加了细胞凋亡,导致有效的抗肿瘤活性。一种主要的代谢产物N-去甲基apalutamide表现出apalutamide体外活性的三分之一。在前列腺癌的小鼠异种移植模型中,阿帕鲁胺的给药引起肿瘤细胞增殖减少和凋亡增加,从而导致肿瘤体积减小。

安全与疗效

Erleada的安全性和有效性基于1,207名非转移性、去势抵抗性前列腺癌患者的随机临床试验。 试验中的患者接受Erleada或安慰剂。 所有患者还接受激素治疗,或者使用促性腺激素释放激素(GnRH)类似物治疗,或者使用手术来降低体内睾酮的数量(手术去势)。 服用Erleada的患者的中位无转移生存期为40.5个月,而服用安慰剂的患者的中位无转移生存期为16.2个月。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/d1cda4f7-cb33-46ea-b9ac-431f6452b1a5/spl-doc?hl=Erleada

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阿帕他胺服药注意事项
2018年2月14日,美国FDA批准强生阿帕他胺上市,用于治疗非转移性(前列腺癌细胞未扩散)去势抵抗(激素治疗后疾病仍进展)的前列腺癌。 阿帕他胺于2019年1月获得欧盟批准,成为第一种治疗存在高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成人患者的药物。 阿帕他胺服药的注意事项: 1、接受阿帕他胺患者分别发生跌倒和骨折16%和12%。评价患者对骨折和跌倒风险,和根据已确定指导原则用骨靶向药剂治疗患者。 2、痫发生在0.2%的接受阿帕他胺患者。治疗期间发生癫痫的患者永久地终止阿帕他胺 3、尚不清楚精液中是否存在阿帕他胺或其代谢物。阿帕他胺可能对发育中的胎儿造成伤害。在阿帕他胺治疗期间和末次给药后 3 个月内,患者和具有生育能力的女性伴侣发生性行为时,应同时使用避孕套以及另外一种高效避孕方法。 4、阿帕他胺禁用于妊娠期或计划怀孕的妇女。根据其作用机制,在妊娠期间给予阿帕他胺可能会给胎儿造成伤害。尚无妊娠女性使用阿帕他胺的数据。尚未对阿帕他胺进行动物生殖研究。 5、尚不清楚阿帕他胺/代谢物是否会分泌至人乳汁中。不能排除对哺乳婴儿的风险。哺乳期间不应使用阿帕他胺。 6、根据动物研究结果,阿帕他胺可能会降低有生育能力的男性的生育力。 7、对驾驶和使用机器能力的影响: 阿帕他胺对驾驶和使用机器的能力没有影响或其影响可忽略不计。但是,服用阿帕他胺的患者有癫痫发作的报告。应告知患者有关驾驶或操作机器的风险。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:前列腺癌新药阿帕他胺的安全性和有效性
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阿帕鲁胺服药注意事项
阿帕鲁胺(Apalutamide)是一款基于 AR 信号传导通路开发的小分子药物,其具有良好的靶向性,而且临床试验也已经证实该药对非转移性去势抵抗性前列腺癌有良好的疗效,其上市可以让患者受益,但应关注治疗过程中出现的安全性问题并预备相 应的处理措施。那么,阿帕鲁胺服药注意事项都有哪些呢? 1、阿帕鲁胺严禁用于妊娠妇女,可能危害胎儿,致妊娠妇女流产。尚未对阿帕鲁胺在动物胚胎-胎儿发育的毒理学进行研究,也无在妊娠妇女中使用阿帕鲁胺的研究数据。根据阿帕鲁胺的作用机制,妊娠期间用药,可能致胎儿危害。 2、阿帕鲁胺及其代谢物存在于人乳汁中,尚没有哺乳喂养儿童的影响或对乳汁产生影响可靠的数据,阿帕鲁胺不适用于女性使用。 3、临床试验中,阿帕鲁胺组出现皮疹不良反应经常以黄斑或斑块皮疹的症状出现,阿帕鲁胺组为24%,安慰药组为6%。阿帕鲁胺组有5%发生3级皮疹,其定义为全身>30%体表面积被皮疹覆盖;而安慰药组仅为0-3%。治疗期间皮疹开始出现的中位时间为82 d,81%患者皮疹缓解的中位时间为60 d(2~709 d),阿帕鲁胺组有4例患者在治疗过程中出现皮疹,用全身皮质激素药治疗,约半数患者服阿帕鲁胺,皮疹再次复发。 4、临床试验中,每4个月用甲状腺刺激激素(TSH)评估一次,阿帕鲁胺组有8%患者出现甲状腺功能减退,而安慰药组为2%。阿帕鲁胺组TSH含量升高的患者有25%,安慰药组为7%。阿帕鲁胺组出现甲状腺功能减退的中位时间为1 13 d,未发现有3或4级甲状腺功能减退的不良反应。7%患者开始阿帕鲁胺治疗时,就已开始使用甲状腺替代疗法。若以甲状腺替代疗法作为临床适应证,开始治疗就应调整剂量。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:阿帕鲁胺的功效与作用 https://www.1blv.com/newsDetail/98988.html
