卡博替尼用于RET重排的肺癌患者的临床试验数据

当前，大量临床试验正评估卡博替尼在各种癌症治疗中的有效性和安全性，因其广谱抗癌作用，卡博替尼在抗癌治疗领域显示出了光明的前景。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”，具有广谱抗癌能力。今天来了解一下卡博替尼用于RET重排的肺癌患者的临床试验数据。

在非小细胞肺癌患者中，2%左右的患者携带RET基因重排。这类患者可以接受卡博替尼治疗。2016年，权威医学杂志《柳叶刀-肿瘤学》发表了卡博替尼用于RET重排的肺癌患者的临床试验数据：26位患者，有效率是28%，肿瘤控制率接近100%。

此外，一线治疗失败的EGFR野生型的肺癌患者，使用卡博替尼联合特罗凯比单用卡博替尼或者单用特罗凯，生存期明显延长，联合用药组的生存期是13.3个月，单用卡博替尼组是9.2个月，单用特罗凯是5.1个月。

卡博替尼是一个新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，由美国Exelixis生物制药公司研发。2012年11月19日卡博替尼由美国FDA批准上市，靶点包括MET、VEGFR2、ROS1、RET、AXL、NTRK和KIT等。

肺癌的发病率和死亡率在我国都很高，而卡博替尼在肺癌治疗中的应用很广泛。比如卡博替尼与EGFR-TKI联合治疗一代或三代TKI耐药后的肺癌患者。美国国家综合癌症网络（NCCN）也推荐卡博替尼治疗RET融合的非小细胞肺癌，对于克唑替尼耐药后MET突变或ROS1融合的肺癌患者都可用卡博替尼，EGFR野生型非鳞肺癌患者使用卡博替尼都有很好的疗效。

注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。