[适 应 症]
小细胞肺癌
您好,图卡替尼是由美国西雅图基因公司研发的。
美国食品药品监督管理局(FDA)于2020年4月17日通过加速审批程序批准西雅图遗传学公司药物图卡替尼与化疗药物曲妥珠单抗和卡培他滨联合用药,用于成人治疗转移性(包括脑转移)或晚期HER2阳性乳腺癌,适用于此前已经采用至少一种药物进行过治疗但无效的患者。图卡替尼也是FDA通过国际合作的方式批准的首种药物。
参考资料: FDA说明书更新于2023年1月19日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213411
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