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西普拉CIPLA的易瑞沙治疗效果怎么样

作者
郭药师
阅读量:952
2025-01-21 17:08:21

选择80例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象。对这些患者均进行EGFR基因突变检测。根据检测的结果对其进行分组,将EGFR基因突变呈阳性的40例患者作为易瑞沙治疗组,将EGFR基因突变呈阴性的40例患者作为常规化疗组。

结果:两组患者治疗后1年、治疗后2年的生存率相比,P>0.05。在治疗后2年,两组患者中存活患者病情的部分缓解率、稳定率、进展率相比,P>0.05。在治疗期间,易瑞沙治疗组患者皮疹的发生率高于常规化疗组患者,其腹泻腹痛、呕吐恶心、脱发、肾功能异常、肝功能异常、血小板计数下降、白细胞计数下降的发生率均低于常规化疗组患者,P<0.05。最终得出结论,用易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果较好,能够显著降低患者不良反应的发生率。

市面上易瑞沙的版本有很多,但最受患者青睐的就是西普拉版本的易瑞沙。在1935年,哈米德博士成立 Cipla西普拉公司,是印度最大的制药公司之一, 目前有20000多名员工。西普拉的市值2017年8月24日为 450亿$。据医伴旅了解到,西普拉的易瑞沙规格为250mg*30片,价格却仅为450$。相比其他版本的易瑞沙,西普拉版本的更适合患者长期使用。由于汇率时常波动,具体的药品价格也会随之波动,详情咨询医伴旅。

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注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年9月23日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209532

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吉非替尼(Gefitinib)
药品别称
吉非替尼片、吉非替尼、易瑞沙、伊瑞可、Gefitinib、IRESSA
适应人群
用于治疗EGFR突变的局晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。[ 详情 ]
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