慢性髓细胞白血病对博舒替尼,达沙替尼或尼洛替尼耐药了怎么办？

第二代。 博舒替尼(SKI-606)是一种口服活性Src和Abl激酶抑制剂，属于第二代靶向药。 博舒替尼被批准用于新诊断的费城染色体阳性(Ph+)慢性粒细胞白血病(CML)和先前用酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗后的Ph+ CP，加速(AP)或blast (BP)期CML。 此外，博舒替尼目前正处于治疗慢性髓性白血病(CML)的III期试验和治疗乳腺癌的II期试验中。

由于博舒替尼目前还没有在中国获批上市，因此患者在国内购买不到此药物。 有需要购买博舒替尼的患者可选择海外上市的药物，比较推荐的途径是通过正规的海外医疗服务机构获取药物，如医伴旅，此方法相比于患者自行出国购买药物更方便，患者在家里就可以收到药物，并且性价比高，能够保证药品质量，具体流程可咨询医伴旅客服。

博舒替尼的常见不良反应有体液滞留，包括胸腔结液，以及发热、腹痛、腹泻、恶心、头痛、皮疹、感染、呕吐、咳嗽、肌肉骨骼疼痛、呼吸困难、出血、疲劳。 此外，其他班不良反应还包括中性粒细胞减少、血小板减少症、贫血，骨髓抑制毒性小。 实验室检查异常包括丙氨酸转氨酶升高、高镁血症、低磷血症、天冬氨酸转氨酶升高。 与药物相关的发热性中性粒细胞减少症的发生率为5%。

博舒替尼能治疗伊马替尼耐药的多种BCR-ABL突变，比如E255V、Y253H/F、D276G等。 博舒替尼是BCR-ABL和Src酪氨酸激酶的双重激酶抑制剂，用于费城染色体阳性慢性髓性白血病的治疗。 博舒替尼(SKI-606)是一种7-烷氧基-3-喹啉碳腈，作为Src和Abl激酶的双重抑制剂。在生化和增殖实验中，化合物对src家族激酶和Bcr-Abl的ic50分别为100和90 nM。bcr-abl融合基因产物是一种连续激活的酪氨酸激酶，对慢性髓性白血病(CML)的发展至关重要，对博舒替尼高度敏感。

您好，吉妥单抗一般不用于治疗血管炎。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物（ADC），其设计目的是靶向CD33抗原，主要用于治疗某些类型的急性髓性白血病（AML）。目前，吉妥单抗并未获批或广泛研究用于治疗血管炎。吉妥单抗的作用机制主要是通过其抗体部分特异性结合到白血病细胞表面的CD33抗原，然后通过内吞作用将偶联的细胞毒素带入细胞内，诱导白血病细胞凋亡。这一机制并不直接针对血管炎的病理过程，如炎症细胞浸润、血管壁损伤和免疫失衡等。因此，建议患有血管炎的患者在医生的指导下对症用药，在使用任何药物之前，都应该咨询医生，不可随意用药，以免用药不当影响病情恢复。

您好，吉妥单抗应冷藏保存。1、保存温度：吉妥单抗应储存在2°C至8°C的冷藏条件下，避免冷冻。冷冻可能会破坏药物的活性成分，影响其治疗效果和安全性。2、避光保存：吉妥单抗对光照敏感，应存放在避光的环境中，以防止光线导致药物降解。使用不透明的原厂包装或专用避光容器存放，避免直接暴露于日光或强人造光源下。3、防潮：吉妥单抗还应保持储存环境干燥，避免湿度过高，以防导致药物变质。4、远离儿童：将吉妥单抗存放在儿童接触不到的地方，以防止误食或意外伤害。

您好，吉妥单抗治疗急性髓性白血病的见效时间并不固定，一般在用药后几周内见效。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物 (ADC)，其中靶向CD33的单克隆抗体与毒素加利车霉素共价连接，被批准用于治疗成人CD33+急性髓系白血病（AML）患者。吉妥单抗的见效时间一般因个体差异、病情严重程度、治疗剂量以及是否与其他化疗药物联合使用等因素而异。通常情况下，治疗效果会在开始治疗后的几周内逐渐显现，但确切的见效时间需要根据患者的具体情况和治疗反应来确定。

您好，吉妥单抗一般需使用无菌的氯化钠注射液进行稀释，也就是生理盐水。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物，其中包含一种人源化抗CD33单克隆抗体与细胞毒药物卡奇霉素的衍生物偶联而成。吉妥单抗主要用于治疗某些类型的急性髓系白血病（AML）。对于吉妥单抗的给药准备，通常需要稀释成适合静脉输注的浓度。具体的稀释方法应遵循产品说明书或医嘱指示，吉妥单抗通常需要使用无菌的0.9%氯化钠注射液进行稀释。操作期间应注意无菌操作，在连续且温和的搅拌下，将生理盐水缓慢注入含有吉妥单抗的容器中，避免振荡，稀释后通过静脉输注给药。