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全部名称：
阿帕鲁他胺薄膜片，安森珂，阿帕他胺，阿帕鲁胺，Apalutamide，Erleada
适应症：
在成年男性中，治疗转移性疾病风险高的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）。
在成年男性中，用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）并结合雄激素剥夺疗法（ADT）。
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阿帕鲁胺（Apalutamide）
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阿帕鲁胺(Apalutamide)
通用名：Apalutamide
商品名：Erleada
全部名称：阿帕鲁他胺薄膜片，安森珂，阿帕他胺，阿帕鲁胺，Apalutamide，Erleada
适应症
适用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）、转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）、转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)和去势敏感性前列腺癌(CSPC)的成年患者。
用法用量
1、推荐的每日口服剂量为240毫克（四片60毫克片剂）。
2、口服使用。
3、片剂应整个吞下，可以带或不带食物一起服用。
不良反应
最常见不良反应(≥10%)为疲乏，高血压，皮疹，腹泻，恶心，体重减轻，关节痛，跌倒，热潮红，食欲减低，骨折，和周围水肿。
禁忌
对活性物质或所列的任何赋形剂过敏。
妊娠。
注意事项
1、接受ERLEADA患者分别发生跌倒和骨折16%和12%。评价患者对骨折和跌倒风险，和根据已确定指导原则用骨靶向药剂治疗患者。
2、痫发生在0.2%的接受ERLEADA患者。治疗期间发生癫痫的患者永久地终止ERLEADA
贮藏
贮存在20°C至25°C(68°F至77°F); 外出允许至15°C至30°C(59°F至86°F)
贮存在原始包装，不要遗弃干燥剂。避光和潮湿保护。
作用机制
阿帕鲁胺是一种口服给药的选择性雄激素受体（AR）抑制剂，可直接与AR的配体结合域结合。阿帕鲁胺防止AR核移位，抑制DNA结合，阻碍AR介导的转录，并且缺乏雄激素受体激动剂活性。
阿帕鲁胺治疗降低了肿瘤细胞的增殖并增加了细胞凋亡，导致有效的抗肿瘤活性。一种主要的代谢产物N-去甲基apalutamide表现出apalutamide体外活性的三分之一。在前列腺癌的小鼠异种移植模型中，阿帕鲁胺的给药引起肿瘤细胞增殖减少和凋亡增加，从而导致肿瘤体积减小。
安全与疗效
Erleada的安全性和有效性基于1,207名非转移性、去势抵抗性前列腺癌患者的随机临床试验。 试验中的患者接受Erleada或安慰剂。 所有患者还接受激素治疗，或者使用促性腺激素释放激素（GnRH）类似物治疗，或者使用手术来降低体内睾酮的数量（手术去势）。 服用Erleada的患者的中位无转移生存期为40.5个月，而服用安慰剂的患者的中位无转移生存期为16.2个月。
完整说明书详见：https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/d1cda4f7-cb33-46ea-b9ac-431f6452b1a5/spl-doc?hl=Erleada
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强生前列腺癌新药阿帕他胺去哪买的到？
阿帕他胺（阿帕鲁他胺薄膜片，Apalutamide，商品名：安森珂）是一种口服给药的选择性雄激素受体（AR）抑制剂，可直接与AR的配体结合域结合。阿帕鲁胺防止AR核移位，抑制DNA结合，阻碍AR介导的转录，并且缺乏雄激素受体激动剂活性。
阿帕他胺由美国加利福尼亚大学首先研制，2009年授权美国Aragon公司独家开发，2013年8月强生收购了Aragon，由其子公司杨森制药负责研制、新药上市报批、生产及销售。强生公司成立于1886年，是全球最具综合性、业务分布范围广的医疗健康企业之一，业务涉及制药、医疗器材及消费品三大领域。总部位于美国新泽西州新布仑兹维克市，在全球60个国家地区拥有260多家运营公司，全球员工约14万人，2019年全球营收达821亿美元。
强生前列腺癌新药阿帕他胺去哪买的到？据医伴旅了解，强生前列腺癌新药阿帕他胺目前已经在国内获批上市，用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者和治疗转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者。患者在国内就能凭借医院处方买到该药。不过由于是抗癌新药，价格还是非常高的。如果您还有强生前列腺癌新药阿帕他胺的其它问题，请咨询医伴旅客服。
