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礼来Retevmo怎么购买?

作者
郭药师
阅读量:764
2025-01-21 11:50:47

2020年5月Retevmo被美国食品和药物管理局(FDA)加速批准上市,成为全球首款用于治疗携带RET基因变异的癌症患者的精准疗法。Retevmo目前已经批准的适应症为晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌的患者。那么,礼来Retevmo怎么购买?

目前Retevmo还没有在国内上市,也就无法医保,美国礼来的Retevmo有两种规格,规格80mgx60粒,售价在127128$左右一盒,另一种规格80mgx120粒,售价在240774$左右一盒。受汇率不同,价格有所变动,有需要的患者可以出国购买,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,保证正品。

美国礼来公司是一家全球性的以研发为基础的医药公司,总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市。2008年礼来全球销售额突破200亿美元,业务遍及全球 143 个国家和地区,雇佣员工四万多人。

Retevmo是一种胶囊制剂,口服给药,使用剂量根据体重决定,推荐剂量为≥50kg,160mg,每日两次;<50kg,120mg,每日两次。胶囊需要整个吞下,不要咀嚼或破碎药物。用药后出现呕吐现象则不用补服。Retevmo的上市打破了RET基因融合患者无药可用的僵局,具有重大的意义。

Retevmo最常见(≥25%)的副作用主要包括疲劳、血小板减少、水肿、口干、腹泻、皮疹、高血压、总胆固醇升高、钠减少、肌酐升高、碱性磷酸酶升高、便秘等。患者在接受治疗前,一定要到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议用药。

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注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

参考资料: FDA说明书更新于2024年12月18日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213246

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

塞普替尼(Retevmo)
药品别称
塞普替尼、赛普替尼、塞尔帕替尼、Selpercatinib、Retevmo、LOXO-292
适应人群
适用于经检测证实存在RET基因融合或RET基因突变的患者,包括成人和2岁及以上儿...[ 详情 ]
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