免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯呋喹替尼哪里有卖的?

呋喹替尼哪里有卖的?

作者
医学编辑王敏
阅读量:247
2021-04-07 10:27

呋喹替尼Fruquintinib是一种高选择性强效口服血管内皮生长因子受体(VEGFR)1,2及3的抑制剂。VEGFR 抑制剂在限制肿瘤的血管生成中起到了至关重要的作用。呋喹替尼Fruquintinib的独特设计使其激酶选择性更高,以达到更低的脱靶毒性、更高的耐受性及对靶点更稳定的覆盖。呋喹替尼Fruquintinib较好的耐受性以及其在临床前研究中展示出的较低的药物间相互作用的可能性,或使其成为与其他癌症疗法的联合使用的理想选择。

呋喹替尼哪里有卖的?呋喹替尼Fruquintinib也是由中国本土企业自主研制的、具有完全知识产权的新型靶向抗癌药,可为接受过至少两次化疗方案,但仍发生疾病进展的转移性结直肠癌患者带来希望,在临床研究中呋喹替尼Fruquintinib被证实可显著延长患者的生存期。呋喹替尼Fruquintinib已经在国内上市,因此患者可凭借医生出具的处方单在国内各大正规药店或医院药房购买该药品。患者若想要购买到性价比较高的呋喹替尼Fruquintinib,可以向国内靠谱的海外医疗服务公司(如医伴旅)咨询。

呋喹替尼哪里有卖的?

接受爱优特Fruquintinib治疗患者应注意:接受呋喹替尼Fruquintinib治疗可能会导致高血压,在爱优特Fruquintinib用药前需将患者血压控制至理想水平治疗期间需常规监则血压,前三个周期每周一次,以后每周期一次,有临床指征时可增加血压测量频率。呋喹替尼Fruquintinib用药期间,患者需定期检查尿常规,如发生蛋白尿应及时就医。当呋喹替尼Fruquintinib用于肾功能不全患者时,应密切监测尿蛋白。胃肠穿孔或瘘管形成胃肠穿孔或瘘管形成是腹腔内恶性肿瘤患者常见的与疾病有关的并发症。对于存在未愈合的胃肠穿孔或消化道瘘的患者,不建议使用呋喹替尼Fruquintinib治疗。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 

 

相关热文推荐:哪些人不适合使用呋喹替尼?

