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服用礼来Retevmo要注意什么事项?

作者
郭药师
阅读量:784
2025-01-20 20:03:32

2020年5月8日,首款靶向RET融合突变的靶向药物Retevmo获FDA批准上市,标志着RET这一靶点正式荣升为“有靶向药可用”的罕见靶点。Retevmo是一种激酶抑制剂,其对RET酪氨酸激酶受体(RTK)的特异性高于其他RTK类。今天来了解一下服用礼来Retevmo要注意什么事项?

美国礼来公司是一家全球性的以研发为基础的医药公司,总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市。2008年礼来全球销售额突破200亿美元,业务遍及全球 143 个国家和地区,雇佣员工四万多人。

肝毒性:在开始使用Retevmo前监测ALT和AST,前3个月每2周监测一次,此后每月监测一次。根据严重程度,停用、减少剂量或永久停用Retevmo。

高血压:高血压失控患者不要使用Retevmo。在开始Retevmo之前优化血压。1周后监测血压,此后至少每月监测一次,并根据临床指示。根据严重程度,停用、减少剂量或永久停用Retevmo。

QT间期延长:监测有明显QTc延长风险的患者。在基线和周期性治疗期间,评估QT间期、电解质和TSH。当RETEVMO同时使用强效和中度CYP3A抑制剂或已知延长QTc间期的药物时,应更频繁地监测QT间期。根据严重程度,扣留并减少剂量或永久停止使用Retevmo。

出血事件:对严重或危及生命的出血患者,永久停止使用Retevmo。

超敏反应:停止使用Retevmo并使用皮质类固醇。解决后,继续减少剂量,每周增加1个剂量水平,直到达到过敏发病前的剂量。继续使用类固醇直到患者达到目标剂量,然后逐渐减少。

伤口愈合受损的风险:择期手术前至少7天不要使用Retevmo。在大手术后至少2周内,在伤口愈合之前,不要给药。在伤口愈合并发症缓解后继续使用Retevmo的安全性尚未确定。

胚胎-胎儿毒性:Retevmo可引发致命伤害。对女性胎儿有潜在生育风险,建议采取有效的避孕措施。

以上就是Retevmo注意事项的内容,希望可以帮助到您!

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注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

参考资料: FDA说明书更新于2024年12月18日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213246

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塞普替尼(Retevmo)
药品别称
塞普替尼、赛普替尼、塞尔帕替尼、Selpercatinib、Retevmo、LOXO-292
适应人群
适用于经检测证实存在RET基因融合或RET基因突变的患者,包括成人和2岁及以上儿...[ 详情 ]
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