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2021-03-09 15:06
服用阿帕鲁胺的禁忌和注意事项
阿帕鲁胺Apalutamide于 2018 年 2 月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。用于治疗非转移性去势抵抗前列腺癌。该药是FDA批准的首个治疗NM-CRPC的药物,阿帕鲁胺Apalutamide也是首个凭借无转移生存期的临床终点获批上市的抗肿瘤新药。 接受安森珂Apalutamide治疗也会产生一定的副作用或不良反应,阿帕鲁胺副作用:疲乏/高血压/皮疹/腹泻/恶心/体重减轻/关节痛/跌倒/热潮红/食欲减低/骨折/周围水肿等等。患者在接受安森珂Apalutamide治疗前,应到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议严格用药。 服用阿帕鲁胺的禁忌和注意事项: 对于阿帕鲁胺Apalutamide中任一成分过敏的患者不可使用该药品进行治疗。 接受安森珂Apalutamide患者分别发生跌倒和骨折16%和12%。评价患者对骨折和跌倒风险,和根据已确定指导原则用骨靶向药剂治疗患者。癫痫发生在0.2%的接受安森珂Apalutamide患者。治疗期间发生癫痫的患者永久地终止安森珂Apalutamide。 安森珂Apalutamide严禁用于妊娠妇女,接受安森珂Apalutamide治疗可能危害胎儿,致妊娠妇女流产。尚未对安森珂Apalutamide在动物胚胎-胎儿发育的毒理学进行研究,也无在妊娠妇女中使用Apalutamide的研究数据。安森珂Apalutamide及其代谢物存在于人乳汁中,尚没有哺乳喂养儿童的影响或对乳汁产生影响可靠的数据,安森珂Apalutamide不适用于女性使用。 安森珂Apalutamide对驾驶和使用机器的能力没有影响或其影响可忽略不计。但是,服用安森珂Apalutamide的患者有癫痫发作的报告。应告知患者有关驾驶或操作机器的风险。 以上就是关于阿帕鲁胺Apalutamide的介绍,患者若对安森珂还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:阿帕鲁胺治疗前列腺癌的效果
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2021-03-22 11:01
阿帕他胺(安森珂)治疗前列腺癌效果怎么样,安森珂治疗时要注意什么?
阿帕他胺(安森珂)治疗前列腺癌效果怎么样?安森珂的获批基于一项全球多中心、双盲、随机、安慰剂对照SPARTAN临床试验的Ⅲ期数据,该研究评估了1207例非转移性去势抵抗性前列腺癌患者随机分配(2∶1)接受每日一次口服安森珂(240 mg)治疗(N=806)或接受安慰剂每日一次治疗(N=401)的疗效和安全性。这些患者此前接受雄激素剥夺疗法时PSA曾快速升高。 在试验主要终点中,安森珂治疗的患者中位无转移生存期[4](MFS)有统计学显著改善,达到40.51个月,较之接受安慰剂治疗患者的16.20个月延长了两年以上(24.31个月),发生远处转移或死亡风险降低了72%;在探索性终点中,安森珂治疗组与安慰剂组相比,降低患者94%的PSA进展风险。 安森珂治疗时要注意什么?安森珂注意事项:接受ERLEADA患者分别发生跌倒和骨折16%和12%。评价患者对骨折和跌倒风险,和根据已确定指导原则用骨靶向药剂治疗患者。痫发生在0.2%的接受ERLEADA患者。治疗期间发生癫痫的患者永久地终止ERLEADA 安森珂Apalutamide严禁用于妊娠妇女,接受安森珂Apalutamide治疗可能危害胎儿,致妊娠妇女流产。尚未对安森珂Apalutamide在动物胚胎-胎儿发育的毒理学进行研究,也无在妊娠妇女中使用安森珂的研究数据。安森珂及其代谢物存在于人乳汁中,尚没有哺乳喂养儿童的影响或对乳汁产生影响可靠的数据,安森珂不适用于女性使用。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:安森珂多少钱一瓶?安森珂是医保用药吗?
