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凡德他尼治疗进展期遗传性甲状腺髓样癌的疗效和毒副作用

作者
郭药师
阅读量:911
2025-01-21 03:34:50

凡德他尼是一种抑制血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2),表皮生长因子受体(EGFR)和转染重排(RET)酪氨酸激酶活性的新型口服活性拮抗剂,于2011年4月6日获得美国食品与药品管理局(FDA)批准用于治疗甲状腺髓样癌(MTC)。

该开放、Ⅱ期研究入组30例不可切除的局部晚期或转移性遗传性MTC患者,给予口服凡德他尼300 mg/d,并根据患者表现出的毒性反应调整剂量。主要终点为客观缓解率(RECIST标准)。结果显示,20%的患者获得部分缓解,中位缓解时间为10.2个月;53%的患者疾病稳定状态超过24周;因此患者的疾病控制率为73%。24例患者的血清降钙素水平降至基线的50%以下,并至少持续4周;16例患者的血清癌胚抗原水平呈现同样程度的降低。最常见的不良反应分别为腹泻(70%)、皮疹(67%)、乏力(63%)和恶心(63%)。

目前在中国,凡德他尼并没有获得批准上市,也就代表着患者在国内没有办法购买到该药物,由于其未上市也就不具备进入也就代表其并没有进入国家医保的机会。据医伴旅了解到的凡德他尼性价比较高,规格是100mg*30片/盒,价格在6300$左右;规格是300mg*30片/盒,价格在12000$左右,一盒的价格约8700$。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格,因此药物价格并不能十分准确的给到大家,更多有关于凡德他尼的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022405

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凡德他尼(Vandetanib)
药品别称
凡德他尼,凡德他尼片,Vandetanib,Caprelsa,Zactima,ZD6474
适应人群
髓样甲状腺癌患者、非小细胞肺癌患者[ 详情 ]
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