相关药讯
呋喹替尼治疗晚期直肠癌的效果以及起效时间?
呋喹替尼(Fruquintinib)又称HMPL-013,是由中国上海和记黄埔制药有限公司最先发现的一种口服血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂。在临床试验中,呋喹替尼已证明对转移性结直肠癌(mCRC)患者有生存获益,延长了患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS),也显示出可接受的安全性和耐受性,一般患者在用药28天左右见效。 治疗效果 一项研究探讨了不同剂量呋喹替尼治疗结直肠癌患者的短期疗效与安全性。方法:选取2020年1月至2022年6月晚期结直肠癌患者50例根据其口服呋喹替尼的剂量分为对照组和治疗组,每组25例。对照组患者口服呋喹替尼3mg治疗,治疗组患者口服呋喹替尼4mg治疗,比较2组患者短期疗效、血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)及不良反应发生情况。 结果:治疗组患者临床总有效率高于对照组(P<0.05),治疗前2组患者CEA、CA199水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后1d,治疗组患者CEA、CA199水平低于对照组(P<0.05),2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论:呋喹替尼4mg治疗晚期结直肠癌能在保证治疗安全性基础上降低血清肿瘤标志物水平,提高短期疗效,建议使用。 治疗晚期结直肠癌起始剂量与见效时间 经标准一二线方案治疗失败的晚期结直肠癌患者,三线药物呋喹替尼剂量从4mg起始依从性更好,具有更好的收益风险比。通常呋喹替尼在用药一个疗程内即可起效,但由于每个患者的疾病严重程度不同、个人体质不同、对药物的敏感度不同,具体起效时间也有所差异。 一项研究探讨了呋喹替尼胶囊治疗晚期结直肠癌的起始剂量及不良反应。选取接受呋喹替尼治疗的32例转移性结直肠癌患者为研究对象。收集患者口服呋喹替尼的临床数据,分析其剂量特征、疗效及安全性,以无进展生存期(PFS)作为主要研究终点。结果32例患者,呋喹替尼单药治疗28例,联合治疗4例。起始剂量5、4、3mg分别为15例(46.9%)、10例(31.3%)和7例(21.9%)。高起始剂量的(5mg)10例(31.3%)患者在治疗过程中因不良反应下调剂量,低起始剂量的(3 mg)5例(15.6%)患者上调了剂量,最终日剂量5、4和3mg分别为5例(15.6%)、25例(78.1%)和2例(6.3%)。 中位随访时间6个月,手足综合征、高血压、乏力、发声困难、蛋白尿等为常见的不良反应,其中因重度不良反应而停药的2例。客观缓解率(ORR)为7.69%,疾病控制率(DCR)为61.54%,中位无进展生存期(mPFS)为3.78个月。
已帮助人数363人
2023-07-26 16:15
服用呋喹替尼后出现脚掌疼痛等副作用怎样缓解?
服用呋喹替尼后出现脚掌痛等不良反应后可通过改善生活方式、药物治疗、调整药物治疗方案等方法缓解不适。 呋喹替尼副作用 呋喹替尼最常见的药物不良反应为蛋白尿、感染(各部位的感染)、手足皮肤反应、甲状腺功能检查异常、高血压、发声困难、出血(包括消化道出血、肛门出血、吻合口出血、肠道出血、痔疮出血、便血等)、疲乏、转氨酶升高、口腔黏膜炎、腹痛、腹部不适、乏力、腹泻、血胆红素升高以及食欲下降。 脚掌痛缓解方法 1、患者用药出现脚掌疼痛后应注意休息,避免长时间久站和走路,避免过于劳累,注意卧床休息,尽量减少走动,待疼痛症状减轻后再逐渐恢复运动。 2、可尝试用热毛巾或者盐袋等热敷、按摩足部,以缓解疼痛,同时需要穿舒适的较软的鞋。 3、若疼痛难忍,可遵医嘱服用非甾体抗炎药,如塞来昔布、艾瑞昔布、布洛芬、双氯芬酸钠等。 4、如果疼痛持续存在并且比较严重,必要时可在医生的指导下减小药物剂量,或者停用药物,换用其他相似药物治疗。 腹痛、腹泻缓解方法 1、患者在用药期间应注意饮食清淡,避免进食辣椒、雪糕、冷饮、麻辣烫、麻辣火锅、等辛辣刺激性、生冷食物。出现腹泻症状后应避免进食诱发或加重腹泻症状的食物,尤其是不耐受的食物。 2、也可以用打圈的方式按摩腹部,同时也可以尝试用温热的水把毛巾打湿,敷在腹部,同时注意腹部保暖,有助于缓解疼痛症状。 3、腹痛、腹泻严重的患者可在医生的指导下使用蒙脱石散等药物缓解症状,也可使用双歧杆菌等药物改善肠道微生态环境。 4、如果出现腹痛、腹泻的频率高,应及时调整治疗方案,避免药物副作用持续危害身体健康。 咽部不适 如患者出现咽部不适应注意减少说话,避免大声喊叫,注意保护咽部。避免抽烟饮酒,适当吃流食,同时应保证充足的休息,多喝温水。咽部不适严重的患者可及时咨询医生,进行雾化等治疗缓解不适。 副作用消失时间 患者停用药物后,副作用一般在1-2周左右消失,副作用小时候患者可在医生的指导下继续用药。
