注射用紫杉醇(Abraxane)需严格遵循医嘱并在专业医疗人员指导下进行。以下为一般性用药指导，具体剂量和疗程应根据患者的肿瘤类型、身体状况、耐受性及治疗反应由医生个体化调整。

乳腺癌成人常用剂量

剂量为260mg/平方米，静脉注射，输注时间30分钟，每3周一次。

用途：用于转移性乳腺癌患者，适用于转移性疾病联合化疗失败后，或辅助化疗后6个月内复发的情况。除非有临床禁忌，否则患者既往治疗应包含蒽环类药物。

非小细胞肺癌成人常用剂量

剂量为100mg/平方米，静脉注射，输注时间30分钟，每个21天周期的第1、8、15天给药。每个21天周期的第1天，在紫杉醇蛋白结合型给药后，需立即给予卡铂。

用途：用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，作为一线治疗方案与卡铂联合使用，适用于不适合接受根治性手术或放疗的患者。

胰腺癌成人常用剂量

剂量为125mg/平方米，静脉注射，输注时间30至40分钟，每个28天周期的第1、8、15天给药。每个28天周期的第1、8、15天，在紫杉醇蛋白结合型给药后，需立即给予吉西他滨。

用途：用于胰腺癌转移性腺癌患者，作为一线治疗方案与吉西他滨联合使用。

肾功能剂量调整

轻至中度肾功能不全(肌酐清除率≥30毫升/分钟且<90毫升/分钟)：不建议调整剂量。

重度肾功能不全(肌酐清除率15毫升/分钟至<30毫升/分钟)及终末期肾病(肌酐清除率<15毫升/分钟)：暂无相关数据支持。

肝功能剂量调整

轻度肝功能不全(总胆红素>1倍正常上限且≤1.5倍正常上限，同时天冬氨酸转氨酶≤10倍正常上限)：无论适应症如何，均无需调整剂量。

胰腺癌转移性腺癌患者伴中至重度肝功能不全：不建议使用。

总胆红素>5倍正常上限或天冬氨酸转氨酶>10倍正常上限的患者：无论适应症如何，均不建议使用。

治疗初始时的肝功能剂量调整(按癌症类型)

乳腺癌

轻度肝功能不全(天冬氨酸转氨酶<10倍正常上限，总胆红素>1倍正常上限且≤1.5倍正常上限)：无需调整剂量。

中度肝功能不全(天冬氨酸转氨酶<10倍正常上限，总胆红素>1倍正常上限且≤3倍正常上限)：将剂量减至200mg/平方米；若该减量剂量耐受2个周期，可增至260mg/平方米。

重度肝功能不全(天冬氨酸转氨酶>10倍正常上限，总胆红素>3倍正常上限且≤5倍正常上限)：将剂量减至200mg/平方米；若该减量剂量耐受2个周期，可增至260mg/平方米。

重度肝功能不全(天冬氨酸转氨酶<10倍正常上限，总胆红素>5倍正常上限)：不建议使用。

非小细胞肺癌

轻度肝功能不全(天冬氨酸转氨酶<10倍正常上限，总胆红素>1倍正常上限且≤1.5倍正常上限)：无需调整剂量。

中度肝功能不全(天冬氨酸转氨酶<10倍正常上限，总胆红素>1倍正常上限且≤3倍正常上限)：将剂量减至80mg/平方米；若该减量剂量耐受2个周期，可增至100mg/平方米。

重度肝功能不全(天冬氨酸转氨酶>10倍正常上限，总胆红素>3倍正常上限且≤5倍正常上限)：将剂量减至80mg/平方米；若该减量剂量耐受2个周期，可增至100mg/平方米。

重度肝功能不全(天冬氨酸转氨酶<10倍正常上限，总胆红素>5倍正常上限)：不建议使用。

胰腺腺癌

轻度肝功能不全(天冬氨酸转氨酶<10倍正常上限，总胆红素>1倍正常上限且≤1.5倍正常上限)：无需调整剂量。

中度肝功能不全(天冬氨酸转氨酶<10倍正常上限，总胆红素>1倍正常上限且≤3倍正常上限)：不建议使用。

重度肝功能不全(天冬氨酸转氨酶>10倍正常上限，总胆红素>3倍正常上限且≤5倍正常上限)：不建议使用。

重度肝功能不全(天冬氨酸转氨酶<10倍正常上限，总胆红素>5倍正常上限)：不建议使用。

补充剂量调整说明

中度至重度肝功能不全(天冬氨酸转氨酶<10倍正常上限，总胆红素>1.5倍正常上限且≤5倍正常上限)用于乳腺癌时：剂量减至200mg/平方米，耐受2个周期后可增至260mg/平方米。

中度至重度肝功能不全(天冬氨酸转氨酶<10倍正常上限，总胆红素>1.5倍正常上限且≤5倍正常上限)用于非小细胞肺癌时：剂量减至80mg/平方米，耐受2个周期后可增至100mg/平方米。