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全部名称
艾拉司群、依拉司群、Orserdu、elacestrant
适应人群
适用于绝经后女性或成年男性，且满足以下条件：患有ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌，且在至少一种内分泌治疗后疾病进展。[ 详情 ]
艾拉司群(elacestrant)
规格：
345mg*30片/瓶
剂型：
片剂
厂家：
Stemline制药
有效期：
24个月
图片来源： 图片来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供参考。
艾拉司群(elacestrant)的适应症
艾拉司群为雌激素受体拮抗剂，适用于治疗绝经后女性或成年男性的雌激素受体(ER)阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性、ESR1 突变的晚期或转移性乳腺癌，且患者在接受至少一种内分泌治疗后疾病进展。
与标准内分泌治疗(氟维司群或芳香化酶抑制剂)相比，艾拉司群可显著延长患者的无进展生存期，显示出明确的临床获益。
-
艾拉司群(elacestrant)详细说明书
艾拉司群(elacestrant)是由意大利美纳里尼研发的雌激素受体拮抗剂类药物，该药物于2023年1月27日获得美国FDA首次批准上市，随后相继在欧盟、英国等地区获批。截至2025年8月，该药物虽已在国内开出首张处方，...[ 详情 ]
参考资料： FDA说明书更新于2023年11月9日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217639
[ 免责声明 ] 以上内容来源于FDA官网，仅反映该药物在境外注册国家的适应症范围，不代表中国大陆批准使用范围，请勿据此作任何治疗决策。本页面内容，仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考，不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市，不适用于中国境内销售和使用。如需治疗，请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
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