已帮助人数412人
2023-07-26 15:40
呋喹替尼三线治疗还能活多久?
使用呋喹替尼三线治疗的患者多数情况下是转移性结直肠癌患者,此时结肠癌可能已经发展到Ⅲ-Ⅳ期,属于晚期结直肠癌,经过积极治疗后Ⅲ期患者的5年总体生存率为60%-70%,Ⅳ期的5年总体生存率比较低,通常不足20%。 但是每个患者的病情不同、临床分期不同、病理组织学情况不同、对呋喹替尼的敏感性不同,因此用药后的生存时间也不一样,具有差异性,不能一概而论,建议患者积极配合医生进行治疗。每3-6个月定期进行复查,一旦发现复发或转移应及时接受治疗。 呋喹替尼 呋喹替尼(Fruquintinib)是一种口服血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂,主要作为转移性结直肠癌患者的三线或晚期治疗,通过改变肿瘤免疫微环境而极大地抑制了结直肠癌的生长。 2018年9月,fruquintinib在中国首次获得全球批准,用于治疗先前至少两次全身抗肿瘤治疗失败的转移性结直肠癌(CRC)患者。 呋喹替尼治疗转移性呋喹替尼的安全性和疗效 在一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心、3期临床试验中,在519名18-75岁的转移性结直肠癌患者中进行了筛查,这些患者在至少2次化疗后进展,但没有接受VEGFR抑制剂治疗,其中一共416例符合资格标准。 患者按照2:1的比例随机接受口服呋喹替尼5mg(n=278)或安慰剂(n=138),每天一次,共21天,然后在28天的周期中休息7天,直到疾病出现进展、不可耐受的毒性。 与安慰剂相比,呋喹替尼组的中位总生存期显著延长,为9.3个月,安慰剂组仅为6.6个月,呋喹替尼组死亡的风险比为0.65%。呋喹替尼组的中位无进展生存期也显著增加,呋喹替尼组为3.7个月,安慰剂组为1.8个月。 接受呋喹替尼治疗的患者中有61.2%发生了3级和4级治疗中出现的不良事件,接受安慰剂治疗的患者中有19.7%发生了不良事件。 在中国转移性结直肠癌患者中,在至少2个先前化疗方案后出现肿瘤进展的患者中,与安慰剂相比,口服呋喹替尼导致总生存期的统计学显著增加,能够显著延长患者的生存周期,提高生活质量。 参考文献: Li J, Qin S, Xu RH, Shen L, Xu J, Bai Y, Yang L, Deng Y, Chen ZD, Zhong H, Pan H, Guo W, Shu Y, Yuan Y, Zhou J, Xu N, Liu T, Ma D, Wu C, Cheng Y, Chen D, Li W, Sun S, Yu Z, Cao P, Chen H, Wang J, Wang S, Wang H, Fan S, Hua Y, Su W. Effect of Fruquintinib vs Placebo on Overall Survival in Patients With Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer: The FRESCO Randomized Clinical Trial. JAMA. 2018 Jun 26;319(24):2486-2496. doi: 10.1001/jama.2018.7855. PMID: 29946728; PMCID: PMC6583690. 相关热文推荐:对瑞美吉泮耐药怎么办?
已帮助人数496人
2023-07-13 17:14
缓解副作用:吃呋喹替尼胃难受的不行怎么办?
呋喹替尼单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌患者。呋喹替尼是一个喹唑啉类小分子血管生成抑制剂,呋喹替尼主要作用靶点是VEGFR激酶家族(VEGFR1、2和3)。通过抑制血管内皮细胞表面的VEGFR磷酸化及下游信号转导,抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成,从而抑制肿瘤新生血管的形成,最终发挥肿瘤生长抑制效应。呋喹替尼为转移性结直肠癌患者提供了新的治疗途径。 呋喹替尼用法用量 呋喹替尼每次5mg,每日1次;连续服药3周,随后停药1周(每4周为一个治疗周期)。呋喹替尼可与食物同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服用呋喹替尼后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次呋喹替尼处方剂量。