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格列卫治疗儿童慢性髓细胞白血病的效果怎么样?

作者
郭药师
阅读量:662
2025-01-21 15:43:45

格列卫用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)的慢性期、加速期或急变期患者,慢性髓细胞白血病是我国慢性白血病的主要病种,约占慢性白血病的70%,成人CML中位发病年龄在45~50岁,男性多于女性,儿童发病少见,性别间无差别,多见于10~14岁,儿童白血病的病因尚不完全清楚。

格列卫治疗儿童慢性髓细胞白血病的效果怎么样?

临床试验回顾性分析伊马替尼(格列卫)对儿童慢性髓细胞性白血病的疗效及不良反应。试验收集2012年1月—2013年1月经MICM分型标准确诊为慢性髓细胞性白血病伴费城染色体阳性且接受伊马替尼治疗患儿的临床资料。5例患儿中,男2例,女3例;中位年龄为9岁(6~11岁);均予以伊马替尼口服[340 mg/(m2·d)];中位随访时间为25个月(15~30个月),定期观察患儿临床表现及外周血象,骨髓细胞学和分子生物学指标的变化,同时监测生长发育和骨骼代谢情况。

经伊马替尼(格列卫)规范治疗后,患儿分别在3个月和12个月内获得完全血液学缓解和细胞遗传学缓解。1例患儿伊马替尼治疗25个月后血清骨钙素水平超出正常值上限1倍多,其余患儿未见生长发育相关指标明显异常。伊马替尼对慢性髓细胞性白血病患儿的疗效显著且安全,其不良反应尚有待长期随访跟踪。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588

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伊马替尼(Gleevec)
药品别称
格列卫、伊马替尼、Imatinib、Gleevec、veenat
适应人群
费城染色体阳性慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病的儿童和成人,恶性胃肠道间质瘤、...[ 详情 ]
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