凡瑞克安全性怎么样？

凡瑞克（安立生坦，Ambrisentan）是一种新型的高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压（PAH）患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过度收缩，进而缓解疾病症状，提高患者的生活质量。

据了解，肺动脉高压是一种极度恶性的罕见病，每100万人中大约有15～25人会患肺动脉高压。它可以发生在任何年龄和性别的人群中，通常７成以上的患者是年轻人，而女性的发病率是男性的近2倍。肺动脉高压是由多种病因引起肺血管受累而肺循环阻力进行性增加，最终导致右心衰竭的一类病理生理综合征。由于缺氧紫绀，患者嘴唇通常呈蓝紫色，因此PAH患者还有个梦幻代称——“蓝嘴唇”。我国PAH患者保守估计约500万-800万，患者如果不及时使用靶向药物干预，生存预后不容乐观。

2015年发表在NEJM上的AMBITION研究发现，凡瑞克+他达拉非初始联合治疗具有显著的1+1＞2作用，优于初始单药治疗，首次临床失败事件发生风险显著降低50%、显著降低PAH导致的住院风险63%。这也是PAH领域迄今为止唯一的初始双联大型RCT研究，AMBITION研究将PAH带入了初始联合治疗的新时代。

印度cipla的凡瑞克安全性怎么样？凡瑞克与他达拉非初始联合治疗PAH已经被国内外多指南推荐应用。2018美国胸科医师学会指南指出，凡瑞克+他达拉非是优先推荐的新诊断世界卫生组织肺动脉高压功能（WHO FC）分级Ⅱ/Ⅲ患者的初始联合治疗方案；2018中华医学会指南中指出，凡瑞克+他达拉非是优先推荐的PAH初始联合治疗方案。此外，2018年尼斯大会更指出，对于低危患者，也同样推荐初始联合治疗。综上可见，通过国际诸多权威医疗机构的专业推荐，凡瑞克的质安全性还是很有保证的。