2026年10月16日爱尔康公司今日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Brytly®缓解眼红滴眼液。滴用一滴后，Brytly仅需一分钟即可显著减轻眼红，并提供长达12小时更白、更明亮外观的眼睛。此外，Brytly的持续时间比Lumify长达50%。该批准为非处方(OTC)缓解眼红品类带来了一个差异化的新选择，并扩展了爱尔康值得信赖的消费者眼保健产品组合。
Brytly可持久缓解眼红
美容与健康护理流程日益融合，消费者正在寻找兼具可见效果、临床验证和日常便利的产品。研究还发现，可见的眼红会影响人们对健康和吸引力的感知，使眼睛作为整体外观与健康护理流程的一部分产生新的相关性。Brytly为这一不断发展的领域带来一个经临床验证的选择：通过减轻眼红，帮助眼睛看起来更白、更亮，效果可持续一整天，长达12小时。
“消费者会购买那些帮助他们展现并感受最佳状态的产品，而眼睛外观可能是其中重要的一部分。”爱尔康眼部健康与药品业务总经理Jonathan Balch表示，“这一FDA批准是爱尔康令人振奋的里程碑。借助Brytly，我们将爱尔康值得信赖的眼保健专长带给希望减轻眼红、希望眼睛看起来更白更亮的消费者。Brytly旨在提供简单、持久的红眼减轻效果，帮助消费者对全天眼睛外观感到自信。”
Brytly不含漂白剂或染料，临床证明按说明使用时安全有效。研究还表明，按说明使用时，反弹性眼红和快速耐受的风险较低。
“当患者询问眼白亮产品时，他们想要一个可信赖、能有效起效并适合日常生活的产品，”俄克拉何马州埃德蒙市Bespoke Vision创始人兼首席验光师Selina McGee表示。“Brytly为眼保健专业人员提供了一个经临床验证、可供推荐的选择，具有已证实的安全性和有效性，以及单滴即可持久减轻眼红的效果。”
预计Brytly未来几个月将在全国主要零售商和线上渠道上市，未来还将在其他市场推出。
关于爱尔康
爱尔康帮助人们看见精彩。作为拥有超过75年历史的全球眼保健领导者，我们提供最广泛的产品组合，以增强视力并改善人们的生活。我们的手术与视力保健产品每年在140多个国家和地区触及超过2.6亿患有白内障、青光眼、视网膜疾病和屈光不正等疾病的人。