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注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
已经帮助257人
2021-02-22 14:44
强生制药的阿帕他胺在哪买的到？
新一代AR抑制剂阿帕他胺是第2代非甾体雄激素受体抑制药，用于治疗非转移性去势抵抗前列腺癌。阿帕他胺可直接与AR的配体结合域结合。阿帕鲁胺防止AR核移位，抑制DNA结合，阻碍AR介导的转录，并且缺乏雄激素受体激动剂活性。阿帕他胺是强生在 2013 年花 10 亿美元收购 Aragon 获得的产品。
以非转移性CRPC为研究对象的SPARTAN试验在2020年ASCO会议上公布了最新OS数据。SPARTAN试验纳入了1207例高转移风险的CRPC患者，患者按2∶1随机分组，在接受ADT的基础上分别接受阿帕他胺（240 mg/d）或安慰剂治疗。在随访的52.0个月期间一共发生了428例OS终点事件，中位治疗持续时间：APA组为32.9个月，安慰剂组为11.5个月。APA+ADT组患者中位OS时间显著长于PBO+ADT组（73.9个月∶59.9个月，HR=0.784）。SPARTAN的关键性III期临床试验显示，阿帕他胺较安慰剂能显著延长患者的无转移生存期（40.5m vs 16.2m）。远转移和死亡风险下降72%。阿帕他胺是FDA批准的首个治疗去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）的药物，也成为国内首个治疗nmCRPC的药物。
强生制药的阿帕他胺在哪买的到？目前阿帕他胺在国内已经上市，患者在国内就能买到该药品，由于是新药，也没有纳入医保，强生制药的阿帕他胺价格还是很高的。
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注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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2021-02-22 15:14
阿帕他胺多少钱一盒？怎么购买？
阿帕他胺是一种雄激素受体(AR)抑制剂直接地结合至AR的配体-结合结构域。阿帕他胺抑制AR核转位，抑制DNA结合，和妨碍AR-介导的转录。一个主要代谢物，N-desmethyl；阿帕他胺，是一个效力较弱AR抑制剂，和表现出阿帕他胺活性的三分之一在一项体外转录受体分析。阿帕他胺给药致减低的肿瘤细胞增殖和增加凋亡导致减低肿瘤容积在前列腺小鼠移植物模型。
阿帕他胺适应症：
在成年男性中，治疗转移性疾病风险高的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）。
在成年男性中，用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）并结合雄激素剥夺疗法（ADT）。
那阿帕他胺多少钱一盒？怎么购买？
阿帕他胺在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！
说到买药首先想到的就是价格问题，阿帕他胺在国内的价格较贵，并不适合患者长期使用，因此，市面上使用较多的是国外上市的版本，国外的阿帕他胺价格较为亲民，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！
阿帕他胺的购买渠道：如果您想要购买国外上市的阿帕他胺，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！
注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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已经帮助216人
2021-03-04 10:40
阿帕鲁胺哪里有卖？
阿帕鲁胺（Apalutamide）是第2代非甾体雄激素受体抑制药，用于治疗非转移性去势抵抗前列腺癌，由美国加利福尼亚大学首先研制，2009年授权美国Aragon制药公司独家开发，该公司于2013年8月被美国强生公司收购，由其子公司杨森制药公司负责研制、新药上市报批、生产及销售；2017年12月23日杨森制药公司向美国食品药品管理局(FDA)提交新药上市申请，获得FDA优先审评资格，于2018年2月14日获FDA批准上市，商品名为Erleada。目前，患者在美国、中国等国家和地区均可买到所需的阿帕鲁胺。
奈何国内在售的阿帕鲁胺售价相对昂贵，很多患者都难以承担，对此患者便可选择海外购药，以此来减轻自身的经济负担。在实际购药时，患者一方面既可以亲自出国到当地购买所需的药品，另一方面亦可联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取阿帕鲁胺在海外的购药渠道。