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2021-06-28 10:59
阿帕鲁胺治疗前列腺癌需要注意什么
阿帕鲁胺治疗前列腺癌的注意事项 阿帕鲁胺治疗前列腺癌需要注意可能会发生以下事件: 1.脑血管和缺血性心血管事件,包括导致死亡的事件,发生在接受阿帕鲁胺的患者中。监测缺血性心脏病和脑血管疾病的体征和症状。优化心血管危险因素的管理,如高血压、糖尿病或血脂异常。考虑停止 3 级和 4 年级活动的阿帕鲁胺。 2.骨折发生在接受阿帕鲁胺的患者中。评估患者的骨折风险。根据既定的治疗指南监测和管理有骨折风险的患者,并考虑使用骨靶向药物。 3.癫痫发作发生在接受阿帕鲁胺的患者中。在治疗期间发生癫痫发作的患者永久停用阿帕鲁胺。目前尚不清楚抗癫痫药物是否能预防阿帕鲁胺癫痫发作。告知患者在接受阿帕鲁胺时发生癫痫发作的风险,以及从事任何突然失去意识可能对自己或他人造成伤害的活动。 4.在接受阿帕鲁胺的患者中发生了致命和危及生命的严重皮肤不良反应(SCARs),包括史蒂文斯 - 约翰逊综合征/中毒性表皮坏死松解症(SJS / TEN)以及伴有嗜酸性粒细胞增多和全身症状(DRESS)的药物反应。 5.监测患者 SCAR 的发展情况, SCAR 的体征和症状包括发热前驱症状、流感样症状、黏膜病变、进行性皮疹或淋巴结肿大等。如果怀疑 SCAR,中断阿帕鲁胺,直到确定反应的病因。建议咨询皮肤科医生。如果确诊SCAR或其他4级皮肤反应,请永久停用阿帕鲁胺。 6.建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间和最后一剂阿帕鲁胺后3个月内使用有效的避孕措施。 阿帕鲁胺可以帮助减轻前列腺癌患者的痛苦和症状,缓解患者的身体不适和压力。同时,它可以提高患者的精神状态,改善患者的睡眠、食欲和消化功能。阿帕鲁胺是一种非常强大且有效的新药,可以治疗和预防前列腺癌的发生和扩散,把病情的恶化降到最低,并改善患者的生活品质。建议遵医嘱用药,对症治疗。 相关热文推荐:阿帕鲁胺治疗前列腺癌最长能吃几年
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2023-07-26 16:33
阿帕他胺的功效与注意事项是什么?
阿帕他胺的功效阿帕他胺片可抑制雄激素受体核转位及DNA结合,并阻止雄激素受体介导的转录。阿帕他胺能有效防止雄激素与受体结合,阻止AR向肿瘤细胞的细胞核中转移,起到抑制雄激素促进肿瘤细胞生长的作用,是第二代因非甾体雄激素受体(AR)抑制剂,可使肿瘤细胞增殖减少并且促进其凋亡,从而减小肿瘤体积。阿帕他胺适用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)、转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)、有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)、去势敏感性前列腺癌(CSPC)的成年患者。阿帕他胺已经于2020年8月在中国上市了,给前列腺癌患者带来了希望。阿帕他胺的注意事项1、阿帕他胺可引起脑血管和缺血性心血管事件,包括导致死亡的事件,监测缺血性心脏病和脑血管疾病的体征和症状。2、接受阿帕他胺的患者可能会发生骨折。评估患者的骨折风险。根据既定的治疗指南监测和管理有骨折风险的患者,在医生的指导下使用治疗药物。3、在接受阿帕他胺的患者中发生跌倒,在老年人中频率增加。评估患者的跌倒风险。4、在治疗期间发生癫痫发作的患者中永久停用阿帕他胺。告知患者在接受阿帕他胺治疗期间发生癫痫发作的风险。5、如果怀疑严重皮肤反应,应中断阿帕他胺,直至确定反应的病因。建议咨询皮肤科医生。如果确诊为SCAR或其他4级皮肤反应,请永久停用阿帕他胺。6、建议有生殖潜力的患者在治疗期间做好避孕措施,并且在最后一剂阿帕他胺后3个月内使用有效的避孕措施。阿帕他胺的用法用量阿帕他胺的推荐剂量为240mg,每天口服一次。吞下整个药片。不要压碎或分裂药片。阿帕他胺可以与食物一起服用,也可以单独服用。患者在用阿帕他胺时还应同时接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物治疗,或应进行双侧睾丸切除术。阿帕他胺的价格阿帕他胺于2019年在中国上市,目前了解到的挂网价格大概是6600元左右一盒,规格是60mg*120片,由于各地区政策和环境不同,价格也会有差异。患者可以在国内的医院药房购买。通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)了解到印度NATCO阿帕鲁胺/阿帕他胺规60mg*120片的价格大概是3110元左右一盒,但价格受多种因素影响不固定。患者可以通过咨询客服人员获取,了解具体的价格和获取流程,性价比更高。相关热文推荐:Elrexfio的适应症及作用功效是什么?
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2023-11-24 14:31
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前列腺新药阿帕鲁胺效果怎么样?
