Idhifa治疗复发急性髓性白血病的效果

恩西地平(Idhifa)获批用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。 Idhifa治疗复发急性髓性白血病的效果如何？

Idhifa(恩西地平)是异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂，其通过阻断促进细胞生长的几种酶来起作用。如果使用RealTime IDH2测定在血液或骨髓样品中检测到IDH2突变，则患者可能符合Idhifa治疗的资格。Idhifa获得FDAP批准是通过在199例复发性或难治性AML患者的单臂试验中进行了研究。

患者具有IDH2实时检测的IDH2突变。Idhifa(恩西地平)治疗6个月时，有19%病人完全应答，中值应答时间为8.2个月，4%的患者出现全缓解部分血液学恢复，中值生存期为19.7个月。开始时，由于AML引起的血液或血小板输注的157例患者中，有34%的患者在Idhifa(恩西地平)治疗后不再需要输血。但77%患者也出现白血球增多、维甲酸综合症等严重副反应。IDH2变异占AML患者的8-19%，美国有1200-1500此类病人。患者平均用药时间约为4个月。

目前恩西地平(Idhifa)还没有在国内上市，更多恩西地平(Idhifa)的药品信息可以咨询医伴旅客服了解。 医伴旅（北京）国际信息科技有限公司是一家专业从事跨国医疗咨询、海外就医转诊的公司，可以帮助患者获得海外正规恩西地平的购药渠道。

注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

相关热文推荐：FDA批准Idhifa用于急性髓性白血病的治疗