在购得药品之后，患者需注意：一项随机临床试验研究显示，服用阿帕鲁胺组患者，跌倒发生率16％，而安慰药组仅为9％。阿帕鲁胺组有12％患者跌倒不伴随意识丧失或癫痫发作，安慰药组为7％。阿帕鲁胺组发生3～4级骨折为3％，发生骨折的中位时间为314 d(20～953 d)，安慰药组仅为1％。此项临床试验研究未进行常规骨密度评估及使用靶向骨保护药治疗骨质疏松症。
在使用阿帕鲁胺（Apalutamide）前，应评估患者出现骨折和跌倒事故的风险性。根据已确定的治疗指导原则，应监测和处置高风险骨折患者，考虑服用靶向保骨药。
注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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已经帮助186人
2021-03-09 14:33
前列腺癌治疗药物阿帕鲁胺购买途径
阿帕鲁胺（Apalutamide）是由美国强生公司开发的新一代雄激素受体抑制剂，用于去势抵抗性前列腺癌的治疗。强生公司己于2017年10月向美国FDA提交本品用于治疗男性非转移性去势抵抗性前列腺癌的新药申请(NDA)，该药于2018年2月14日获FDA批准上市，商品名为Erleada。目前，该药也已经获批在国内上市了，因此，有需要的患者在国内各大医院便可买到所需的前列腺癌治疗药物阿帕鲁胺。
奈何国内在售的阿帕鲁胺售价相对昂贵，很多患者都难以承担，对此患者便可选择海外购药，以此来减轻自身的经济负担。基于药品价格会随着汇率浮动而发生变化，故其最终价格还请咨询医伴旅。当然，有需要阿帕鲁胺的患者，同样可以联系医伴旅来获取其在海外的购药渠道。
阿帕鲁胺推荐剂量为每次 240mg（每片 60mg， 共 4 片），每日 1 次。整片吞服，可与食物同服。 患者应该同时接受双侧睾丸切除术或者促性腺激素 释放激素类似物的治疗。如果患者发生了≥3 级的毒性或者不能耐受的不良事件，应停止给药，直至症状改善至毒性≤1 级或者最初的等级。如有必 要，可以相同的剂量重启治疗或者减量 （180 或者 120 mg/d）。假如漏服，当天立即服用，第 2 天恢复正常的治疗，漏服后第 2 天不可加倍服用。
对于使用阿帕鲁胺出现甲状腺功能衰退的患者,停药采用甲状腺素替代疗法。 根据去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的临床实践和管理指南,评估患者 出现骨折的风险,可以服用狄迪诺塞麦、唑来膦酸和阿仑膦 酸钠治疗出现骨折的患者。
注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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已经帮助156人
2021-03-09 14:47
阿帕鲁胺国内有吗？
阿帕鲁胺国内有吗？阿帕鲁胺Apalutamide是由美国强生公司开发的新一代雄激素受体抑制剂，用于去势抵抗性前列腺癌的治疗。强生公司己于2017年10月向美国FDA提交阿帕鲁胺Apalutamide用于治疗男性非转移性去势抵抗性前列腺癌的新药申请(NDA)，阿帕鲁胺Apalutamide于2018年2月14日获FDA批准上市。目前，阿帕鲁胺Apalutamide也已经获批在国内上市了，Apalutamide用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者和治疗转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者。有需要的患者在国内各大医院便可买到所需的前列腺癌治疗药物阿帕鲁胺Apalutamide。
据了解，国内售卖的安森珂Apalutamide价格较高，患者若想要购买性价比较高的安森珂，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。
安森珂Apalutamide推荐剂量为每次 240mg（每片 60mg， 共 4 片），每日 1 次。安森珂Apalutamide整片吞服，可与食物同服。患者应该同时接受双侧睾丸切除术或者促性腺激素释放激素类似物的治疗。如果患者发生了≥3 级的毒性或者不能耐受的不良事件，应停止给予安森珂Apalutamide，直至症状改善至毒性≤1 级或者最初的等级。假如漏服安森珂Apalutamide，当天立即服用，第 2 天恢复正常的治疗，漏服后第 2 天不可加倍服用。
安森珂Apalutamide严禁用于妊娠妇女，接受安森珂Apalutamide治疗可能危害胎儿，致妊娠妇女流产。尚未对安森珂Apalutamide在动物胚胎-胎儿发育的毒理学进行研究，也无在妊娠妇女中使用Apalutamide的研究数据。安森珂Apalutamide及其代谢物存在于人乳汁中，尚没有哺乳喂养儿童的影响或对乳汁产生影响可靠的数据，安森珂Apalutamide不适用于女性使用。
以上就是关于阿帕鲁胺Apalutamide的介绍，希望可以帮助到大家。
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已经帮助167人
2021-03-22 10:28
阿帕鲁胺北京哪里可以买到？
