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拉罗替尼能否治疗小细胞肺癌?

作者
郭药师
阅读量:751
2025-01-21 10:08:37

拉罗替尼能否治疗小细胞肺癌?拉罗替尼LOXO101是一款广谱抗癌药物,针对具有NTRK基因融合的肿瘤例如:肺癌/甲状腺癌/黑色素瘤/胃肠癌/结肠癌/软组织肉瘤/唾液腺/婴儿纤维肉瘤/阑尾癌/乳腺癌/胆管癌/胰腺癌等17种肿瘤都有显著的效果。拉罗替尼LOXO101是针对特定突变靶点的NTRK融合的靶向药,NTRK这个靶点是比较小众的,在我国肺癌、乳腺癌、结直肠癌等肿瘤患者中,有1%~5%的患者存在这种突变,而拉罗替尼LOXO101针对所有NTRK融合突变的患者都十分有效,因此拉罗替尼LOXO101是一种不限癌种的广谱抗癌药物。

2020年ESMO大会上报告了接受拉罗替尼LOXO101治疗肺癌患者的最新数据。一项临床试验招募了14例转移性TRK融合肺癌患者:13例非小细胞肺癌和1例小细胞肺癌。11例NTRK1 融合,3例 NTRK3融合。7名患者发生了基线中枢神经系统CNS转移。患者平均接受了三种先前的治疗。结果显示:患者使用拉罗替尼LOXO101的客观缓解率为71%:其中1例患者为完全缓解,9例患者为部分缓解,3例为疾病稳定,1例疾病进展。中枢神经系统转移患者的客观缓解率为57%。估计12个月的无进展生存PFS率为69%。效果十分显著。而在其他多项拉罗替尼LOXO101治疗NTRK融合突变实体瘤的试验中,拉罗替尼LOXO101都发挥了显著的效果,为NTRK这一罕见靶点的治疗带来了新的希望。 

接受该药品治疗患者应注意:因为拉罗替尼LOXO101是针对特定的基因突变进行治疗,因此在开始拉罗替尼LOXO101治疗前应采用经充分验证的检测方法确定是否具有NTRK基因融合。如果患者在拉罗替尼LOXO101治疗期间出现3级或4级不良反应,减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善,则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退,则永久停用拉罗替尼LOXO101。 

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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参考资料: FDA说明书更新于2025年4月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210861

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拉罗替尼(larotrectinib)
药品别称
拉罗替尼、Vitrakvi 、larotrectinib、LOXO101、Laronib、维泰凯
适应人群
适用于多种成人和儿童实体瘤患者的治疗。[ 详情 ]
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