肾癌治疗药物辉瑞坦罗莫司安全性及疗效

坦罗莫司（又称坦西莫司，temsirolimus）是一种特异性哺乳动物雷帕霉素/靶蛋白抑制剂，由美国辉瑞公司研发，2007年5月美国食品和药物管理局（FDA）批准坦罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，并于同年经欧洲药品管理局（EMBA）批准上市。在我国，该药物目前尚未上市，但国外已经完成的各期临床试验结果显示，坦罗莫司对晚期肾癌有较好的疗效，具有广阔的应用前景。今天我们详细说说肾癌治疗药物辉瑞坦罗莫司安全性及疗效。

肾癌治疗药物辉瑞坦罗莫司疗效怎么样？体外研究中发现，本品可抑制mTOR激酶后导致一定的血管生长因子(如血管内皮生长因子)水平下降，进而阻止新生血管的发展，也是目前惟一能显著延长患者生存期的药物。治疗肾细胞癌的Ⅲ期临床实验结果显示：坦罗莫司组、干扰素组和联合用药组的平均总体生存时间分别是10.9个月、7.3个月和8.4个月，α-干扰素组的无进展存活期为3.1个月,而坦罗莫司组的无进展存活期提高到5.5个月。

坦罗莫司用于晚期肾癌患者临床治疗的效果明显，但患者在实际用药的过程中，因用药不当或其他因素导致的不良事件也时有发生。注射坦罗莫司的不良反应包括：皮疹，虚弱，粘膜炎，恶心，水肿，和厌食。用TORISEL最常见观察到(≥ 30%)实验室异常是贫血，高血糖，高脂血症，高甘油三酯血症，淋巴细胞减少，碱性磷酸酶升高，血清肌酐升高，低磷血症，血小板减少症，AST升高和白细胞减少症。如果在治疗过程中出现了某些不良反应，患者应当第一时间告知医务人员，以免耽误病情的治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

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