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美国基因泰克的恩曲替尼效果好不好

作者
郭药师
阅读量:590
2025-01-21 15:52:17

Ⅰ期研究ALKA-372-001、以及在儿科患者中开展的I/II期研究STARTRK-NG。在综合分析中,评估了恩曲替尼治疗多种实体瘤类型的疗效。

结果显示:治疗NTRK融合阳性实体瘤(n=54):恩曲替尼的总缓解率(ORR)为57%,完全缓解率(CR)为7.4%。在10种不同的实体瘤类型中均观察到对恩曲替尼治疗的客观缓解,中位缓解持续时间(DoR)为10.4个月(范围:2.8-26.0个月)在31例病情缓解的患者中,有61%缓解持续时间≥9个月。重要的是,在基线存在中枢神经系统(CNS)转移的患者中也观察到了对恩曲替尼的治疗缓解,颅内缓解率达50%。

治疗ROS1阳性转移性非小细胞肺癌(n=51):恩曲替尼的总缓解率(ORR)为78%,完全缓解率(CR)为5.9%。在40例病情缓解的患者中,有55%缓解持续时间≥12个月。

基因泰克是一家以科学创新的研究导向公司,有超过1100名研究员、科学家、学士后人员并进行很广泛的科学研发——从分子生物、蛋白质化学到生物资讯与生理学。据医伴旅了解到目前最受患者追捧的就是美国基因泰克的恩曲替尼,规格为200mg*90粒,价格仅为71936$,与其他版本的恩曲替尼相比,更适合患者长期使用。由于汇率长期处于变动状态,因此价格并不稳定,详情请联系医伴旅为您解答。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年10月20日的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218550

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

药品别称
恩曲替尼、罗圣全、ROZLYTREK、entrectinib
适应人群
经FDA批准的测试检测为ROS1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者以及患有NTRK基因融合阳性实体肿瘤的1个月及以上儿童和成人患者
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