阿帕鲁胺Apalutamide为雄性激素受体抑制药，是首个口服治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌的药物。阿帕鲁胺Apalutamide于 2018 年 2 月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。在成年男性中，阿帕鲁胺Apalutamide治疗转移性疾病风险高的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）；阿帕鲁胺Apalutamide用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）并结合雄激素剥夺疗法（ADT）。
阿帕鲁胺北京哪里可以买到？目前，阿帕鲁胺Apalutamide也已经获批在国内上市了，Apalutamide用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者和治疗转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者。有需要的患者在北京各大医院便可买到所需的前列腺癌治疗药物阿帕鲁胺Apalutamide。
据了解，安森珂Apalutamide目前还未能够进入国家医保目录之中，所以患者在购买安森珂Apalutamide时就只能全额自费了。该药品价格昂贵，对于需要长期使用安森珂Apalutamide进行治疗的患者来说是一个不小的负担。患者若想要了解或海外购买性价比较高的安森珂Apalutamide，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。
接受安森珂Apalutamide治疗也会产生一定的副作用或不良反应，阿帕鲁胺副作用：疲乏/高血压/皮疹/腹泻/恶心/体重减轻/关节痛/跌倒/热潮红/食欲减低/骨折/周围水肿等等。患者在接受安森珂Apalutamide治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。
阿帕鲁胺Apalutamide严禁用于妊娠妇女，接受安森珂Apalutamide治疗可能危害胎儿，致妊娠妇女流产。尚未对安森珂Apalutamide在动物胚胎-胎儿发育的毒理学进行研究，也无在妊娠妇女中使用Apalutamide的研究数据。安森珂Apalutamide及其代谢物存在于人乳汁中，尚没有哺乳喂养儿童的影响或对乳汁产生影响可靠的数据，安森珂Apalutamide不适用于女性使用。
注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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已经帮助141人
2021-03-22 10:50
阿帕鲁胺这种药哪能买到？
阿帕鲁胺Apalutamide为雄性激素受体抑制药，是首个口服治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌的药物。阿帕鲁胺Apalutamide于 2018 年 2 月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。在成年男性中，阿帕鲁胺Apalutamide治疗转移性疾病风险高的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）；阿帕鲁胺Apalutamide用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）并结合雄激素剥夺疗法（ADT）。
阿帕鲁胺这种药哪能买到？目前，阿帕鲁胺Apalutamide也已经获批在国内上市了，Apalutamide用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者和治疗转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者。有需要的患者在国内各大医院便可买到所需的前列腺癌治疗药物阿帕鲁胺Apalutamide。
据了解，安森珂Apalutamide目前还未能够进入国家医保目录之中，所以患者在购买安森珂Apalutamide时就只能全额自费了。该药品价格昂贵，对于需要长期使用安森珂Apalutamide进行治疗的患者来说是一个不小的负担。患者若想要了解或海外购买性价比较高的安森珂Apalutamide，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。
阿帕鲁胺Apalutamide推荐的每日口服剂量为240毫克（四片60毫克片剂）。口服使用。阿帕鲁胺Apalutamide片剂应整个吞下，可以带或不带食物一起服用。如果错过了 1 次用药，应尽快在当天补服阿帕鲁胺Apalutamide，次日仍按正常计划服药。请勿额外服用阿帕鲁胺Apalutamide以弥补漏服剂量。
安森珂Apalutamide对驾驶和使用机器的能力没有影响或其影响可忽略不计。但是，服用安森珂Apalutamide的患者有癫痫发作的报告。应告知患者有关驾驶或操作机器的风险。