持续按治疗周期服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 呋喹替尼的副作用 呋喹替尼的副作用包括有:高血压/蛋白尿/手足皮肤反应/发声困难/出血/转氨酶升高/甲状腺功能检查异常/腹痛/腹部不适/口腔黏膜炎/疲乏/乏力/腹泻/感染/血胆红素升高/食欲下降等等。 呋喹替尼常见的≥3级的药物不良反应为:高血压/手足皮肤反应/蛋白尿/血小板计数降低/肝脏功能异常/血胆红素升高/腹痛/腹部不适/腹泻/疲乏/乏力/食欲下降/出血等等。 吃呋喹替尼胃难受的不行怎么办? 患者在接受呋喹替尼治疗后若出现胃痛状况可以选择服用胃药缓解。若情况较为严重,应立即就医,寻求医生帮助。医生会根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用呋喹替尼。剂量调整应遵循先暂停用药再下调剂量的原则。 以上就是关于呋喹替尼的介绍,希望可以帮助到大家。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:抗癌药呋喹替尼胶囊服用的时候要注意哪些? https://www.1blv.com/newsDetail/108118.html
已帮助人数290人
2022-10-26 14:52
最新药讯
食管鳞状细胞癌药物替雷利珠单抗的治疗效果和注意事项概览
导读:替雷利珠单抗(又称百泽安)是一款人源化IgG4抗PD-1单克隆抗体,主要用于治疗多种类型的癌症,包括但不限于晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)、肝细胞癌(HCC)、霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌等。这篇文章主要讲了替雷利珠单抗的作用效果、注意事项和不良反应管理等内容。作用效果RATIONALE-306研究:这是一项全球、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究,评估了替雷利珠单抗联合化疗用于晚期食管鳞癌一线治疗的效果。研究结果显示,与安慰剂+化疗相比,替雷利珠单抗+化疗在总生存期(OS)方面达到优效,中位OS提高6.6个月,分层风险比(HR)为0.66。RATIONALE-302研究:在这项国际多中心III期临床研究中,替雷利珠单抗作为二线治疗方案,与研究者选择的化疗相比,能够显著改善一线系统化治疗后进展的晚期或转移性食管鳞癌患者的OS,客观缓解率(ORR)更高,安全性也更佳。替雷利珠单抗组的中位OS为17.2个月,而化疗组为10.6个月。注意事项1、免疫相关不良反应:接受替雷利珠单抗治疗的患者可能会发生免疫相关不良反应,包括严重和致死病例。这些不良反应可能发生在治疗期间及停药以后,可能累及任何组织器官。因此,需要密切监测患者的身体状况,一旦出现任何免疫相关不良反应的迹象,应立即就医。2、药物相互作用:使用替雷利珠单抗期间,不要擅自使用其他药物,包括处方药、非处方药、补品和草药等,以免发生药物相互作用,影响疗效或增加不良反应的风险。3、实验室检查:治疗期间可能需要进行血液检查,以监测白细胞计数、肝功能等指标,因为替雷利珠单抗可能会影响这些实验室参数。4、特殊人群:对于孕妇、哺乳期妇女、儿童以及有特定健康状况的患者,使用替雷利珠单抗前应进行详细的风险评估。不良反应管理使用替雷利珠单抗时,患者可能会出现一些不良反应,如发热、咳嗽、疲乏、体重增加、皮肤瘙痒等。严重时可能会出现皮疹、肺部炎症、甲状腺功能减退、贫血等。医生需要密切监测患者的不良反应,并在必要时调整治疗方案。替雷利珠单抗在食管鳞状细胞癌的治疗中展现出了较好的疗效和可控的安全性,为患者提供了新的治疗希望。具体的治疗方案应由医生根据患者的具体情况制定。
已帮助人数3人
2024-05-10 18:00
吉妥单抗原研药和仿制药价格一览
吉妥单抗原研药的售价在32160元左右,目前暂未有仿制药上市,因此没有吉妥单抗仿制药价格方面的信息。吉妥单抗原研药价格吉妥单抗土耳其版为原研药,一盒的价格大概在32160元。这个价格是特定版本和规格的药品价格,可能会受到市场供需、汇率变化、地区差异,以及购买渠道等多种因素的影响,价格会有所变动。还需要注意的是,吉妥单抗仅在中国香港、中国台湾上市,尚未在中国大陆地区上市,因此在中国大陆地区的药店或医疗机构无法直接购买。患者如果需要购买,可能需要考虑出国购买或联系药物生产厂家、通过海外医疗服务机构等途径,在购买过程中,应确保药品的正品性,并在医生的指导下进行治疗。吉妥单抗仿制药价格吉妥单抗目前还没有仿制药上市,因此暂不了解关于仿制药价格方面的信息。吉妥单抗是一种用于治疗急性髓性白血病(AML)的抗体药物偶联物,由美国辉瑞公司生产。目前,吉妥单抗的仿制药也在研发中,通常情况下,仿制药的价格会低于原研药,但具体价格也会受到多种因素的影响,包括生产成本、市场需求、进口税、分销渠道等。吉妥单抗仿制版上市后如果需要了解具体价格,建议直接联系相关制药厂商或通过官方药品销售平台进行查询。吉妥单抗作用机制吉妥单抗是一种重组人源化IgG4kappa抗体,2017年9月1日被批准用于治疗新诊断的CD33阳性急性髓系白血病成人患者,还适用于治疗复发或对初始治疗无反应的2岁及以上CD33阳性AML患者的治疗。该抗体专门针对大多数急性髓系白血病 (AML) 患者的白血病成髓细胞上存在的CD33抗原。可通过与肿瘤上的CD33抗原结合,细胞毒性剂可以阻止癌细胞的生长并导致细胞死亡。吉妥单抗为处方药,对于有药物适应症的患者,建议在医生的指导下正确用药,切不可私自使用。
