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达克替尼中国上市价格

作者
郭药师
阅读量:825
2025-01-21 00:08:06

达克替尼适用于一线治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)19外显子缺失或21外显子L858R错义突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2019年辉瑞旗下的达克替尼在我国获批上市,国内肺癌患者也多了一个治疗选择。今天来了解一下达克替尼中国上市价格。

据了解,达克替尼在国内还没有正式进入医保,属于患者自费药物,由于国内的达可替尼价格较贵,不适合患者长期服用,患者可以选择印度版达克替尼,性价比较高,由于汇率浮动价格不固定,有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,具体价格可以咨询医伴旅客服。

国内的一项大型临床试验表明,达可替尼和吉非替尼的客观缓解率相似,分别为75%和 72%。根据盲法独立中心审查的测量,截至到2016年7月29日,接受达克替尼治疗患者的无进展生存期为14.7个月;而接受吉非替尼治疗患者的无进展生存期为9.2个月。

相比吉非替尼的9.2个月,而达克替尼则延长了5.5个月。达可替尼在客关缓解率和总生存期方面都完胜一代靶向药物且安全性良好,达克替尼的国内上市,无疑是肺癌患者的一大福音。

达克替尼是人类EGFR家族的激酶活性(EGFR / HER1,HER2和HER4)和某些EGFR激活突变(外显子19缺失或外显子21 L858R取代突变)的不可逆抑制剂。在临床相关浓度下,体外达克替尼也能抑制DDR1,EPHA6,LCK,DDR2和MNK1的活性。

达克替尼是美国辉瑞公司研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,该药作用机制类似阿法替尼,能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员,包括EGFR(HER1),HER2和HER4。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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参考资料: FDA说明书更新于2020年12月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288

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达克替尼(Dacomitinib)
药品别称
达克替尼、达可替尼、多泽润、Dacomitinib、Vizimpro
适应人群
适用于经分子检测确认携带EGFR敏感突变的转移性非小细胞肺癌成人患者,作为一线治...[ 详情 ]
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