以上就是关于阿帕鲁胺Apalutamide的介绍，希望可以帮助到大家。
注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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已经帮助194人
2021-03-22 11:06
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问
前列腺新药阿帕鲁胺效果怎么样？
答
阿帕鲁胺联合AA-P治疗mCRPC患者（包括经AR信号抑制剂治疗后进展的患者）的耐受性良好，并显示抗肿瘤活性。服用阿帕鲁胺的患者的中位无转移生存期为40.5个月，而服用安慰剂的患者为16.2个月。阿帕鲁胺通过阻断雄激素对肿瘤的作用。
已经帮助1127人
2021-08-20 16:35
问
阿帕鲁胺印度版价格多少钱？
答
临床试验显示，阿帕鲁胺与雄激素剥夺疗法的结合可使总体死亡风险降低33%。阿帕鲁胺在国内医院药房是可以买到的，但是没有医保，价格较贵，建议购买印度版阿帕鲁胺，不过印度版阿帕鲁胺需要出国去印度购买，经济负担重，患者可以通过医伴旅来获取该药，不必出国可以减轻不小的负担，而且可以保证是正品。
已经帮助1191人
2021-08-20 16:34
问
阿帕鲁胺的治疗效果怎么样？
答
为评估阿帕鲁胺治疗nmCRPC患者效果,进行了一项随机、双盲、对照的Ⅲ期斯巴达试验,主要研究终点为无转移生存率,次要研究终点为转移时间、无进展生存期、总生存时间(OS)。结果显示,阿帕鲁胺组和安慰剂组患者的中位无转移生存时间分别为40.5个月和16.2个月,阿帕鲁胺组患者主要研究终点较安慰剂组延长约2年,PSA下降约89.7% ,40%的患者 PSA降至小于<0.002 ng/L。
已经帮助1105人
2021-10-13 17:20
问
阿帕鲁胺一个月需要多少钱？
答
根据相关研究提示,如果患者未进行双侧睾丸切除术，阿帕鲁胺则以每片60 mg,每次4片，总剂量240 mg,每日1次，口服，并同时服用促黄体素释放激素似物。对于中度肾功能不全或轻至中度肝功能不全的患者,不建议调整剂量。患者发生三级或更高级别的并发症,应停用阿帕鲁胺。对于一级或更低级别的不良事件,可尝试相同剂量或更低剂量(180或120 mg)治疗。由此，患者可以根据此来判断一个月所需要的药物费用。
已经帮助1110人
2021-10-13 17:19
问
阿帕鲁胺的治疗效果怎么样？
答
SPARTANIⅢ期试验将1207例非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者按2∶1随机分组，分别接受阿帕他胺240mg·d-1联合雄激素剥夺治疗或安慰剂联合雄激素剥夺治疗，结果表明阿帕鲁胺组患者的无转移生存期(MFS)显著延长(40.5个月vs.16.2个月)。SPARTANⅢ期试验除了评估药效外也对安全性进行了评估，阿帕鲁胺组的皮疹发生率(23.8%）高于安慰剂组(5.5%);安慰剂组中有8例(2.0%)出现甲状腺功能减退，而阿帕他胺组出现65例(8.1%);阿帕鲁胺组中分别有125例(15.6%)和94例(11.7%)患者发生跌倒和骨折。基于SPARTAN试验的结果，阿帕鲁胺被批准用于治疗nmCRPC。
已经帮助1118人
2021-11-15 17:22
问
阿帕鲁胺多少钱？
答
阿帕鲁胺是已经在中国上市的药品了，患者可以凭借药方前往当地各大医院以及药店来购买该药品了，许多患者都十分开心。但患者们并没有高兴太早，因为阿帕鲁胺目前尚未进入医保，也就是说，患者即使可以在国内购药，但还是只能全额自费，这样一来其实患者的经济压力还是比较大的，因此，在阿帕鲁胺尚未进入医保之前，患者仍旧迫切需要一个新的购药途径。这时患者可以求助于国内的海外医疗服务机构医伴旅，不仅安全便捷，且在价格上要比您自己购买的阿帕鲁胺更加优惠，是患者购药的不二之选。如想了解其他的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。
已经帮助1087人
2021-11-15 17:24
问
阿帕鲁胺的注意事项是什么？
答
阿帕鲁胺的注意事项：接受阿帕鲁胺患者分别发生跌倒和骨折16%和12%。评价患者对骨折和跌倒风险，和根据已确定指导原则用骨靶向药剂治疗患者。癫痫发生在0.2%的接受阿帕鲁胺患者。治疗期间发生癫痫的患者永久地终止阿帕鲁胺。
已经帮助1102人
2021-12-15 17:23
问
阿帕鲁胺的效果好吗？
答
为评估阿帕鲁胺治疗nmCRPC患者效果,进行了一项随机、双盲、对照的Ⅲ期斯巴达试验,主要研究终点为无转移生存率,次要研究终点为转移时间、无进展生存期、总生存时间(OS)。结果显示,阿帕鲁胺组和安慰剂组患者的中位无转移生存时间分别为40.5个月和16.2个月,阿帕鲁胺组患者主要研究终点较安慰剂组延长约2年,PSA下降约89.7% ,40%的患者 PSA降至小于<0.002 ng/L。
已经帮助1068人
2021-12-15 17:31
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