已帮助人数4人
2024-05-10 17:40
吉妥单抗不同版本一盒的最新价格公布
目前市场上关于吉妥单抗的版本只有一种,土耳其版的吉妥单抗,售价在32160元左右。吉妥单抗的不同版本吉妥单抗是由美国辉瑞公司生产的,用于治疗急性髓性白血病(AML)的抗体药物偶联物(ADC)。它通过将DNA裂解剂卡奇霉素与抗CD33 IgG4抗体偶联,精准地识别并攻击表达CD33抗原的AML细胞。目前,吉妥单抗的版本主要是美国辉瑞土耳其版,规格为5mg/瓶,暂时没有其他版本上市。吉妥单抗仿制药的研发暂未上市,尚不了解具体研发情况,由于原研药价格较高,仿制药的研发和上市成为降低药品价格的重要手段之一。如果需要了解吉妥单抗不同版本的具体信息,可通过官方药品信息平台查询了解。吉妥单抗的价格吉妥单抗美国辉瑞土耳其版吉妥单抗的规格为5mg/瓶,价格大约为32160元人民币一盒。需要注意的是,药品价格可能因地区、医院、保险政策、购买渠道等因素有所不同。此外,由于药品价格可能受到市场供需、政策调整等因素的影响,具体价格可能会有所变动。因此,如果想了解药物的具体信息,建议直接联系相关医疗机构、药店或制药公司的官方渠道进行咨询。吉妥单抗在中国大陆地区尚未上市,因此中国大陆地区的患者在医院或者药店并不能购买到此药,患者如果需要购买可能需要考虑其他正规途径。吉妥单抗注意事项购买到药物后应确保吉妥单抗按照说明书中的储存条件保存,通常需要冷藏,避免冷冻和长时间暴露于高温。在使用吉妥单抗之前,患者应与医生充分沟通,了解药物的作用机制、预期效果以及可能的副作用。购买到药物后建议患者在医生的指导下使用,包括用药剂量、用药频率和疗程长度,不可自行调整用药方案。完成治疗后,患者应遵医嘱继续定期进行后续检查,以监控病情的长期变化。如果患者有药物适应症,医生建议使用吉妥单抗治疗,并且经济条件允许,可咨询专业医生后购买此药治疗。若患者经济条件有限,可在医生的评估下选择其他方案进行治疗。
已帮助人数5人
2024-05-10 17:40
多发性骨髓瘤药物普乐沙福的治疗效果和不良反应管理措施
导读:普乐沙福(Plerixafor,也被称为AMD3100)是一种CXCR4趋化因子受体拮抗剂,主要用于促进红细胞生成素干细胞(HSC)从骨髓进入血流,以便在需要时进行收集和自体移植。这篇文章主要讲了普乐沙福的适应症、作用效果、试验疗效、不良反应及管理等内容。适应症普乐沙福在中国被批准用于与G-CSF联合治疗非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者,以动员造血干细胞进行自体移植。作用效果1、促进造血干细胞动员:普乐沙福通过阻断CXCR4与其配体SDF-1(基质细胞衍生因子-1α)的结合,减少造血干细胞在骨髓中的保留,从而促进其释放到外周血中。2、提高干细胞采集效率:在临床研究中,与单独使用G-CSF(粒细胞集落刺激因子)相比,普乐沙福联合G-CSF能显著提高非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者外周血中CD34+细胞的动员效率。3、减少动员失败率:普乐沙福的使用降低了因干细胞动员不足而导致的自体造血干细胞移植(ASCT)失败的风险。试验疗效在非霍奇金淋巴瘤患者中,使用普乐沙福和G-CSF进行动员后,有59%的患者在4个或更少的血液成分单采术期间从外周血收集了超过500万个CD34+细胞/kg,而安慰剂组为20%。在多发性骨髓瘤患者中,72%的患者在接受普乐沙福和G-CSF动员后,在2个或更少的血液成分单采术期间从外周血收集了超过600万个CD34+细胞/kg,安慰剂组为34%。不良反应管理普乐沙福也存在一些副作用,包括疲劳、乏力、头晕、高血压、便秘、失眠、头痛、腹痛和呕吐等。这些副作用通常较轻,并且在停药后通常会自行消失。但在使用普乐沙福时,仍然需要密切监测患者的反应,并在必要时进行调整。在使用普乐沙福期间,应定期进行全血细胞计数的监测。普乐沙福作为一种有效的造血干细胞动员剂,为需要进行自体移植的患者提供了重要的治疗方案。患者使用时应严格按照医生的指导,并注意监测不良反应。
已帮助人数4人
2024-05-10 16:38
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示