利妥昔单抗停了能复发吗？

输注利妥昔单抗后第二天后可能会出现某些副作用，使您感到不适，常见的副作用包括发热、恶心、呕吐、肌肉或关节疼痛、头痛、发冷，这些都是感染的迹象。需要注意的是，不同的患者可能会有不同的反应，而且并非所有患者都会经历上述所有反应。

利妥昔单抗可用于治疗系统性红斑狼疮、炎性肌炎、类风湿性关节炎、肉芽肿性多血管炎、原发性免疫性血小板减少症等自身免疫性疾病。但是利妥昔单抗在不同国家和地区的批准适应症可能有所不同，且在某些疾病中的应用可能仍在研究阶段。在使用利妥昔单抗治疗自身免疫性疾病时，应遵循医生的建议，并根据具体情况进行个体化治疗。

利妥昔单抗会导致脱发。使用利妥昔单抗治疗后可能会失去所有的毛发，包括睫毛、头发、眉毛，以及腋下、腿部的汗毛等，因此利妥昔单抗会导致脱发。这主要是因为利妥昔单抗可能会影响毛发的生长周期，导致头发提前进入休止期，从而引起脱发。

有间质性肺炎一般不能打利妥昔单抗。利妥昔单抗是一种用于治疗成人非霍奇金淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤、类风湿性关节炎以及肉芽肿性血管炎和显微镜下多血管炎的药物。但是此药在治疗期间可能会引起严重感染，包括间质性肺炎。研究显示，利妥昔单抗治疗方案可导致间质性肺炎的发生，可能与细胞因子释放、免疫力降低及真菌或卡氏肺孢子虫感染相关。因此对于已经患有间质性肺炎的患者一般打利妥昔单抗，以免加重肺炎症状。使用利妥昔单抗的患者应严格遵医嘱治疗，同时应了解治疗过程中出现的一些不良反应。对于间质性肺炎，治疗上可遵医嘱根据临床指标和影像学资料经验性应用糖皮质激素和抗卡氏肺孢子虫或抗真菌治疗，效果显著。

恩适得是一种用于预防成人和青少年（12 岁以上、体重至少 40 公斤）感染COVID-19的药物。它还用于治疗不需要补充氧气且病情严重的风险较高的成人和青少年的COVID-19。恩适得含有两种活性物质，tixagevimab 和 cilgavimab。恩适得是目前COVID-19暴露前预防(PrEP)的唯一选择，并已获得紧急使用授(EUA)授权，可用于对COVID-19疫苗接种无法产生足够反应的免疫功能低下个体，以及需要接种疫苗的个体。需要注意的是，使用恩适得不能替代COVID-19疫苗接种，建议接种COVID-19疫苗接种的个人应该接种疫苗。

恩适得和新冠疫苗在作用机制、适用人群、用药频率等方面有一定区别。1、作用机制：恩适得属于被动免疫疗法，直接向体内注入已经制备好的抗体（替沙格韦单抗和西加韦单抗），这些抗体能立即识别并中和新冠病毒，提供即时保护。而新冠疫苗是诱导主动免疫，通过注射含有灭活病毒、病毒蛋白片段或病毒载体的疫苗，促使人体自身的免疫系统学会识别并对抗新冠病毒。2、适用人群：恩适得主要用于免疫系统受损或对疫苗无反应的人群，例如严重免疫缺陷的个体，他们可能无法通过疫苗获得足够的免疫保护。新冠疫苗适用于广泛人群，是预防COVID-19的主要公共卫生措施，旨在建立群体免疫，保护大多数人免受病毒感染。3、给药频率：恩适得通过肌肉注射给予，通常是两剂抗体的组合一次性注射，保护作用持续数月，可能需要根据具体情况和医生建议重复给药。而新冠疫苗根据疫苗类型不同，可能需要一到三剂的接种计划，通过肌肉注射分次完成，之后可能还需要加强针以维持或增强免疫效果。

您好，恩适得是由英国的公司生产的。恩适得是由英国的阿斯利康公司研发和生产的，这是一种用于COVID-19暴露前预防的药物，包含两种中和抗体。恩适得是一种长效抗体治疗剂。自2021年12月以来，恩适得一直是暴露前预防的一种选择，可以作为针对COVID-19的预防性保护。具体来说，恩适得可用于因健康状况或接受免疫抑制药物或治疗而出现中度至重度免疫受损且可能无法对COVID-19疫苗接种产生足够免疫反应的人，或由于对COVID-19疫苗或COVID-19疫苗成分有严重不良反应史，不建议接种任何可用的COVID-19疫苗的人。

恩适得是一种肌内(IM)长效单克隆抗体组合，由阿斯利康开发，用于预防和治疗新冠肺炎。2022年3月，在英国，恩适得被批准用于新冠肺炎的暴露前预防，用于目前未感染新型冠状病毒病毒、近期未接触过新型冠状病毒病毒感染者、不太可能对新冠肺炎疫苗产生足够的免疫反应或不建议接种新冠肺炎疫苗的成年人。在欧盟，恩适得用于预防年龄≥12岁且体重≥40 kg的成年人和青少年的新冠肺炎。2021年12月，美国FDA授予恩适得紧急使用授权，用于成人和儿童个体(≥12岁且体重≥40kg)的新冠肺炎暴露前预防。