阿法替尼目前已在70多个国家被批准用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者,并在多个国家成为了EGFR靶向药物的首选。临床研究结果显示阿法替尼(AFATINIB)是唯一一个与最好的化疗方案相比可延长19外显子缺失(最常见EGFR突变类型)患者总生存期的TKI。
与第一代EGFR TKI 吉非替尼相比,阿法替尼(AFATINIB)降低肺癌进展风险和治疗失败风险达26%,治疗两年后接受阿法替尼治疗的无进展患者数是接受吉非替尼治疗的两倍。
阿法替尼有哪些优势:
1、疗效更强。阿法替尼与EGFR酪氨酸激酶区的结合是不可逆性的。
2、对HER2基因突变及ErbB4的信号通路均有抑制作用,与一代TKI相比,除了EGFR阿法替尼还可以不可逆地阻断HER2及ErbB4所有通路,更广泛地抑制ErbB家族二聚体使疗效最大化。
正因为阿法替尼有以上两种优势,因此美国FDA推荐阿法替尼用于治疗非耐药性罕见EGFR突变(L861Q、G719X和/或S768I)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
阿法替尼用药剂量:口服,一天一次,进餐前一小时或者餐后2小时。剂量:30mg/40mg/50mg。了解更多信息,可以咨询医伴旅。