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罗氏美罗华治疗白血病多久见效?

作者
郭药师
阅读量:466
2024-12-05 14:27:17

美罗华的应用改变了B细胞淋巴瘤的治疗模式,美罗华联合化疗不但显著提高了B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的近期缓解率,而且显著延长患者的长期生存,因此为真正治愈B细胞NHL提供了可能。美罗华是一款由瑞士罗氏制药有限公司研制的药物。那么,罗氏美罗华治疗白血病多久见效?

在一项Ⅱ期临床实验中,探究了美罗华的治疗效果,试验纳入40例初治滤泡性淋巴瘤(FL),采用美罗华+CHOP6个周期联合治疗,总有效率为95%,CR率55%。此后大量临床研究和应用表明,美罗华与联合化疗明显提高缓解率,延长缓解时间,安全性好,不受年龄限制。

在对美罗华本身给予的研究中,48%的滤泡性淋巴瘤患者在之前治疗失败后对美罗华有反应。 对于前一次治疗后滤泡性淋巴瘤复发的患者的维持性研究,单独接受美罗华治疗的患者平均住院时间为42.2个月且疾病没有恶化,而未接受该药治疗的患者为14.3个月。对先前未接受治疗的患者进行的维持性研究表明,接受美罗华Ristova治疗的患者病情恶化的可能性降低了50%。

罗氏集团在制药和诊断领域是世界领先的,以研发为基础,旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断,提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务,从而提高了人类的健康水准和生活质量。

针对美罗华的作用机制,其最早获批用于治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤,1997年在美国首次获批上市。2000年在我国获批上市,为中国淋巴瘤的治疗带来了新的方案。

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注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=103705

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

药品别称
利妥昔单抗注射溶液、美罗华、Rituximab、Rituxan
适应人群
存在非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、类风湿性关节炎、肉芽肿病伴多血管炎、显微镜下多血管炎和寻常天疱疮的成人患者。
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