阿帕鲁胺联合AA-P治疗mCRPC患者(包括经AR信号抑制剂治疗后进展的患者)的耐受性良好,并显示抗肿瘤活性。服用阿帕鲁胺的患者的中位无转移生存期为40.5个月,而服用安慰剂的患者为16.2个月。阿帕鲁胺通过阻断雄激素对肿瘤的作用。
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2021-08-20 16:35
阿帕鲁胺印度版价格多少钱?
临床试验显示,阿帕鲁胺与雄激素剥夺疗法的结合可使总体死亡风险降低33%。阿帕鲁胺在国内医院药房是可以买到的,但是没有医保,价格较贵,建议购买印度版阿帕鲁胺,不过印度版阿帕鲁胺需要出国去印度购买,经济负担重,患者可以通过医伴旅来获取该药,不必出国可以减轻不小的负担,而且可以保证是正品。
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2021-08-20 16:34
阿帕鲁胺的治疗效果怎么样?
为评估阿帕鲁胺治疗nmCRPC患者效果,进行了一项随机、双盲、对照的Ⅲ期斯巴达试验,主要研究终点为无转移生存率,次要研究终点为转移时间、无进展生存期、总生存时间(OS)。结果显示,阿帕鲁胺组和安慰剂组患者的中位无转移生存时间分别为40.5个月和16.2个月,阿帕鲁胺组患者主要研究终点较安慰剂组延长约2年,PSA下降约89.7% ,40%的患者 PSA降至小于<0.002 ng/L。
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2021-10-13 17:20
阿帕鲁胺一个月需要多少钱?
根据相关研究提示,如果患者未进行双侧睾丸切除术,阿帕鲁胺则以每片60 mg,每次4片,总剂量240 mg,每日1次,口服,并同时服用促黄体素释放激素似物。对于中度肾功能不全或轻至中度肝功能不全的患者,不建议调整剂量。患者发生三级或更高级别的并发症,应停用阿帕鲁胺。对于一级或更低级别的不良事件,可尝试相同剂量或更低剂量(180或120 mg)治疗。由此,患者可以根据此来判断一个月所需要的药物费用。
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2021-10-13 17:19
阿帕鲁胺的治疗效果怎么样?
SPARTANIⅢ期试验将1207例非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者按2∶1随机分组,分别接受阿帕他胺240mg·d-1联合雄激素剥夺治疗或安慰剂联合雄激素剥夺治疗,结果表明阿帕鲁胺组患者的无转移生存期(MFS)显著延长(40.5个月vs.16.2个月)。SPARTANⅢ期试验除了评估药效外也对安全性进行了评估,阿帕鲁胺组的皮疹发生率(23.8%)高于安慰剂组(5.5%);安慰剂组中有8例(2.0%)出现甲状腺功能减退,而阿帕他胺组出现65例(8.1%);阿帕鲁胺组中分别有125例(15.6%)和94例(11.7%)患者发生跌倒和骨折。基于SPARTAN试验的结果,阿帕鲁胺被批准用于治疗nmCRPC。
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2021-11-15 17:22
阿帕鲁胺多少钱?
阿帕鲁胺是已经在中国上市的药品了,患者可以凭借药方前往当地各大医院以及药店来购买该药品了,许多患者都十分开心。但患者们并没有高兴太早,因为阿帕鲁胺目前尚未进入医保,也就是说,患者即使可以在国内购药,但还是只能全额自费,这样一来其实患者的经济压力还是比较大的,因此,在阿帕鲁胺尚未进入医保之前,患者仍旧迫切需要一个新的购药途径。这时患者可以求助于国内的海外医疗服务机构医伴旅,不仅安全便捷,且在价格上要比您自己购买的阿帕鲁胺更加优惠,是患者购药的不二之选。如想了解其他的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。
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2021-11-15 17:24
阿帕鲁胺的注意事项是什么?
阿帕鲁胺的注意事项:接受阿帕鲁胺患者分别发生跌倒和骨折16%和12%。评价患者对骨折和跌倒风险,和根据已确定指导原则用骨靶向药剂治疗患者。癫痫发生在0.2%的接受阿帕鲁胺患者。治疗期间发生癫痫的患者永久地终止阿帕鲁胺。
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2021-12-15 17:23
阿帕鲁胺的效果好吗?
为评估阿帕鲁胺治疗nmCRPC患者效果,进行了一项随机、双盲、对照的Ⅲ期斯巴达试验,主要研究终点为无转移生存率,次要研究终点为转移时间、无进展生存期、总生存时间(OS)。结果显示,阿帕鲁胺组和安慰剂组患者的中位无转移生存时间分别为40.5个月和16.2个月,阿帕鲁胺组患者主要研究终点较安慰剂组延长约2年,PSA下降约89.7% ,40%的患者 PSA降至小于<0.002 ng/L。
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2021-12-15 17:31
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